室內環(huán)境污染控制規(guī)范(編輯修改稿)
2025-05-30 14:31 本頁面
【文章內容簡介】 間對外門窗和通風系統(tǒng)關閉 24 h以上，并且現(xiàn)場檢測不應在 5級以上的大風天氣條件下進行。 民用建筑工程及裝修工程室內環(huán)境污染測定方法應符合本規(guī)范附錄 E的規(guī)定。 當室內環(huán)境指標 測定 不合格時，應查找原因并采取措施進行處理。再次驗收時，抽查數(shù)量應增加一倍，驗收合格，可定為合格工程。不合格工程嚴禁投入使用。 附錄 A 環(huán)境 測試 艙法 測定 人造木板 和飾面人造木板 中游離甲醛釋放 量 環(huán)境測試艙的容積應為 1 ~40m3。 環(huán)境測試 艙 的內壁材料應由化學惰性材料建造，無吸附性，例如不銹鋼、鋁（磨光或拋光）、玻璃、PVC塑料、 PMMA塑料等材料。 環(huán)境測試艙 的運行條件應符合下列規(guī)定： 1 溫度應為 23177。 1ο C； 2 相對濕度應為 45177。 5%； 3 空氣交換率應為 1次 /h，誤差177。 5%； 4 被測樣品表面附近空氣流速 ~； 5 被測樣品表面積與 環(huán)境測試艙 容積之比 應 為 1 (m2/m3 )； 6 艙內空氣甲醛本底值 即 測定 人造木板和飾面人造木板 游離甲醛釋放 量 前，測試艙內潔凈空氣中甲醛含量應≤ ； 7 空氣泄漏率≤ 測試艙容積 m3/min。 測試步驟應符合下列規(guī)定： 1 從測 試艙的采樣口采集艙內空氣后，可按國家現(xiàn)行標準 GB/《公共場所空氣中甲醛測定方法》測定艙內甲醛含 量。 2 除直接用整塊板材進行測試外，其它用于測試的板材均應 進行邊沿密封處理 ，以保證所測試的甲醛釋放 量 來自板材表面，而非板材的邊沿部分。 3 應將被測板材垂直放在測試艙的中心位置，塊與塊之間距離不小于 20cm，并與氣流方向平行。 每天采樣 不少于兩次，每次之間應相隔 3h以上。 4 當后一天的測試甲醛濃度比前一天降低的量小于 5%時，可認為板材的甲醛釋放進入平衡狀態(tài)，取最后一天所得的甲醛濃度的 平 均值為甲醛 釋放量測定值 。如果 10 天內達不到 平衡 狀態(tài)，應繼續(xù)進 行。 如果測試第 28 天仍然達不到平衡狀態(tài)，可結束測試， 取最后一天所得的甲醛濃度的平均值為甲醛釋放量測定值 。 附錄 B 涂料、膠粘劑、處理劑中揮發(fā)性有機化合物 (VOC)含量測定 水性涂料、膠粘劑、處理劑中揮發(fā)性有機化合物 (VOC)含量測定 7 應分別測定樣品 不揮發(fā)物質、水含量及免除溶劑的含量，然后計算樣品中揮發(fā) 性有機化合物 (VOC)的含量。 不揮發(fā)物質 含量， 可按國家現(xiàn)行標準 GB/T6751《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測定》 提供的方法進行測定 。 水分測定 1用氣相色譜法測定水性 涂料、膠粘劑、處理劑中 水含 量，可按國家現(xiàn)行標準 GB/T1751《稀釋劑、防潮劑水分測定法》提供的方法進行測定。 2當樣品不含醛類和某些金屬氧化物時，應用卡爾費休法測定 水性 涂料、膠粘劑、處理劑中 水含 量，可按國家現(xiàn)行標準 GB/T11146《原油水含量測定法 — 卡爾費休法》提供的方法進行測定。樣品的取樣量應根據(jù)表 。 表 不同水含量樣品的參考取樣量 估計水含量 (%， m/m) 參考取樣量 (g) 0～ 1 1～ 3 3～ 10 10～ 30 30～ 70 70 ～ ～ 4～ 0. 