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正文內(nèi)容

水污染控制工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書(編輯修改稿)

2025-07-14 18:53 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 溶解氧的差值即為BOD5。儀器恒溫培養(yǎng)箱(20177。l℃),5—20升細(xì)口玻璃瓶,曝氣裝置,虹吸管,1000mL量筒,玻璃攪拌棒,溶解氧瓶。試劑1. 磷酸鹽緩沖溶液:,,稀釋至1000mL,。2. 硫酸鎂溶液:7H20溶于去離子水中,稀釋至1000mL。3. 氯化鈣溶液:,稀釋至1000mL。4. 氯化鐵溶液:6H20溶于去離子水中, 稀釋至1000mL。5. 葡萄糖—谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:將葡萄糖和谷氨酸在105℃烘1h后,各稱取150mg溶于去離子水中,移入1000mL容量瓶中并稀釋至標(biāo)線。6. 測(cè)定溶解氧的全套試劑,7. 稀釋水:多數(shù)污水進(jìn)行BOD5測(cè)定時(shí)要進(jìn)行稀釋培養(yǎng),必須使用稀釋水進(jìn)行培養(yǎng)。稀釋水的制備如下:在20L細(xì)口玻璃瓶中裝入一定量的去離子水,用真空泵或無油空氣壓縮機(jī)曝氣2—8h以上。取稀釋水測(cè)定其中的溶解氧的含量,達(dá)到8—9mg/L時(shí)停止曝氣。在20℃溫度下放置一段時(shí)間,以便使溶解氧在水中含量成為穩(wěn)定狀態(tài)。使用前在每升稀釋水中加入磷酸鹽緩沖溶液、 MgS04溶液、 CaCl2溶液、 FeCl3溶液各1mL。用玻璃攪拌捧混合均勻后,用溶解氧瓶分別取滿兩瓶稀釋水供測(cè)定和培養(yǎng)用。8. 接種液:可用生活污水于20℃放置24—36h后的上清液為接種液。對(duì)某些特殊工業(yè)廢水最好用專門馴化過的菌種為接種液,這種馴化的微生物種群最好從接受該種廢水的水體中取得。9. 接種稀釋水:當(dāng)測(cè)定難降解有機(jī)物BOD5時(shí)需要用接種稀釋水進(jìn)行稀釋。在每升稀釋水中加入1——3mL接種液攪拌均勻。用溶解氧瓶裝滿兩瓶接種稀釋水供測(cè)定和培養(yǎng)用。步驟 1. 水樣預(yù)處理:在測(cè)定前水樣若pH值過高或過低、含有少量游離氯、含過飽和溶解氧及有毒物質(zhì)等均需預(yù)處理后再進(jìn)行測(cè)定。 2. 不經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定:溶解氧含量高、有機(jī)物含量較少的地面水,可以不經(jīng)稀釋,直接用虹吸管將混合均勻的水樣虹吸入兩個(gè)溶解氧瓶中(在虹吸過程中不能損失或帶入溶解氧),水樣注滿溶解氧瓶并溢出少許,加塞。其中一瓶立刻測(cè)定溶解氧,另一瓶加滿水封后,放入培養(yǎng)箱,在20177。1℃培養(yǎng)5天,培養(yǎng)過程中注意添加水封,從開始放入培養(yǎng)箱算起,經(jīng)過五晝夜后,取出測(cè)定剩余的溶解氧。3. 經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定(1)確定稀釋比:稀釋比的確定在BOD5測(cè)定中是十分重要的因素,如果稀釋比選擇不適,不在合適的范圍內(nèi),培養(yǎng)五天后水樣中剩余的溶解氧太多或太少都不能得到可靠的結(jié)果。最佳稀釋比應(yīng)該是稀釋水樣培養(yǎng)五天后的溶解氧減少量在40—70%之間。因此,一般要求稀釋水樣培養(yǎng)五天后的溶解氧至少還有1mg/L,而培養(yǎng)期間溶解氧損失至少應(yīng)該在2mg/L以上。對(duì)于普通的污水和廢水,先測(cè)出高錳酸鹽指數(shù),然后按這數(shù)值的2—4倍估計(jì)水樣的BOD5值的可能范圍,根據(jù)下表的數(shù)值查得適宜的稀釋比,以這個(gè)稀釋比為中心,選取3—4個(gè)稀釋比對(duì)水樣進(jìn)行稀釋。
