具體的崗位職責(編輯修改稿)
2025-05-05 12:40 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 第7頁總1頁變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第一版 “質(zhì)量第一”的觀念，認真執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，對倉儲的藥品質(zhì)量負主要責任； ，并采取正確措施有效調(diào)控； ，按照藥品儲存條件要求，將藥品儲存于相應(yīng)庫區(qū)； 、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，應(yīng)及時采取措施予以調(diào)整；5. 儲存藥品應(yīng)按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；6. 搬運和堆碼藥品應(yīng)嚴格按照藥品外包裝圖示或標示要求規(guī)范操作，堆碼高度應(yīng)符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠近依次或分開堆碼，并有明顯標志，不同批號的藥品不得混垛； 8. 特殊管理的藥品應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定儲存；9. 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當集中存放；，專人專帳管理； 11. 儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當保持清潔，無破損和雜物堆放；，按批號正確記載藥品進、出、存動態(tài)，保證帳貨相符，及時分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況； 、近期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫； 13. 未經(jīng)批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；，并搞好倉庫衛(wèi)生； 15. 藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。文件名稱養(yǎng)護員的崗位職責 編號QMD0062014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準日期分發(fā)部門頁 碼第8頁總1頁變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第一版 1. 養(yǎng)護人員應(yīng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進行養(yǎng)護； 2．指導和督促儲存人員合理儲存藥品，將藥品儲存于相應(yīng)的庫區(qū)。 3．應(yīng)檢查在庫藥品的儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境；4. 應(yīng)配合儲存人員進行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。每日應(yīng)上、下午各一次定時對庫房的溫、濕度進行記錄。當庫房濕、濕度超出規(guī)定范圍時，應(yīng)及時采取調(diào)控措施，并予以記錄。 5．堅持預防為主的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護方案，擬定藥品養(yǎng)護計劃。6. 依據(jù)養(yǎng)護計劃，對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行質(zhì)量檢查，并建立養(yǎng)護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)進行重點養(yǎng)護； 7．每季度匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的藥品等質(zhì)量信息。 8．按月填報《近效期藥品催銷表》9．定期對養(yǎng)護用設(shè)施設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查、維護，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運行。10．負責儲存設(shè)施設(shè)備的管理工作，應(yīng)有登記、使用和定期檢定的記錄。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。 11．養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨，應(yīng)及時在計算機系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理； 12．對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門確認。文件名稱銷售員的崗位職責 編號QMD0072014起草部門質(zhì)管部起草人審核人批準人頒發(fā)部門質(zhì)管部起草日期審核日期批準日期分發(fā)部門頁 碼第9頁總1頁變更原因根據(jù)2013年修訂版GSP管理規(guī)范要求版本號第一版 ，完成公司的銷售任務(wù)。，有關(guān)客
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