環(huán)境監(jiān)測(cè)與影響評(píng)價(jià)實(shí)習(xí)報(bào)告(編輯修改稿)
2025-06-10 02:47 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 步驟（1）用移液管吸取10mL水樣注入消解罐中，；（2）旋緊密封蓋，搖勻，置于微波爐腔體內(nèi)，注意微波消解盤(pán)上消解罐的平衡；（3）把儀器上方法選擇撥至“0”位置，樣品選擇“數(shù)目”與實(shí)際樣品數(shù)目一致，時(shí)間選擇撥至15min即可；（4）取出消解罐，待冷卻后打開(kāi)消解罐，把消解液倒入200250mL錐形瓶中，反復(fù)沖洗23次，體積控制在60mL左右；（5）在錐形瓶中加2滴試亞鐵靈指示劑，用標(biāo)定過(guò)的硫酸亞鐵銨來(lái)滴定試液。顏色變化為：黃色變?yōu)樗{(lán)綠色，再突變?yōu)榧t褐色即為滴定等當(dāng)點(diǎn)。 3結(jié)果計(jì)算CODcr(mg/L)=式中：V0──空白消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V1──水樣消耗硫酸亞鐵銨量（mL）V2──水樣體積（mL），C──硫酸亞鐵銨溶液濃度（mol/L）8──氧（1/2）摩爾質(zhì)量（g/mol）﹡消解后，反應(yīng)液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5—4/5為宜。﹡對(duì)于COD濃度小于50mg/L的水樣。1原理在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對(duì)共振線的吸收符合比耳定律： A=lg=KLN0式中：A——吸光度；I?！肷涔鈴?qiáng)度；I——經(jīng)原子蒸氣吸收后的透射光強(qiáng)度；K——吸光系數(shù)；L——光穿過(guò)原子蒸氣的光程長(zhǎng)度；N。——基態(tài)原子密度。當(dāng)試樣原子化，火焰的絕對(duì)溫度低于30000K時(shí)，可以認(rèn)為原子蒸氣中基態(tài)原子的數(shù)目實(shí)際上接近于原子總數(shù)，在固定的實(shí)驗(yàn)條件下，原子總數(shù)與試樣濃度C的比例是恒定的。2操作步驟(1)樣品預(yù)處理取l00mL水樣放入200mL燒杯中，加入硝酸5mL，在電熱板上加熱消解。蒸至l0mL左右，加入5mL硝酸和2mL高氯酸，繼續(xù)消解，直至1mL左右。如果消解不完全，再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。取下冷卻，加水溶解殘?jiān)?，通過(guò)中速濾紙濾入l00mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，待測(cè)。 %硝酸100mL，按上述相同的程序操作，以此為空白樣。(2)標(biāo)準(zhǔn)系列與樣品測(cè)定打開(kāi)儀器左上方燈罩門(mén)，把銅、鋅、鉛或鎘的空心陰極燈插入相應(yīng)燈座，然后打開(kāi)主機(jī)和電腦電源開(kāi)關(guān)。雙擊電腦桌面上圖標(biāo)“Wfx130”，打開(kāi)操作窗口，依次點(diǎn)擊“操作”、“編輯分析方法”，編輯完成后，退出；再依次點(diǎn)擊“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，并進(jìn)入測(cè)量狀態(tài)，開(kāi)始測(cè)量：①?gòu)淖笾劣遥来未蜷_(kāi)空壓機(jī)開(kāi)關(guān)（關(guān)機(jī)時(shí)，次序相反）， 之間；再打開(kāi)乙炔開(kāi)關(guān)。輕按主機(jī)上綠色點(diǎn)火開(kāi)關(guān)（若出現(xiàn)報(bào)警聲，立即再按一次，然后再綠色按鈕，直至點(diǎn)燃火焰）。②雙擊電腦桌面上圖標(biāo)“Wfx130”，打開(kāi)操作窗口，依次點(diǎn)擊“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，進(jìn)入測(cè)量界面。吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0、分別放入6個(gè)100 mL容量瓶中，%硝酸稀釋定容。此混合標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬的濃度見(jiàn)下表。接著分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標(biāo)準(zhǔn)的吸光度對(duì)相應(yīng)的濃度作圖，繪制工作曲線。3結(jié)果計(jì)算被測(cè)金屬（mg/L）=式中：m──從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出或儀器直接讀出的被測(cè)金屬量（ug）；V──分析用的水樣體積（mL）。注：若m是從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出或儀器直接讀出的被測(cè)金屬的濃度，則上述計(jì)算式應(yīng)改為： 被測(cè)金屬（mg/L）=m稀釋倍數(shù)土壤水分是生物及作物生長(zhǎng)必須的物質(zhì)，不是污染組分，當(dāng)無(wú)論用新鮮土樣還是用風(fēng)干土樣測(cè)定污染組分時(shí)，都需要測(cè)定土壤含水率，一遍計(jì)算按烘干圖為基準(zhǔn)的測(cè)定結(jié)果。取通過(guò)2mm或1mm篩孔的樣品5g左右放入鋁盒中，將帶土樣的鋁盒放入烘箱，烘6–8小時(shí)，然后取出稱重。土壤含水率(d)=【（烘前土樣重－烘后土樣重）247。烘后土樣重】100、Zn、Pb的測(cè)定1原理：在使用銳線光源和在低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對(duì)共振線的吸收符合比耳定律： A=lg=KLN0式中：A——吸光度；I?！