【總結(jié)】 特殊藥品的管理制度 為加強對特殊藥品的管理,保障特殊管理藥品的安全。 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 、質(zhì)量確認(rèn)、信息上報、運輸證明辦理。 、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核。 適用特殊管...
2024-09-25 21:30
【總結(jié)】 特殊藥品管理制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,實行特殊管理。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采...
2024-09-25 21:32
【總結(jié)】 第1頁共19頁 特殊藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī) 療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng) 導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、...
2024-09-19 17:01
【總結(jié)】1興仁縣中醫(yī)院印章使用管理制度印章是機構(gòu)合法存在的標(biāo)志,是機構(gòu)權(quán)力的象征。為了保證印章的合法性、可靠性和嚴(yán)肅性,結(jié)合醫(yī)院實際,特制定本制度。一、印章的啟用(一)印章要做好戳記,統(tǒng)一在辦公室留樣保存,以便備查(附件一:印章管理登記表)。(二)印章啟用前應(yīng)由辦公室向全院下發(fā)啟用通知,注明啟用日期、發(fā)放科室和使用范圍。二
2025-01-15 22:10
【總結(jié)】醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品管理...
2025-04-01 23:34
【總結(jié)】 特殊管理藥品管理制度 為加強對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品...
2024-09-25 21:27
【總結(jié)】醫(yī)院藥品采購管理制度為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,規(guī)范藥品采購行為,醫(yī)院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導(dǎo)下,院辦主任對藥品采購工作進(jìn)行指導(dǎo)與監(jiān)督下,藥品采購員具體負(fù)責(zé)藥品采購工作。一、藥品采購和保管1、藥品采購必須堅持如下基本原則:堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則;堅持低價原則;堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則;
2025-01-15 22:06
【總結(jié)】 高危藥品使用管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。 2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑...
2024-10-01 05:23
【總結(jié)】 藥品使用管理制度 為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過程中的行為,保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《XX市...
2024-09-28 10:26
【總結(jié)】高危藥品臨床使用管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。特點是出現(xiàn)的差錯可能不常見,而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重,使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1.參考ISMP的分類,結(jié)合我院實際用藥情況,由藥學(xué)部制定。2.高危險藥品使用前要進(jìn)行充分的安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。3.各調(diào)劑部門對高危
2025-04-12 04:51
【總結(jié)】特殊藥品管理培訓(xùn)試題及答案培訓(xùn)崗位:姓名:成績:1、填空題:(每空1分,共30分)1、業(yè)務(wù)部必須指定專人負(fù)責(zé)特殊藥品的購進(jìn)管理工作,并必須從合法藥品生產(chǎn)企業(yè)或同類的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。2、特殊藥品必須由兩人進(jìn)行驗收,逐件驗收至最小包裝及復(fù)核,填單要雙人核
2025-06-22 17:10
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院管理-醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的...
2024-11-15 12:49
【總結(jié)】醫(yī)院公章使用管理制度制度名稱:醫(yī)院公章使用管理制度制度編號:制定時間:年月制度內(nèi)容1.醫(yī)院公章作為機密件由院長辦公室派專人管理,并嚴(yán)格掌握使用,各部門、各類人員使用公章必須進(jìn)行登記。2.各部門和人員使用公章后,要認(rèn)真填寫公章使用登記表,填寫內(nèi)容包括:用印部
2025-01-21 08:38
【總結(jié)】第一篇:特殊藥品管理制度[范文模版] 特殊藥品管理制度 一、特殊藥品使用單位應(yīng)當(dāng)按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品...
2024-10-22 14:39
【總結(jié)】文件名稱:含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理制度編號:HBXF-QM-41-2020起草部門:質(zhì)管部起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:2020年7月批準(zhǔn)日期:2020年8月1日執(zhí)行日期:2020年8月10版本號:第2版變更記錄:變更原因:驗收標(biāo)準(zhǔn)改變、新法規(guī)頒布含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理制
2024-09-08 16:41