【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 作實(shí)績(jī)方面，盡心盡職，踏實(shí)工作，努力提高工作效率，完成各項(xiàng)任務(wù)。 積極掌握各種藥物的功效及構(gòu)成，牢記各種藥品的擺放位置。在藥品調(diào)配核發(fā)中，嚴(yán)格按照調(diào)劑操作規(guī)程進(jìn)行，做到“四查十對(duì)”，確保藥品發(fā)放無(wú)誤。對(duì)患者禮貌、熱情、大方，說(shuō)話態(tài)度和氣文明，認(rèn)真、仔細(xì)交待 藥品的用法用量和有關(guān)禁忌；向患者詳細(xì)講解中藥飲片的煎煮的方法及有關(guān)注意事項(xiàng)，讓患者能夠放心的使用，為患者提供用藥常識(shí)和安全、有效、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)。藥品進(jìn)入藥房后，認(rèn)真做好藥品的驗(yàn)收、日常儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)和特殊藥品登記工作。為保證藥 品質(zhì)量，本著藥品“先進(jìn)先出”的原則，做好藥品效期管理，對(duì)滯銷、近效期藥品及時(shí)與臨床科室溝通，以便及時(shí)合理應(yīng)用，減少藥品的浪費(fèi)。每季度協(xié)助科室主任做藥品的盤點(diǎn)和核算工作，做到帳物相符。同時(shí)每月做好處方點(diǎn)評(píng)和抗菌藥物的監(jiān)控工作，規(guī)范處方書(shū)寫，避免抗菌藥物的濫用，減少不良反應(yīng)的發(fā)生 。并被單位評(píng)為“ 2021 優(yōu)秀員工”的稱號(hào)。 五、學(xué)習(xí)方面，善于思考，虛心學(xué)習(xí)，不斷完善自我，豐富自己的專業(yè)知識(shí)。 根據(jù)工作需要，自己在積極接受中藥學(xué)的新知識(shí)，鞏固中藥學(xué)理論知識(shí)的基礎(chǔ)上，還主動(dòng)參加藥學(xué)知識(shí)的專業(yè)培訓(xùn)，并于 20年 1月藥學(xué)大專順利畢業(yè)。通過(guò)藥學(xué)大專的學(xué)習(xí)，對(duì)各類藥品的作用特點(diǎn)、臨床適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、藥物相互作用、配伍禁忌等方面的專業(yè)知識(shí)都有很大的提高。不斷充實(shí)和更新自己的業(yè)務(wù)技能，了解藥學(xué)新動(dòng)向，熟練掌握藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和基本操作技能，理論聯(lián)系實(shí)際，用專業(yè)知識(shí)更好地服務(wù) 于患者。并積極參與單位組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和講課工作，做好合理用藥宣傳，為減少抗菌素的應(yīng)用和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生盡一份心，出一份力。 在總結(jié)成績(jī)的同時(shí)，我清醒地認(rèn)識(shí)到，在各方面還存在著許多不盡如人意的地方。在今后的學(xué)習(xí)和工作中，我將積極行動(dòng)起來(lái)，自覺(jué)加強(qiáng)重要思想的學(xué)習(xí)，努力掌握專業(yè)文化知識(shí)，不斷提高自身的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，爭(zhēng)取更上一層樓！篇三：醫(yī)院藥房個(gè)人工作總結(jié) ****年以來(lái)，認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》及《處方管理辦法》和抗菌藥物的合理應(yīng)用，并利用業(yè)余時(shí)間進(jìn)修學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和技能，愛(ài)崗敬業(yè) ，同心協(xié)力為患者服務(wù)，虛心向同行學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)，及時(shí)妥善處理工作中出現(xiàn)的臨時(shí)性問(wèn)題。藥品擺放整齊，嚴(yán)格管理毒、麻、限、劇及貴重藥品、定期盤存，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)查找原因，研究處理并及時(shí)解決。每天的工作是負(fù)責(zé)藥品發(fā)放和二類精神藥品的請(qǐng)領(lǐng)、發(fā)放、處方登記和保管。擺藥室是一個(gè)整體，每個(gè)人就像一個(gè)零件，全體齊心協(xié)力，上下一心，互相配合，互相幫助，保質(zhì)保量的完成了上級(jí)交給的各項(xiàng)任務(wù)。 2021年的工作方向： 繼續(xù)改善服務(wù)態(tài)度和提高服務(wù)質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決糾正，結(jié)合工作實(shí)際積極 改善服務(wù)態(tài)度。進(jìn)一步加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，把業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)列為重中之重。積極參加院上組織的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，增加新知識(shí)。調(diào)劑藥品工作要求我們要特別認(rèn)真、細(xì)心，不能在工作中出現(xiàn)任何差錯(cuò)，輕則經(jīng)濟(jì)受損，重者就會(huì)給病人的身心健康和醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)、聲譽(yù)等造成無(wú)法挽回的損失。建立、健全各項(xiàng)規(guī)章制度尤為重要，能保證藥品質(zhì)量的管理制度及程序并落到實(shí)處 ,加強(qiáng)規(guī)范化操作，發(fā)揮長(zhǎng)處，提高工作質(zhì)量和效率 ,杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。對(duì)所發(fā)生藥品不良反應(yīng)按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。