表 BOD5與試驗(yàn)稀釋比BOD5范圍(mg/L)稀釋比(%)BOD5范圍(mg/L)稀釋比(%)20000—70000100—35010000—3500040—1404000—1400020—70102000—700010—35201000—35004—1450400—14000—7100如果缺乏上面估計(jì)方法的條件,根據(jù)經(jīng)驗(yàn):%,未經(jīng)處理或已沉淀的城市污水用l一5%,經(jīng)生化處理后的出水用5—25%,污染的河水用25—100%。 (2)水樣的稀釋:水樣稀釋可采用直接稀釋法或量筒稀釋法。 1) 直接稀釋法:就是在溶解氧瓶中直接稀釋。首先要知道溶解氧瓶的容積。將瓶灌滿水后,蓋塞,倒去水封,用量筒測(cè)定每一個(gè)瓶中水的體積,貼上標(biāo)簽。每一個(gè)溶解氧瓶的塞子和瓶配套使用,不得弄錯(cuò)。用虹吸管先裝入1/3版稀釋水(或接種稀釋水),然后加入根據(jù)瓶的容積和稀釋比計(jì)算出的水樣量,再用稀釋水(或接種稀釋水)將瓶剛好裝滿,不留氣泡,蓋塞后又不溢出為好,然后加滿水封。同一稀釋比配制兩瓶。用同樣的方法將3—4個(gè)稀釋比的稀釋水樣配制好,蓋塞,加滿水封。 2) 量筒稀釋法:用虹吸法沿量筒壁先加入1/3稀釋水(或接種稀釋水)在量筒中,然后按選定的稀釋比,加入所需的一定量混合均勻的水樣,再用稀釋水(或接種稀釋水)加至lO00mL刻度,小心攪拌均勻,用虹吸吸法分裝在兩個(gè)溶解氧瓶中。用同樣方法配制3—4個(gè)不同稀釋比的稀釋水樣,蓋塞,加滿水封。稀釋水樣配制好后每一稀釋比的兩瓶稀釋水樣,連同前面取好的兩瓶稀釋水(或接種稀釋水),一瓶留下立刻測(cè)定其當(dāng)天的溶解氧,另一瓶放入培養(yǎng)箱,在20177。1℃下培養(yǎng)五天。培養(yǎng)過程中要經(jīng)常觀察溫度,加滿水封,五天后取出測(cè)定溶解氧。4. 葡萄搪—谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的測(cè)定:為檢驗(yàn)稀釋水和接種液的性質(zhì)及測(cè)定人員的操作技術(shù),可配制稀釋比為2%的葡萄糖—谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋水樣。按經(jīng)稀釋水樣的測(cè)定步驟進(jìn)行(用接種稀釋水進(jìn)行稀釋)。測(cè)得BOD5值應(yīng)在180—230mg/L之間,否則,應(yīng)檢查稀釋水、接種液的質(zhì)量或操作技術(shù)是否存在問題。計(jì)算式中,c1一稀釋試樣培養(yǎng)前的溶解氧, mg/L。 c2一稀釋試樣培養(yǎng)五天后的溶解氧, mg/L; B1一稀釋水(或接種稀釋水)培養(yǎng)前的溶解氧, mg/L;B2一稀釋水(或接種稀釋水)培養(yǎng)五天后的溶解氧, mg/L。 f—稀釋水用量在稀釋試樣中所占的百分?jǐn)?shù),以小數(shù)表示; P一水樣用量在稀釋試樣中所占的百分?jǐn)?shù),以小數(shù)表示。實(shí)驗(yàn)八 水中氨氮的測(cè)定—— 滴定法原理:試劑1. 混合指示劑:稱取200mg甲基紅溶于100mL95%乙醇溶液中,另取100mg亞甲藍(lán)溶于50mL95%乙醇溶液中。取兩份甲基紅溶液與l份亞甲藍(lán)溶液混合后,此混合指示劑一月配制一次。2. 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液1/2H2S04=:取1+,稀釋至標(biāo)線,混勻。準(zhǔn)確濃度按下述步驟進(jìn)行標(biāo)定:()無水Na2C03基準(zhǔn)試劑(使用前在180℃烘干2h),溶于新煮沸并放冷的水中,轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,稀釋至標(biāo)線。