動(dòng)物遺傳學(xué)遺傳信息的改變(編輯修改稿)
2025-05-26 04:54 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 n in the United States. This disorder occurs in 1 in 2022 to 1 in 2500 live births, with about 800 new cases diagnosed each year. Girls with Turner Syndrome do not develop secondary sex characteristics such as breast tissue and underarm or pubic hair. Women and girls with Turner Syndrome have only one X chromosome. This is an example of monosomy. Down Syndrome is a geic disorder caused by extra geic material. It affects over 350,000 people in the United States alone and is the most mon (1 in 800 live births) imbalance in the number of autosomes in people. The effects of Down Syndrome vary greatly from person to person but can include mental retardation, eyes that slant upward, and heart defects. People with Down Syndrome have 3 copies of chromosome 21. For this reason, Down Syndrome is also called Trisomy 21. Klinefelter Syndrome occurs in 1 in 500 to 1 in 1000 live births. People with this disorder develop as males with subtle characteristics that bee apparent during puberty. They are often tall and usually do not develop secondary sex characteristics . 三、嵌合體 嵌合體動(dòng)物 (Chimeras)：是指由兩種或兩種以上具有不同遺傳性的細(xì)胞系組成的聚合胚發(fā)育成的個(gè)體 , 例如 XX/XY、 XO/XY和 XO/XYY。 雙生間雌（ free martin）是指在異性雙生中雌性個(gè)體呈現(xiàn)間性 (或稱雄性化個(gè)體 )的一種性別變異現(xiàn)象。 ⑴ 雙生間雌 牛的雙生間雌現(xiàn)象 五、染色體數(shù)目變異在育種上的應(yīng)用 1 染色體加倍的多倍體育種 2 二倍體染色體數(shù)減半的單倍體育種 第二節(jié) 基因突變 A gene mutation is a permanent change in the DNA sequence that makes up a gene. Mutations range in size from a single DNA building block (DNA base) to a large segment of a chromosome. 概 念 自發(fā)突變（ spontaneous mutation） 人工誘變（ induced mutation） 顯性突變（ dominant mutation） 隱性突變（ recessive mutation） 正向突變 回復(fù)突變 突變的分類(lèi) 突變的表型 突變的方向 突變的原因 一、突變的類(lèi)型 二、突變的時(shí)期和頻率 1 突變發(fā)生的時(shí)期 種系突變（ germline mutation, hereditary mutations ） 體細(xì)胞突變（ somatic mutation, Acquired mutation ） 2 突變發(fā)生的頻率 突變率（ mutation rate） :是指在一定時(shí)間內(nèi)突變可能發(fā)生的次數(shù)，即突變個(gè)體占觀察個(gè)體數(shù)的比值。 三、基因突變的特征 ⑴ 突變的重演性 :是指相同的突變?cè)谕N生物的不同個(gè)體、不同時(shí)間、不同地點(diǎn)重復(fù)發(fā)生和出現(xiàn)。如果蠅的白眼突變。 ⑵ 突變的可逆性 :是指突變可以從一種相對(duì)性狀突變?yōu)榱硪环N相對(duì)性狀，又可從另一種相對(duì)性狀突變?yōu)樵瓉?lái)的相對(duì)性狀。 ⑶ 突變的多向性 :是指一個(gè)基因可以突變成它的不同的復(fù)等位基因，如 Aa1， a2， a3。 ⑷ 突變的平行性 :是指親緣關(guān)系相近的物種往往發(fā)生相似的基因突變，如白化基因、矮化基因。 ⑸ 突變的有利性和有害性 : 突變的有利性 是指基因突變能夠創(chuàng)造新的基因，增加生物的多樣性，為育種工作提供更多的素材，同時(shí)，突變加選擇可以促進(jìn)生物的進(jìn)化。 突變的有害性 是指就現(xiàn)存的生物或具體到一個(gè)個(gè)體，突變多是有害的，因?yàn)樵谶M(jìn)化過(guò)程中，其遺傳物質(zhì)及其調(diào)控下的代謝過(guò)程，與環(huán)境都已達(dá)到相對(duì)平衡和高度的協(xié)調(diào)統(tǒng)一，一旦某個(gè)基因發(fā)生突變，往往不可必免地造成整個(gè)代謝過(guò)程的破壞，從而表現(xiàn)為生活力降低，生育反常，極端的會(huì)造成當(dāng)代致死。 四、 突變發(fā)生的分子機(jī)制 移碼突變（ frameshift mutation） DNA鏈的斷裂 堿基替換（ basepair substitution） 1 堿基替換 堿基替換（ basepair substitution） :是指一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)不同的堿基對(duì)所替換，為 DNA分子中單個(gè)堿基的改變，即點(diǎn)突變。替換方式有轉(zhuǎn)換和顛換兩種。 轉(zhuǎn)換 (transition):是指一種嘌吟被另一種嘌吟所取代，或是一種嘧啶被另一種嘧啶所取代。例如異常血紅蛋白 HbC就是由于 α 珠蛋白基因的第 6位三聯(lián)體 GAA變?yōu)?AAA，轉(zhuǎn)錄后 mRNA中的密碼子也有相應(yīng)的改變，翻譯出的多肽鏈中，谷氨酸變?yōu)橘嚢彼崴隆? 顛換 (transversion):是嘌吟取代嘧啶，或是嘧啶取代嘌吟。例如，異常血紅蛋白 HbS就是由于 α 珠蛋白基因的第 6位三聯(lián)體 GAG變?yōu)?GTG，轉(zhuǎn)錄后 mRNA中的密碼子由GAG變?yōu)?GUG，翻譯出的多肽鏈中，谷氨酸變?yōu)槔i氨酸所致。
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1