執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題(編輯修改稿)
2025-07-07 00:29 本頁面
【文章內容簡介】 [49～52)A．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師C．經有關部門考核合格的業(yè)務人員D．依法經過資格認定的藥學技術人員E．執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經過資格認定的藥學技術人員1．經營處方藥的藥品零售企業(yè)應配備2．經營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應配備3．經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應配備 4．醫(yī)療機構審核和調配人員應是[53~56)A．擅自委托或接受委托生產藥品B．未經審批擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售的品超出批準經營的藥品范圍的C．未經批準醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的D．生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的E．生產沒有國家標準的中藥飲片不符合省級《炮制規(guī)范》1．劣藥行為2．假藥行為3．從重處罰行為4．無證經營行為[57~59)A．處3年以下有期徒刑、拘役、管制或剝奪政治權利B．處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得1至5倍罰金C．處5年以上10年以下有期徒刑，并處違法所得1至5倍罰金，或者沒收財產D．處5年以上有期徒刑，并處違法所得1至5倍罰金，或者沒收財產E．處3年以上10年以下有期徒刑1．未經許可非法經營藥品，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴重的2．買賣藥品經營許可證或批準文件，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴重的3．偽造、變造、買賣或者盜竊、搶奪、毀滅國家機關的公文、證件、印章，情節(jié)嚴重的[60~63)A．沒收全部藥品和違法所得，罰款五至十倍，停業(yè)整頓或吊銷許可證B．給予行政處分C．由公安機關依照治安管理處罰條例或有關規(guī)定給予處罰D．由司法部門追究刑事責任E．處3至7年有期徒刑并可罰款1．違反規(guī)定制造、運輸、販賣麻醉藥品、罌粟殼構成犯罪的2．擅自種植罌粟或非法吸食麻醉藥品的3．醫(yī)務人員利用職務便利為他人開具不符合規(guī)定的處方或為自己開具處方騙取、濫用麻醉藥品的4．擅自生產、配制、經營、出售或進出口精神藥品的[64~67)A．由指定的經營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用，不準零售B．僅供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導下使用C．可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定的經營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售D．可在普通商業(yè)企業(yè)銷售E．只能在零售藥店銷售1．醫(yī)院制劑2．毒性藥品、第二類精神藥品3．藥用罌粟殼4．第一類精神藥品、麻醉藥品[68~69)A．藥品內包裝B．藥品外包裝C．內包裝標簽D．中包裝標簽E．原料藥1．應選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、貯藏、使用過程中的質量2．應能保證藥品在生產、運輸、貯藏、使用過程中的質量，并便于醫(yī)療使用[70～73)A．企業(yè)主要負責人B．質量管理機構的負責人C．藥品檢驗部門負責人D．藥品零售中處方審核人員E．企業(yè)從事質量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員1．應是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術職稱2．應具有藥學專業(yè)技術職稱3．領導質量領導組織4．應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱[74～77)A．應與其他藥品分開存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．專庫或專柜存放并指定雙人雙鎖保管、專帳記錄D．應分開存放E．應分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼并有明顯標志1．麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品2．怕壓商品3．藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間4．易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品[78~81]A．質量領導組織的職能B．質量管理機構的職能C．質量驗收組的職能D．質量養(yǎng)護組的職能E．質量檢驗組1．組織并監(jiān)督企業(yè)實施國家藥事法律法規(guī)、企業(yè)質量方針2．貫徹執(zhí)行國家藥事法律法規(guī)，指導、督促執(zhí)行企業(yè)的質量管理制度3．審定企業(yè)質量管理制度，設置企業(yè)質量管理部門的確定各部門質量管理職能4．起草企業(yè)質量管理制度，建立質量標準和質量檔案，收集和分析藥品質量信息[82~85]A．不小于150平方米B．不小于100平方米C．不小于50平方米D．不小于40平方米E．不小于30平方米1．大型批發(fā)企業(yè)檢驗室的面積2．大型批發(fā)企業(yè)驗收養(yǎng)護室的面積3．大型零售企業(yè)營業(yè)場所的面積4．大型零售企業(yè)倉庫的面積[86~89]A．由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項B．應與工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照相一致C．應符合藥品生產企業(yè)分類管理的原則D．按藥品實際生產地址填寫E．按國家規(guī)定的方法和類別填寫1．許可證編號和生產范圍2．企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型3．企業(yè)負責人、生產范圍、生產地址、有效期限4．企業(yè)名稱[90~92]A．在變更后15 日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報省級藥監(jiān)部門備案B．立即報告省級藥監(jiān)部門，省級藥監(jiān)部門在24小時內報國家藥品監(jiān)督管理局C．應自發(fā)生變化30日內報省級藥監(jiān)部門按有關規(guī)定審核D．國務院藥品監(jiān)督管理部門E．省級藥品監(jiān)督管理部門1．審批委托生產，向委托雙方發(fā)放《藥品委托生產批件》的是2．藥品生產企業(yè)質量、生產負責人發(fā)生變更的3．藥品生產企業(yè)關鍵生產設施等條件與藥品GMP認證時發(fā)生變化的[93～96]A．粉針劑的一個批號B．固體、半固體制劑的一個批號C．液體制劑的一個批號D．注射劑的一個批號E．間歇生產的原料藥的一個批號1．成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品2．同一批原料藥在同一連續(xù)生產周期內生產的均質產品3．同一配液罐一次所配制的藥液所生產的均質產品4．由一定數量的產品經最后混合所得的在規(guī)定限度內的均質產品[97~99]A．由經營者自主制定，通過市場競爭形成的價格B．由政府價格主管部門或者其他有關部門按照定價權限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度，指導經營者制定的價格C．由政府價格主管部門按照定價權限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度
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