,加25mL水,%甲基紅指示劑,用H2S04溶液滴定至淡桔紅色為止。記錄用量,平行滴定三次,用下式計(jì)算H2S04溶液的濃度:式中,W—碳酸鈉的重量, g;V——硫酸溶液的體積, mL。步驟1. 水樣的測(cè)定 蒸餾預(yù)處理時(shí)以H3B03溶液為吸收液的全部蒸餾液中加入2滴混合指示劑。用已標(biāo)定過的H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至綠色轉(zhuǎn)變成淡紫色為止,記錄用量。2. 空白試驗(yàn)取經(jīng)蒸餾頂處理過的空白試樣,用H3B03溶液為吸收液的全部蒸餾液,同水樣測(cè)定步驟相同進(jìn)行滴定。計(jì)算氨氮(N,mg/L)式中, V1一滴定水樣時(shí)消耗硫酸溶液的體積, mL; V0—滴定空白試驗(yàn)消耗硫酸溶液體積, mL; c—硫酸溶液濃度, mol/L;V一水樣體積,ml;14一氨氮摩爾質(zhì)量實(shí)驗(yàn)九 混凝一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私饣炷默F(xiàn)象及過程,凈水作用及影響混凝的主要因素;學(xué)會(huì)求一般天然水體最佳混凝條件(包括投藥量、 pH值、水流速度梯度)的基本方法。二、實(shí)驗(yàn)原理 膠體顆粒帶有一定電荷,它們之間的電斥力是膠體穩(wěn)定性的主要因素。膠體表面的電荷值常用電動(dòng)電位ξ表示,又稱為Zeta電位。 Zeta電位的高低決定了膠體顆粒之間斥力的大小和影響范圍。一般天然水中的膠體顆粒的Zeta電位約在30mV以上,投加混凝劑之后,只要該電位降到15mV左右即可得到較好的混凝效果。相反,當(dāng)Zeta電位降到零,往往不是最佳混凝狀態(tài)。 投加混凝劑的多少,直接影響混凝效果。水質(zhì)是千變?nèi)f化的,最佳的投藥量各不相同,必須通過實(shí)驗(yàn)方可確定。 在水中投加混凝劑如 A12(SO4) FeCl3后,生成的AI(lIl)、 Fe(III)化合物對(duì)膠體的脫穩(wěn)效果不僅受投加的劑量、水中膠體顆粒的濃度、水溫的影響,還受水的 pH值影響。如果pH值過低(小于4),則混凝劑水解受到限制,其化合物中很少有高分子物質(zhì)存在,絮凝作用較差。如果pH值過高(大于9—10),它們就會(huì)出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,生成帶負(fù)電荷的絡(luò)合離子,也不能很好地發(fā)揮絮凝作用。 投加了混凝劑的水中,膠體顆粒脫穩(wěn)后相互聚結(jié),逐漸變成大的絮凝體,這時(shí),水流速度梯度G值的大小起著主要的作用。在混凝攪拌實(shí)驗(yàn)中,水流速度梯度G值可按下式計(jì)算: 式中: P一攪拌功率(J/s); 181。一水的粘度(PaS); V—被攪動(dòng)的水流體積(m3)。R2L2B1L1B2R2L=2R1=攪拌漿板尺寸圖攪拌功率P值的計(jì)算方法為:豎直槳板攪拌功率P1式中: m一豎直槳板塊數(shù),這里m為2, CD1一阻力系數(shù),決定于槳板的長寬比,見表一; γ一水的重度(KN/m3); ω一槳板旋轉(zhuǎn)角速度(rad/s); L1一槳板長度(m): r1一豎直槳板內(nèi)邊緣面積; r2一豎直槳板外邊緣面積。表一 阻力系數(shù)與槳板長寬比的關(guān)系b/L小于11—2—4—10—18大于18CD水平槳板攪拌功率P2式中: m一水平槳板塊數(shù),這里m=4; L2一水平槳板寬度(m); 其余符號(hào)同上。于是攪拌槳總功率P只要改變攪拌轉(zhuǎn)速ω值,就可求出不同的功率P值,由ΣP值便可求出平均速度梯度: 式中: ΣP一不同旋轉(zhuǎn)速度時(shí)的攪拌功率之和(J/s)。 其余符號(hào)同前。 本實(shí)驗(yàn)G位可直接由
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