【文章內容簡介】 性催化劑作用下縮聚成體型高分子化合物，稱為脲醛樹脂。（2）環(huán)氧樹脂：常用的環(huán)氧樹脂有環(huán)氧樹脂、環(huán)氧苯酚樹脂和二烯烴環(huán)氧樹脂。施工時，在泵注前可向液態(tài)環(huán)氧樹脂中添加幾種硬化劑，硬化劑和環(huán)氧樹脂反應后使其聚合成堅硬惰性的固體。（3） 糖醇樹脂：糠醇樹脂是一種很重要的樹脂，為琥珀色液體，℃，熔點為15℃，20℃時粘度為5mPa?s。酸存在時，糠醇木身進行聚合反應，生成堅固的熱固性樹脂。應用糠醇樹脂堵水是先將酸液（80%的磷酸）打入欲封堵的水層，后泵入糠醇溶液，中間加隔離液（柴油）以防止酸與糠醇在井筒內接觸。當酸在地層與糠醇接觸混合后，便產生劇烈的放熱反應，生成堅硬的熱固性樹脂，有效堵塞巖石孔 熱塑性樹脂熱塑性樹脂型堵劑，是由低分子物質通過縮聚反應產生的具有體型結構、不溶不熔的高分子物質。酚醛樹脂：將酚醛樹脂（20℃時粘度為150200mPa?s）按一定比例加入固化劑（草酸或SnCl2+HCl）混合均勻，加熱到預定溫度使草酸完全溶解樹脂，呈淡黃色為止。然后擠入水層，形成堅固的不透水屏障，樹脂與固化劑比例及加熱溫度需要通過實驗加以確定。此外，還有一些特殊高溫調剖封竄劑[15]，也是具有一定熱塑性的油溶性樹脂，與添加的橡膠粉、短纖維和增強材料一起，通過熔融和交聯(lián)，形成凝膠狀物，將高滲透大孔道汽竄層實施封堵。生產時，若有原油通過，油溶性物質可逐漸被溶解、分散，凝膠狀物質被破壞，且隨著溫度的降低，體積收縮變小、變脆，油層滲透性得以恢復。常用有高溫調剖封竄劑HD的油溶體優(yōu)于HT，前者主要用于蒸汽吞吐井，后者主要用于蒸汽驅井。溫度在200℃以上時HD、HT均已成膠結團，具有較好的高溫成膠性能和強度。 油溶性樹脂的系統(tǒng)評價方法1．油溶性樹脂密度的評價測定其密度需要先用分析天平測定一定質量的樹脂，再置于丙三醇等低密度、非油溶液體中測其體積，便可間接求出樹脂的密度。由于樹脂是油溶性樹脂，考濾其密度較小，可用少量活性劑配成水基溶液注入地層[18]，以便滿足現場施工的要求。2．油溶性樹脂軟化點的評價按標準方法測定的軟化點[19]是指樹脂（直徑4mm左右的顆粒狀試樣）在一定條件下受熱而軟化的溫度。如果能在室內條件下測得其軟化點滿足要求，即達到地層溫度150℃的耐受能力，不高于此溫度，也不過低，則說明油溶性堵劑在軟化點方面是滿足條件的。3．油溶性樹脂油溶性的評價在一定溫度下，將油溶性樹脂顆粒在成品油中的溶解性數據列表分析。如將20g油溶性樹脂顆粒在150mL煤油或柴油中攪拌若干小時后，如形成清徹的溶液，無肉眼可見的顆粒狀物，即能證明在原油中也有很好的溶解性，油不溶物均極少，則說明樣品在成品油中具有很高的溶解度。進一步分析得出結論：進入地層的YC樹脂與油井產出液或清洗液（煤油、柴油）接觸時可快速溶解，失去堵塞作用。因此不會給返排解堵帶來困難，也不會對地層造成永久性損害。 海水鉆井液性能的評價方法1．海水鉆井液的配方PEC體系配方：3%海水般土漿+ %NaOH + %Na2CO3 + %PACLV + %PFFLOCAT （淀粉）+ 2%PFDYFT（降率失封堵劑） + %PFLPF（防塌劑） + %PFPLH（高分子包被劑） + 1%PFJMHYJ （有機正電膠）+一定量（待選）的油溶性樹脂。2．海水鉆井液流變性的評價在常溫條件下，按照鉆井液的配方配制鉆井液，然后取一定量的海水鉆井液，然后用六速粘度計測量，即可讀出初切，終切的讀數，根據讀數計算出鉆井液的表觀粘度，塑性粘度以及流性指數。測完之后將這些鉆井液放入滾子爐當中，在不同的高溫下滾動一定時間后，再以上述同樣方法測定鉆井液的流變性。3．海水鉆井液濾失量的評價取一定量的配好的鉆井液，利用高壓失水儀來測定鉆井液的濾失量。4．加入樹脂后的鉆井液性能的評價將不同的樹脂以一定的量（如都加入1%）加入到海水鉆井液中測定在不同樹脂加入后鉆井液的流變性，濾失量，選出對鉆井液性能影響最好的那種樹脂；然后對這種樹脂最優(yōu)的加入量進行選定，分別加入1%，2%，3%，4%的樹脂測定對海水鉆井液性能的影響。（利用上述2，3中的評價方法對加入油溶性樹脂的鉆井液進行評價）第3章 實驗部分 油溶性樹脂鉆井液的評價 主要藥品四種油溶性樹脂、NaOH、Na2CO3 、PACLV、PFFLOCAT （淀粉）、PFDYFT（降率失封堵劑）、PFLPF（防塌劑）、PFPLH（高分子包被劑）、PFJMHYJ （有機正電膠）、海水、二甲苯、苯酚、甲醛、丙酮、乙醇。 