植物生長調節(jié)劑對植物生長的影響-植物生理學綜合實驗報告(編輯修改稿)
2025-02-14 22:58 本頁面
【文章內容簡介】 3。g1）=() V/1000WChlb含量（mgg1）=()V/1000WChl總含量（mgg1）=(+) V/1000WOD ；測定波下的光密度值V：葉綠素提取液總體積（ml）W:材料鮮重（g）（MDA）含量的測定（TBA法）[9]a MDA提?。?，稱取1g放入研缽中，加入2ml 10%TCA和少量石英砂研磨成勻漿，再加入8ml 10%TCA繼續(xù)研磨均勻?；靹虻谷腚x心管，在3000轉/分下離心10min，上清液即為提取液。b顯色測定：10ml刻度試管2支，一支加入上清液3ml，另一支加入TCA3ml（空白），％的TBA溶液3ml，搖勻，在沸水浴中煮沸10分鐘（溶液出現(xiàn)小氣泡時開始計時），立即在冷水中冷卻。如有沉淀，應離心。以空白作參比，在分光光度計430nm、532nm、600nm下測定樣品反應液的消光值（用1cm光徑的比色杯）。計算公式：C（μmol/L）=(OD532OD600) MDA含量（μmolg1FW）=（C*V*103）/W（酸性茚三酮比色法）[10]a脯氨酸的浸提：取小麥幼苗20片剪碎混合，加少量80％乙醇，在研缽中研磨成勻漿（可加少許石英砂）。將勻漿轉入大試管，用乙醇洗滌研缽，洗滌液轉入試管，乙醇總量10ml，搖勻，加塞，在沸水浴中浸提20分鐘。b脫色與去雜：，劇烈振蕩5~6分鐘，過濾，濾液濾入25ml容量瓶。用水洗滌試管、殘渣，洗滌液一并轉入容量瓶，加乙醇定容至刻度。（如上述樣品液有綠色，應再取10ml左右加活性炭脫色、過濾，濾液入干燥試管。）c顯色反應：吸取2ml濾液于干燥的15ml刻度試管，加2ml冰醋酸、2ml酸性茚三酮，加塞，置沸水浴中。同時，以80％乙醇代替濾液，作空白（顯色同上）。反應15分鐘，將空白及樣品從沸水中取出，在冷水中冷卻。d比色：以乙醇作參比液，在分光光度計上515nm波長下測定樣品反應液的光密度，根據(jù)光密度值從標準曲線上查出樣品液的脯氨酸濃度。e標準曲線的制作：用標準脯氨酸溶液配制成含脯氨酸0、1120μg/ml的溶液。按上述相同方法取各濃度溶液、冰醋酸、酸性茚三酮顯色、比色。以脯氨酸濃度為橫坐標，光密度為縱坐標繪制標準曲線。計算公式：樣品中脯氨酸的含量（ugg1dw）=CxV/dwC:樣品液的脯氨酸濃度（ugml1）V:提取液總體積（ml）dw:樣品干重（g）3結果分析。由表1可知，經145mg/l的烯效唑浸種處理后，小麥苗高隨著烯效唑濃度的升高呈下降趨勢，、,%、%、%。由此可知，烯效唑處理后幼苗地上部分受到抑制，隨著烯效唑濃度的升高，對幼苗地上部分的生長延緩作用加強。由表1可知，經145mg/l的烯效唑浸種處理后，小麥根長較對照組均有所增加，并在30mg/l濃度處理下根長達最長，由此分析可知，烯效唑對小麥幼苗根長的作用：低濃度時促進，高濃度時抑制。、葉片數(shù)。由表1可知，經145mg/l的烯效唑浸種處理后，小麥的根數(shù)和葉片數(shù)與對照組大致相同，表明隨著浸種濃度增加，對幼苗發(fā)根數(shù)影響不大。由表1可知，經145mg/l的烯效唑浸種處理后，幼苗根冠比隨烯效唑濃度的升高大致呈上升趨勢，、%、%、%，且與對照相比均達顯著水平，其中，經30mg/l的烯效唑浸種處理后的小麥根冠比最大。 終上所述，經不同濃度烯效唑處理后，小麥幼苗苗高與對照相比顯著降低，根長與對照組相比顯著增加，而根數(shù)、葉片數(shù)變化不大，同時根冠比顯著高于對照組。因此，烯效唑浸種處理能夠明顯的抑制小麥幼苗地上部分的生長，而對地下部分促進作用明顯，表現(xiàn)為苗高降
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