利用激光散斑成像技術觀察尤瑞克林激肽原酶對永久性腦(編輯修改稿)
2025-10-07 12:32 本頁面
【文章內容簡介】 =向左側轉圈 。 3 =向左側傾倒 。 4 =無自發(fā)行走動作。 試驗方法及材料 ?實驗材料 SD大鼠； 激光散斑成像系統(tǒng) （武漢國家光電實驗室）；高速電動顱骨鉆；小動物恒溫控制板；大鼠立體定位儀；水合氯醛；尤瑞克林注射液等 實驗動物分組 ?成年雄性 SD大鼠 24只（同濟醫(yī)學院動物中心提供），體重在 220至 280g，隨機分為 3組 1） MCAO+尤瑞克林大劑量組 : 制作 MCAO模型后，給予大劑量尤瑞克林 2） MCAO+凱力康小劑量組 : 制作 MCAO模型后，給予小劑量尤瑞克林 3） MCAO+生理鹽水組： 大鼠永久性 MCAO后，給予相同劑量生理鹽水 試驗方法 ?動物模型制作，包括 顱骨開窗 和 大腦中動脈梗塞模型 （ MCAO） 的制作 ?顱骨開窗：實驗動物采用 10%烏拉坦和 2%水合氯醛混合 （ 9ml/kg） 經腹腔注射麻醉后， 固定于腦立體定位儀上。以高速電動顱骨鉆慢慢打磨顱骨直至硬腦膜外（ 保持硬腦膜完好無損 ），形成一個前至前囟，左至矢狀縫，右至右側顳線，后至冠狀縫的一個約10 6mm的顱骨窗 電動顱骨鉆 區(qū)域，以高速電動顱骨鉆慢慢打磨顱骨直至硬腦膜外（保持硬腦膜完好無損）， 形成一個前至前囟，左至矢狀縫，右至右側顳線，后至冠狀縫的一個 10 6mm的顱骨窗 ?MCAO制作 ? 選用直徑 ，長度為 30mm，以口腔用硅橡膠將魚線涂制成直徑約為 ，且前端光滑。 ? 大鼠仰臥位固定，常規(guī)切開頸部皮膚，分離右側頸總動脈，頸外動脈，頸內動脈，在頸總動脈距頸內與頸外動脈分叉處約 5mm處將線栓輕輕送入大腦中動脈，栓入深度約 18— 20mm ?整個實驗過程一直用小動物溫控板維持肛溫在 (177。 ℃ )之間 ?腦梗塞體積計算按公式 [(各片正反面梗死面積之和 ／ 2) 片厚 ]／ [(各片正反面總面積之和 ／ 2) 片厚 ] 100％ 計算梗死體積占所取腦組織體積的百分比 結 果 ?大劑量組動物的 皮質腦血流 及 大腦中動脈供血區(qū)血流 在給藥 30min后及 24h有明顯改善 ?部分大腦皮層血管管徑增粗，血流流速
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