主要儀器電熱爐、石棉網、六速旋轉粘度計、高溫高壓失水儀、玻璃棒、電動攪拌器、燒杯、量筒、試管、高溫滾子爐、水銀溫度計、分析天平。 實驗方法（1）密度實驗：取一定量的油溶性有機樹脂，測其密度；（2）油溶性實驗：取適量煤油，一定溫度下測油溶性有機樹脂在的溶解度；（3）軟化點測定實驗：在高溫條件下，將油溶性有機樹脂置于丙三醇中，測其軟化點；（4）鉆井液性能測定實驗：取一定量配好的鉆井液，首先在常溫下測定其流變性和濾失量，然后在滾子爐中滾動一定時間后測定其流變性和濾失量。（5）不同量的樹脂加入鉆井液基液后性能的測定：取一定量加入不同樹脂的鉆井液，首先測定其在常溫下的流變性和濾失量，然后在滾子爐中以不同的溫度滾動一定時間后再測其流變性和濾失量。 樹脂密度的測定實驗 實驗過程：（1）在室溫條件下，①號樹脂；（2）用量筒分別取20mL的丙三醇、水、煤油，置入帶有精確刻度的小量筒（滿刻度為25mL，）內；（3）將①號樹脂分別放入三只量筒內，觀察各自體積變化量；（4）由于質量M一定，體積V可讀出，所以，由密度公式即可求出①號樹脂在三種不同溶劑中的密度值ρ。其中計算密度的公式為： 利用上面四個過程分別測定②、③、④號樹脂的密度。 實驗數據及結果分析：根據上述實驗方法，分別測定了①、②、③、④號樹脂在三種不同溶劑中，浸泡不同時間下的密度，所用的溶劑分別為水、丙三醇和煤油，實驗結果數據如表31，表32，表33，表34所示（表中的體積讀數V均已經與原始溶液體積20mL相減）。表31 ①號樹脂密度測定實驗時間（h）丙三醇中讀數（mL）水中讀數（mL）煤油中讀數（mL）丙三醇中密度（g/mL）水中密度（g/mL）煤油中密度（g/mL）014710圖31 ①號樹脂密度實驗曲線表32 ②號樹脂密度測定實驗時間（h）丙三醇中讀數（mL）水中讀數（mL）煤油中讀數（mL）丙三醇中密度（g/mL）水中密度（g/mL）煤油中密度（g/mL）014710圖32 ②號樹脂密度實驗曲線表33 ③號樹脂密度測定實驗時間（h）丙三醇中讀數（mL）水中讀數（mL）煤油中讀數（mL）丙三醇中密度（g/mL）水中密度（g/mL）煤油中密度（g/mL）014710圖33 ③號樹脂密度實驗曲線表34 ④號樹脂密度測定實驗時間（h）丙三醇中讀數（mL）水中讀數（mL）煤油中讀數（mL）丙三醇中密度（g/mL）水中密度（g/mL）煤油中密度（g/mL）014710圖34 ④號樹脂密度實驗曲線實驗結果分析：圖31，圖32，圖33，圖34中由上而下分別是樹脂在丙三醇，水中和沒有中的讀數的曲線。我們知道，密度是物質自身的性質，其大小是不應改變的，但表中及圖上數據顯示，樹脂在丙三醇溶液中測定時的密度與在水中測定的密度變化不大，只是略有升高，但在煤油中測得的曲線則顯示，樹脂密度有較大趨勢的變化。分析其原因：油溶性樹脂在丙三醇溶液與水溶液中是不具有溶解性的，所以溶液體積不應該減少；但丙三醇溶液與水溶液在室溫下均具有一定的揮發(fā)性，在長時間放置后體積一定會略有減少，所以其密度數據是合理的，而且應該以剛放入時體積計算的密度為準。由于是油溶性樹脂，所以在煤油中會溶解，從而我們得出如下結論：樹脂在煤油中的溶解導致了4h以后的數據偏差，這樣密度的增大就是可以理解的了，而且在剛放入煤油中時，所測得的體積數據也證實了我們的分析是正確的。最后， g/cm3, g/cm3, g/cm3比水的密度略大。所以，在現場使用時，應當考濾粉碎后，再加入適當添加劑配置成為水基懸浮液。 樹脂的油溶性實驗 實驗過程（1）用天平稱取20g①號油溶性樹脂顆粒，靜置于150mL的成品油（煤油或柴油）中；（2）隔一段時間，分別用濾紙過濾、析干、洗滌、烘干、稱重，并記錄數據；（3）分別計算出各時刻油溶性樹脂在煤油與柴油中的油溶率，即油中的溶解程度。需要注意的是，實驗過程應保持在不同溫度下恒溫處理，我們所采用的溫度分別為室溫和50℃。為了更好的評價其油溶性能，實驗分兩組做平行實驗。一組在室溫下，分別將樹脂顆粒放置于裝有煤油和柴油的大試管中，塞緊瓶塞，按上述實驗過程進行實驗；另一組在50℃下，將裝有樹脂與溶劑的大試管置于50℃恒溫水浴中，塞緊瓶塞，同樣按上述實驗過程進行實驗。利用上述實驗方法分別測定定②、③、④號樹脂的油溶性。 實驗數據與結果分析隨溫度變化的①號樹脂溶解性數據見表35和表36（以下的質量讀數均為濾液后稱重的固體質量）。②、③、④號樹脂溶解性數據分別見表37和表38，表39和表310，表311和表312。表35 室溫下在溶劑中的①號樹脂隨時間變化的溶解數據時間（h）煤油中讀數（g）煤油溶液狀態(tài)煤油油溶率（%）柴油中讀數（g）柴油溶液狀態(tài)柴油油溶率（%）1溶液澄清