1～ 免除溶劑的測定 1 水性 涂料、膠粘劑、處理劑中二氯甲烷、 1,1,1二氯乙烷的含量宜用直接進樣氣相色譜法進行測定。 1) 儀器 配有氫火焰離子化檢測器或熱導檢測器的氣相色譜儀； 色譜預柱 —— 柱長 100mm,外 徑 的不銹鋼柱 ,填裝玻璃棉； 色譜柱 —— 柱長 ,外徑 ,填裝 80～ 100目的高分子多孔微球的不銹鋼柱，柱溫 :程序升溫 ,初始溫度 100℃ ,升速 8℃ /min，終 止 溫 度 230℃； 微量注射器 —— 5181。L、 10181。L； 密封瓶 (可用隔膜密 封 )—— 25mL。 ２ ) 試劑 二甲基甲酰胺 (DMF)—— 分析純； 正丙醇 —— 色譜純； 載氣 —— 氦氣 ； 111三氯乙烷 —— 分析純； 二氯甲烷 —— 分析純。 ３ ) 標準樣品測定 應稱取約 16g DMF（精確到 ） ,置于一個可用隔膜密封的瓶子中，然后加入 111 三氯乙烷、 ，應取標準樣品 1181。L進樣。 4) 樣品測定 應先將樣品搖勻，然后從容器中間取樣，稱取約 16g DMF（精確到 ）和 隔膜密封的瓶子中，加 正丙醇， 將其密閉， 搖動瓶子， 使其沉淀， 用速率為 1000r/min 的離心機離心 5min，當用氫 火 焰 離子化檢測器時，樣品應稀釋到 小于 1000ppm， 吸取上清液 1181。L 進樣。當樣品 8 中組分未知時，應選擇不同類型色譜柱，確定是否有異丙醇或鹵代烴的干擾峰存在。當有正丙醇干擾時，宜選用其它醇類、酯類、烴類作內標物。 5）應按下列公式計算鹵代烴含量： iii AwRF? （ ） 式中 iRF —— i組分的響應因子； iw — — 標樣中 i組分的重量， g； iA —— 標樣中 i組分的峰面積。 %100% ??? ??? WARF ISARFCH ISIS CHCHwt （ ） 式中 wtCH %—— 鹵代烴含量， %(m/m)； CHRF —— 標樣中鹵代烴的響應因子； CHA —— 測試的試樣中鹵代烴的峰面積； IS —— 加到試 樣中內標物的 質 量， g； ISRF —— 標樣中內標物的響應因子； ISA —— 測試的溶液中內標物的峰面積； W —— 樣品的 質 量， g。 2 水性 涂料、膠粘劑、處理劑中丙酮、對氯三氟甲苯、醋酸甲酯、醋酸丁酯的含量宜采用直接進樣氣相色譜法進行測定。 1) 儀器 配有氫火焰離子化檢測器或熱導檢測器的氣相色譜儀； 色譜柱 —— 毛細管柱長 25～ 60m ,內徑 ,～ (5%苯基和 95%二甲基硅氧烷 )或任何可達到分離效果的色譜柱； 2)試劑 四氫呋喃 (THF)； 環(huán)已醇 ； 丙酮 (色譜純 )； 對氯三氟甲苯 (98%)； 醋酸甲酯 (99%)； 醋酸丁酯 (99%)； 高純水 ； 氦氣 (≥ %)； 氫氣 (≥ %)。 3) 色譜條件 檢測器溫度 —— 250℃ ； 汽化室溫度 —— 200℃ (對熱不穩(wěn)定化合物 ,可低一些 )； 爐初溫 度 —— 40℃ 保持 5min； 程序 1—— 4℃ /min,5min到 60℃ ； 程序 2—— 20℃ /min,8min 到 220℃ ,保持 2min； 進樣體積 —— 1μ l。 4) 相對響應因子測定 應用環(huán)已醇或其它合適的化合物作為內標：稱取內標及待測組分標準品約 ,精確到 ,置 9 于 5mL 容量瓶中 ,用 THF稀釋至刻度 (若有必要可進一步稀釋到較低濃度 )，應進樣 1μ L ,記錄峰面積。 并應按下式計算各組分響應因子 : ISan al yt
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