(無形資產(chǎn))資產(chǎn)評(píng)估報(bào)告模板(編輯修改稿)
2025-06-10 22:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 務(wù)廳川商審批資[2010]39號(hào)《關(guān)于同意XXX（）制藥有限公司股東股權(quán)轉(zhuǎn)讓的批復(fù)》，2010年2月8日取得變更后的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。（10）XXX（）公司分立2010年5月4日，股東會(huì)書面決定將公司分立為XXX（）制藥有限公司、XXX置業(yè)有限公司，分立后XXX（）制藥有限公司注冊(cè)資本減少到700萬元人民幣，XXX置業(yè)有限公司注冊(cè)資本為1800萬元人民幣；同意修改后的章程。由XXX會(huì)計(jì)師事務(wù)所有限公司出具了驗(yàn)資報(bào)告XXX驗(yàn)字[2010]022號(hào)，于2010年5月20日取得變更后的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。（11）XXX（）轉(zhuǎn)讓由于XXX（）成立至今，沒有正式生產(chǎn)，發(fā)生了巨大虧損，2015年新版GMP的實(shí)施，注射劑被列為高風(fēng)險(xiǎn)劑型，要維持藥品生產(chǎn)許可還將投入3000萬元以上進(jìn)行各項(xiàng)改造。介于經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀，2011年6月經(jīng)XXX董事會(huì)決議同意以150萬元，將XXX（）轉(zhuǎn)讓給禾邦實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司。2011年7月25日，XXX制藥有限公司與禾邦實(shí)業(yè)有限公司簽定《股權(quán)轉(zhuǎn)讓協(xié)議》；2011年9月17日，向工商部門做了股東變更登記。（12）截止評(píng)估基準(zhǔn)日，公司注冊(cè)資本和股權(quán)結(jié)構(gòu)如下：投資者出資比例（%）實(shí)收資本（萬元）XXX制藥有限公司100700近三年及評(píng)估基準(zhǔn)日公司的財(cái)務(wù)狀況及經(jīng)營(yíng)情況：項(xiàng)目名稱2008年2009年2010年2011年16月營(yíng)業(yè)收入 430, 318, 營(yíng)業(yè)成本 54, 利潤(rùn)總額 2,775, 1,454, 4,597, 凈利潤(rùn) 2,775, 1,454, 4,597, 總資產(chǎn) 60,462, 60,011, 5,085, 5,017, 總負(fù)債 45,594, 46,747, 3,149, 3,081, 凈資產(chǎn) 14,868, 13,264, 1,935, 1,935, 09年、10年的營(yíng)業(yè)收入均為房租收入。（三）委托方與被評(píng)估單位的關(guān)系XXX制藥有限公司是XXX()制藥有限公司的股東，擁有XXX()制藥有限公司100%股權(quán)。（三）其他評(píng)估報(bào)告使用者評(píng)估報(bào)告使用者包括委托方、產(chǎn)權(quán)持有者、欲了解委估資產(chǎn)價(jià)值相關(guān)方和國(guó)家法律、法規(guī)規(guī)定的評(píng)估報(bào)告使用者。二、評(píng)估目的由委托方XXX制藥有限公司欲了解資產(chǎn)價(jià)值須對(duì)其申報(bào)的XXX（）制藥有限公司的藥品技術(shù)進(jìn)行評(píng)估，以提供資產(chǎn)公允價(jià)值之參考。三、評(píng)估范圍和對(duì)象本次評(píng)估對(duì)象為XXX制藥有限公司申報(bào)的XXX（）制藥有限公司的注射用甘草酸二胺藥品技術(shù)。甘草酸二銨注射液，是甘草有效成分的第三代提取物，具有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用。藥理實(shí)驗(yàn)證明。小鼠口服能減輕因四氯化炭。硫化乙酰胺和D—氨基半乳酸引起的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶及谷草轉(zhuǎn)氨酶升高。還能明顯減輕D—氨基半乳酸對(duì)肝臟的形態(tài)損傷和改善免疫因子對(duì)肝臟的慢性損傷。原劑型是水針，水針劑灌封后，經(jīng)過高溫滅菌，會(huì)損失部分有效成分，同時(shí)，滅菌后，溶液的PH值會(huì)有所變化，溶液的色澤變深，可能會(huì)出現(xiàn)渾濁，甚至產(chǎn)生沉淀，這些將直接影響注射液的澄明度和制劑的穩(wěn)定性。另外，水針劑易于破碎，攜帶、運(yùn)輸不方便。鑒于水針劑的種種弊端，本公司采用冷凍干燥的新方法制備出甘草酸二銨凍干粉針劑。冷凍干燥是將被干燥液體物料冷凍成固體，即在低溫減壓的條件下，使物料干燥。冷凍干燥技術(shù)不僅可使藥物保持原有的理化性質(zhì)和生活理性，且有效成分的損失小。此外凍干制劑具有疏松多孔結(jié)構(gòu)，藥物遇水，容易分散溶解而恢復(fù)活性。凍干粉含水量低，不易長(zhǎng)菌、發(fā)霉，有利于藥品長(zhǎng)期保存。經(jīng)過新的工藝的凍干粉針劑攜帶和運(yùn)輸較水針劑方便。鑒于凍干粉針劑較水針劑有諸多優(yōu)點(diǎn)，因此研制甘草酸二銨凍干粉針劑將具有極大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效應(yīng)。公司于2006年5月17日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)（批件號(hào)為2006S03301），并發(fā)給新藥證書（編號(hào)為國(guó)藥證字H20060494）和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（國(guó)藥準(zhǔn)字H20060798），藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期至2011年5月16日。四、評(píng)估價(jià)值類型及其定義本次評(píng)估的價(jià)值類型為市場(chǎng)價(jià)值。 市場(chǎng)價(jià)值是指自愿買方和自愿賣方在各自理性行事且未受任何強(qiáng)迫的情況下，評(píng)估對(duì)象在評(píng)估基準(zhǔn)日進(jìn)行正常公平交易的價(jià)值估計(jì)數(shù)額。五、評(píng)估基準(zhǔn)日：本項(xiàng)目評(píng)估基準(zhǔn)日是2011年06月30日。本評(píng)估基準(zhǔn)日的選定由委托方根據(jù)與被評(píng)估單位原股東簽訂股權(quán)轉(zhuǎn)讓的基準(zhǔn)日進(jìn)行確定。六、評(píng)估依據(jù)（一） 法律法規(guī)依據(jù)1． 財(cái)政部《2006企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》；2． 《中華人民共和國(guó)公司法》；3． 其他相關(guān)法律、法規(guī)、通知文件等。（二） 評(píng)估準(zhǔn)則依據(jù)1． 財(cái)政
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