肷涔鈴?qiáng)度；I——經(jīng)原子蒸氣吸收后的透射光強(qiáng)度；K——吸光系數(shù)；L——光穿過(guò)原子蒸氣的光程長(zhǎng)度；N。——基態(tài)原子密度。2操作步驟（1）銅、鋅、鉛、鎘的測(cè)定，用少許去離子水濕潤(rùn)，加入王水15ml，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)，在電熱板上微沸，至有機(jī)物劇烈反應(yīng)后，加5ml高氯酸，加熱至大量冒白煙，樣品呈灰白色。取下樣品，用15ml1%HNO3加熱溶解。以中速定量濾紙過(guò)濾于50ml容量瓶中，用少許水或HNO31%洗滌殘?jiān)?，定容，測(cè)定。銅、鋅、鉛、鎘系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的配制：吸取混合標(biāo)準(zhǔn)溶液0、分別放入6個(gè)100 mL容量瓶中，%硝酸稀釋定容。此混合標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬的濃度見(jiàn)下表。分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度。用經(jīng)空白校正的各標(biāo)準(zhǔn)的吸光度對(duì)相應(yīng)的濃度作圖，繪制工作曲線。（2）稱取土壤樣品，濕潤(rùn)，加10ml HNO3，加5mlHF，煮沸10min，加5ml (1+1)H2SO4，煮至大量冒白煙，用10ml1% HNO3溶解，加2ml10%氯化銨溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，過(guò)濾，定容至50mL，待測(cè)。鉻標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制：分別吸取50μg/ml的鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液0、各加2ml10%氯化銨溶液、10ml3mol/L的HCl溶液，定容，待測(cè)。其濃度見(jiàn)下表： 標(biāo)準(zhǔn)系列的配制和濃度混合標(biāo)準(zhǔn)使用液體積(mL)0標(biāo)準(zhǔn)系列各金屬濃度(mg/L)鎘0銅0鉛0鋅0鉻0注：定容體積100mL。(3)樣品測(cè)定%硝酸調(diào)零，依次吸入空白樣和試樣，測(cè)量其吸光度?？鄢瞻讟游舛?，從工作曲線上查出試樣中銅、鋅、鉛、鎘濃度。用同樣的方法，測(cè)定土壤中鉻的量。3結(jié)果計(jì)算重金屬（mg/kg）=式中：C──標(biāo)準(zhǔn)曲線查定濃度(mg/L)；V──土壤試樣定容體積(mL)；W──土壤樣品重(g)。1概述在外加熱源的條件下，用一定量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀硫酸溶液來(lái)氧化土壤有機(jī)質(zhì)，剩余的重鉻酸鉀用標(biāo)準(zhǔn)硫酸亞鐵來(lái)滴定。由消耗的硫酸亞鐵量計(jì)算有機(jī)碳的含量，再間接計(jì)算有機(jī)質(zhì)的含量。2測(cè)定步驟～，放入干燥的硬質(zhì)試管中。，輕輕搖動(dòng)試管，使管內(nèi)土樣分散。再沿管壁緩慢加入濃H2SO45ml，在試管口加一小漏斗，以冷凝蒸出之水汽。把試管插入鐵絲籠中并放入預(yù)先加熱至180～190℃的油浴鍋中，此時(shí)油溫下降至170～180℃，保持此溫度。當(dāng)試管內(nèi)容物開(kāi)始沸騰時(shí)，計(jì)時(shí)煮沸5分鐘。取出試管，稍冷后擦凈管外油液。或者把裝有試液的硬質(zhì)試管置于消煮爐中，待試液沸騰后，計(jì)時(shí)5分鐘，取出。將試管內(nèi)容物用蒸餾水洗入三角瓶中，瓶?jī)?nèi)總體積不要超過(guò)60～70ml，加入2～3滴鄰菲羅啉指示劑， mol/L FeSO4滴定，溶液顏色由橙黃變綠再突變到棕紅色即為終點(diǎn)。若以二苯胺做指示劑，應(yīng)于溶液中先加入NaF粉末1小勺或50% H3PO43ml（使溶液中Fe3+與其絡(luò)合成無(wú)色絡(luò)離子，以消除滴定時(shí)產(chǎn)生的紅褐色Fe2(SO4)3的干擾，然后加入二苯胺1ml，此時(shí)溶液呈暗紫色， mol/L FeSO4滴定至暗綠色即為終點(diǎn)。同時(shí)做空白試驗(yàn)（以消除藥品不純等的影響），加石英砂、防止暴沸。3結(jié)果計(jì)算有機(jī)質(zhì)式中：V0— 滴定空白時(shí)消耗的FeSO4毫升數(shù)； V— 滴定樣品時(shí)消耗的FeSO4毫升數(shù)； N— FeSO4的當(dāng)量濃度；—1毫克當(dāng)量碳的克數(shù)。1概述土壤的酸堿度按其存在方式，可分為活性酸和潛在酸?；钚运崾怯赏寥廊芤褐械臍潆x子引起的，用水可提取出這種活性氫離子，用pH值來(lái)表示。土壤活性酸度的測(cè)定，可用一指示電極和一參比電極插入土壤懸液中，則構(gòu)成一電池反應(yīng)，再用pH計(jì)測(cè)定兩電極間的電位差。然后根據(jù)電位差即可計(jì)算出氫離子濃度或pH值。2測(cè)定步驟稱取通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土樣5g，放入50ml小燒杯中，加入蒸餾水25ml，用玻棒間歇地?cái)嚢?0分鐘，使土體完全分散，放置15～20分鐘后用校正過(guò)的酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。此時(shí)應(yīng)將玻璃電極球部滲入懸液土層中，甘汞電極浸在懸液上部清液中，以減少懸液效應(yīng)。4結(jié)果分析 A棟全天三個(gè)時(shí)段噪聲分布圖A棟全天三個(gè)時(shí)段噪聲分布對(duì)比圖0510152025303540455040以下41454650515556606165
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