做好藥品盤點(diǎn)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。存在的不足是專業(yè)知識(shí)不夠扎實(shí)，一定努力改進(jìn)。 第五篇：醫(yī)院藥房 醫(yī)院藥事管理復(fù)習(xí)思考題 一、名解： ：指醫(yī)院內(nèi)以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作。 分類法：又稱重點(diǎn)管理法或巴雷特分類法，它是加強(qiáng)庫(kù)存物資管理的一種先進(jìn)的科學(xué)方法，其原理是對(duì)所需的各種物資，按其價(jià)格高低、用量大小、重要程度、采購(gòu)難易分為 ABC 三類，對(duì)不同的類別采取相應(yīng)的管理措施。 ：是促進(jìn)臨床藥物合理使用、科學(xué)管理方面的咨詢、參謀機(jī)構(gòu)，屬于學(xué)術(shù)組織。 ：是調(diào)節(jié)藥師與病人、社會(huì)消費(fèi)者、藥師之間以及藥師與國(guó)家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和。 ：由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)。 ：配藥、發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方。 7．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑。 ：制劑處方固定不變，配制工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑。 菌制劑：采用無(wú)菌操作技術(shù)制得的制劑，無(wú)菌制劑包括注射劑、用于粘膜、創(chuàng)傷的滴眼劑等。 ：滅菌制劑的無(wú)菌保證水平的英文縮寫。指滅菌后制劑中微生物的殘存概率。 ：藥品與滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能的要求有關(guān)的固有特性。 ：指以當(dāng)代的、系統(tǒng)的醫(yī)學(xué)與藥學(xué)知識(shí)和理論為指導(dǎo)，在了解疾病和藥物的基礎(chǔ)上，從大衛(wèi)生觀角度出發(fā)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)地使用藥物，從而達(dá)到最小的衛(wèi)生資源投入，取得最大醫(yī)療和社會(huì)效益的目的。 不良反應(yīng)：指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)： 引起死亡 致癌、致畸、致出生缺陷 對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷 導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng) （ PC）：指在整個(gè)醫(yī)療衛(wèi)生保健過(guò)程中，在任何場(chǎng)所，在預(yù)防保健、在藥物治療前和治療過(guò)程中以及愈合恢復(fù)等時(shí)期，圍繞提高人類生活質(zhì)量這一既定目標(biāo)，直接為公眾提供有責(zé)任的、與藥物相關(guān)的服務(wù)。 ：是臨床藥師在為患者提供藥學(xué)服務(wù)的過(guò)程中，以合理 用藥為目的，采集臨床資料，通過(guò)綜合、分析、整理、歸納而書(shū)寫形成的完整記錄，是為患者進(jìn)行個(gè)體化藥物治療的重要依據(jù)。 ：指兩種或多種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)所引起的藥效或作用強(qiáng)度的異常改變。 ：兩藥聯(lián)合應(yīng)用所顯示的效應(yīng)明顯超過(guò)兩者之和；兩藥聯(lián)合應(yīng)用所產(chǎn)生的效應(yīng)小于單獨(dú)應(yīng)用一種藥物的效應(yīng)。 ：誘導(dǎo)肝微粒體酶的活性增加，增加在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化的藥物消除而使其藥效減弱。如：苯巴比妥、利福平等藥物。 ：以臨床藥動(dòng)學(xué)理論為基礎(chǔ)，通過(guò)測(cè)定血 液濃度，利用藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和公式，協(xié)助臨床醫(yī)師，使給藥方案?jìng)€(gè)體化，以提高療效，避免或減少毒性反應(yīng)，同時(shí)為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供重要的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。 ： 廣義的藥學(xué)信息包括了藥學(xué)學(xué)科的所有方面的信息，甚至還涉及大量的醫(yī) 學(xué)學(xué)科的信息，如藥品的研發(fā)信息、藥品價(jià)格信息等。 狹義的藥學(xué)信息是指為實(shí)現(xiàn)醫(yī)院臨床合理用藥所需要的信息。 ：也稱醫(yī)院藥品集，是經(jīng)過(guò)科學(xué)評(píng)價(jià)和篩選，符合本醫(yī)院用藥實(shí)際情況和特點(diǎn)的藥學(xué)手冊(cè)。 ：未曾在中 國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品。 ：用生物利用度研究的方法，以藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成分吸收程度和速度有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。 二、簡(jiǎn)答題 ？ 答： 醫(yī)院藥事組織管理 醫(yī)院藥事法規(guī)制度管理 業(yè)務(wù)技術(shù)管理 醫(yī)院藥學(xué)的質(zhì)量管理 醫(yī)院藥品經(jīng)濟(jì)管理 醫(yī)院藥物信息管理 ？ 答： 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》 確定本機(jī)購(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè) 審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審