【文章內(nèi)容簡介】 離子 C．中性分子 D．低分子 80．將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ㄊ侵?D)。 A．分解 B．配位 C．溶解 D．熔融 81．常見的分離和富集方法是(B)。 A．溶解 B．沉淀和萃取 C．熔融 D．分光光度法 82．基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是(D)。 A．沉淀分離法 B．吸附分離法 C．蒸餾分離法 D．萃取分離法 83．顯色劑用量(C)。 A．越多越好 B．越少越好 C．適量 D．對顯色無影響 84．吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比的方法是指(A)。 A．示差分光光度法 B．雙波長分光光度法 C．導(dǎo)數(shù)分光光度法 D．計量學(xué)分光光度法 85．雙波長分光光度法以(A)做參比。 A．樣品溶液本身B．蒸餾水 C．空白溶液 D．試劑 86．導(dǎo)數(shù)分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品使用(A)的波長。 A．相同 B．不同 C．相同或不同均可D．相差較大 87．計量學(xué)分光光度法是根據(jù)(B)建立多組分光譜分析數(shù)學(xué)模型。 A．郎伯定律和加和性原理 B．比耳定律和加和性原理 C．郎伯定律和光路可逆原理 D．比耳定律和光路可逆原理 88．在化合物的分子中形成單鍵的是(B)電子。 A．n B．o C．π D．Ω 89．近紫外光的波長范圍是(A)。 A．200dOOnm B．400800nm C．8001000nm D．200~1000nm 90．原子吸收方法基本原理是(B)發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子吸收，產(chǎn)生吸收信號。 A．鎢燈 B．元素空心陰極燈C．氘燈 D．能斯特?zé)? 91．鄰菲羅啉在測定鐵的顯色反應(yīng)中是(D)。 A．分散劑 B．還原劑 C．氧化劑 D．顯色劑 92．溶液的酸度是顯色反應(yīng)一個很重要的條件，對顯色反應(yīng)(C)。 A．無影響 B．影響很小 C．影響很大 D．影響可忽略 93．顯色反應(yīng)的溫度控制(C)。 A．在高溫下進(jìn)行 B．室溫下進(jìn)行即可 C．對不同的顯色反應(yīng)應(yīng)通過實(shí)驗(yàn)選擇其適宜的顯色溫度 D．在低溫下進(jìn)行 94．適宜的顯色時間和有色溶液的穩(wěn)定程度可以通過(C)來確定。 A．推斷 B．文獻(xiàn) C．實(shí)驗(yàn) D．計算 95．影響吸光度的主要因素是(A)。 A．光的波長 B．光的強(qiáng)度 C．狹縫寬度 D．比色皿的差異 96．紫外可見光譜在(B)雜散光的影響較大。 A．感應(yīng)中間區(qū) B．感應(yīng)極端 c．450550nm D．550~650nm 97．狹縫寬度太小，入射光強(qiáng)度(B)。 A．太強(qiáng) B．太弱 C．變大 D．不變 98．檢測器是將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)?A)的器件。 A．電信號 B．聲信號 C．熱能 D．機(jī)械能 99．由高態(tài)回到基態(tài)時以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱(C)。 A．電子光譜 B．分子光譜 C．發(fā)射光譜 D．吸收光譜 100．紫外吸收的定量分析符合(B)。 A．牛頓定律 B．郎伯tL耳定律C．反射定律 D．折射定律 101．示差分光光度法測的吸光度值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值(D)。 A．成2倍關(guān)系 B．不成比例 C．成反比 D．成正比 102．當(dāng)樣品中待測組分和干擾組分的吸收峰重疊且波長接近，干擾組分的吸收又很強(qiáng)時，待測組分的吸收峰只表現(xiàn)為肩峰，或兩組分的吸收峰嚴(yán)重重疊，使用(C)法為宜。 A．示差 B．雙波長 C．導(dǎo)數(shù) D．計量學(xué)分光光度 103．計量學(xué)分光光度法是(C)。 A．外標(biāo)法 B．內(nèi)標(biāo)法 C．定量方法 D．定性方法 104．y_,醇紫外透光率分析所用比色皿不許用(B)清洗。 A．鹽酸7,醇液B．丙酮 C．水 D．洗滌液 105．單波長雙光束分光光度計使用(A)單色器。 A．1個 B．2個 C．3個 D．4個 106．雙波長分光光度計使用(A)光源，經(jīng)單色器獲得不同波長。 A．1個 B．2個 C．3個 D．4個 107．手動和自動分光光度計檢定用(C)的規(guī)程檢定。 A．完全不同 B．相似 C．一樣 D．自編 108．通常在使用吸收池時，一定要(C)使用。 A．加蓋 B．預(yù)熱 C．配套 D．低溫 109．原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成(D)。 A．激發(fā)態(tài)分子 B．激發(fā)態(tài)原子 C．分子蒸氣 D．原子蒸氣 110．相對響應(yīng)值是衡量一個檢測器性能的重要指標(biāo)，在數(shù)值上，它等于(D)。 A．該組分的校正因子 B．該組分的相對校正因子’ C．該組分校正因子的倒數(shù) D．該組分相對校正因子的倒數(shù) 111．采用背景扣除技術(shù)，可以消除色譜分析中(A)帶來的影響。 A．漂移 B．短期噪聲 C．長期噪聲 D．峰拖尾 112．測量色譜儀檢測器的靈敏度應(yīng)該在(B)處進(jìn)行。 A．檢測器能檢測到的最低濃度 B．檢測器的線性范圍內(nèi) C．檢測器能夠檢出的任何濃度范圍 D．能夠得到的最高的組分濃度 113．塔板理論的理論基礎(chǔ)是(A)。 A．熱力學(xué)的相平衡理論 B．熱力學(xué)的平衡常數(shù)理論 C．動力學(xué)的傳質(zhì)理論 D．動力學(xué)的熱傳導(dǎo)理論 114．根據(jù)速率理論計算，相同的色譜柱，在不同的載氣流速下，具有(D)。 A．相同的理論塔板高度和塔板數(shù) B．不同的理論塔板高度和相同的塔板數(shù) C．相同的理論塔板高度和不同的塔板數(shù) D．不同的理論塔板高度和塔板數(shù) 115．對于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為(C)。 A．能得到的尺寸盡可能小而且均勻的填料 B．柱子直徑1／5左右且均勻的填料 C．柱子直徑的1／18_R均勻的填料 D．柱子直徑1／30左右且均勻的填料 116．一般來說，填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在(B)mL/min區(qū)間內(nèi)為宜。 A．1050 B．20~80 C．60150 D．100~200 117．對于玻璃微珠載體，合適的固定液涂漬比例為擔(dān)體體積的(D)。 A．30％ B．15％ C．5％D．1％ 118．要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度(B)。 A．越短 B．越長 C．與內(nèi)徑無關(guān)，一樣長 D．條件不足，不能確定 119．分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通進(jìn)樣口都有玻璃襯管，這三種襯管(A)。 A．結(jié)構(gòu)都不相同 B．僅前兩種相同 C．僅第一種和第三種相同 D．僅后兩種相同 120．液體注射器進(jìn)樣時合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為(B)。 A．柱箱最高溫度+30℃ B．樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)+30℃ C．樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn) D．柱箱最高溫度+1O℃ 121．通常，分流比是指(A)。 A．分流氣流量和柱流量的比值 B．分流氣流量和柱流量的比值+l C．分流不分流進(jìn)樣口載氣進(jìn)人流量和柱流量的比值 D．分流