工業(yè)用液氯的測(cè)定(編輯修改稿)
2025-07-15 22:12 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 氣（）約400 mL/min的流量吹洗5 min。拆下吸收管，兩端密封，用軟布擦拭干凈后，放入干燥器內(nèi)。）從干燥器內(nèi)取出吸收管TT2（），用不起毛的軟布擦拭干凈，稱量（ 1 g）。用天平()稱量裝有不少于1 600 mL氫氧化鈉溶液（）的吸收瓶D（）（精確到1g）。為了減少取樣器閥嘴水分的影響，用約500 mL/min的流量把氯氣通入不計(jì)量的氫氧化鈉溶液吸收瓶5 min，再依次用干燥的脫脂棉（）和干濾紙擦拭取樣器閥嘴，然后迅速用耐氯膠管（）按圖(見(jiàn)圖2)連接好測(cè)定裝置。為了保證氯氣來(lái)自液相，應(yīng)把取樣器傾斜或倒置。連接取樣器的耐氯膠管應(yīng)盡量短且干燥、干凈，不用時(shí)，保存在干燥器中。）緩慢打開(kāi)取樣器閥門，氯氣以約400 mL/min（控制每秒約4～5個(gè)氣泡）的流量，先通過(guò)過(guò)濾管A（）和吸收管TT2（），再進(jìn)入緩沖瓶B（）、流量計(jì)C（）和吸收瓶D（）。取樣量不少于150g。）關(guān)閉取樣器閥門，用電風(fēng)筒（）加熱干燥空氣或氮?dú)猓ǎ┮约s400 mL/min的流量吹洗吸收管TT2（）約5 min。拆下吸收管TT2（），兩端密封，用軟布擦拭干凈，放入干燥器30 min，稱量（ 1 g）。拆下吸收瓶D（），用天平（）稱量（精確到1 g）。）如果吸收管T2明顯增量，應(yīng)重新裝填吸收管T1，并經(jīng)預(yù)處理后使用。當(dāng)過(guò)濾管A（）內(nèi)玻璃棉或玻璃毛（）有明顯的機(jī)械雜質(zhì)存在或顏色變黃時(shí)，應(yīng)更換。A－過(guò)濾管；TT2－吸收管；B－緩沖瓶；C－流量計(jì)；D－吸收瓶水分測(cè)定裝置示意圖）結(jié)果計(jì)算水分以水(H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω1計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（2）計(jì)算：…………………………………(2)式中： m1－水分的質(zhì)量（即吸收管TT2通氯前后的質(zhì)量差之和）的數(shù)值，單位為克（g）；m2－試料的質(zhì)量（即吸收瓶D通氯前后的質(zhì)量差）的數(shù)值，單位為克（g）。3）三氯化氮含量的測(cè)定）原理液氯氣化后通入濃鹽酸，三氯化氮轉(zhuǎn)變?yōu)槁然@，與納氏試劑顯色反應(yīng)，在420nm處用分光光度計(jì)測(cè)定吸光度 。反應(yīng)式如下：NCl3 + 4HCl = NH4Cl + 3Cl2 Hg2K2[HgI4] + 4OH+ NH4+ =O NH2I + 4K+ + 7I + 3H2O Hg2）試劑分析中使用去離子水或相當(dāng)純度的水。）鹽酸使用前先預(yù)處理。處理方法：用移液管量取2 mL硫酸，插入500 mL鹽酸的液面下約2 cm，緩慢滴加，加蓋，搖勻。）氫氧化鈉（工業(yè)品）溶液：200 g/L。）硫酸溶液：1＋5。）酒石酸鉀鈉溶液：500 g/L。配制時(shí)，經(jīng)加熱除氨處理。）銨標(biāo)準(zhǔn)溶液： g/L）銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：25 mg/L
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