20xx年藥品購銷合同清單藥品銷售協(xié)議合同(十六篇)(編輯修改稿)
2025-08-17 01:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 不損害或影響甲方的權(quán)利。，時(shí)間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內(nèi)，如遇國(guó)家政策發(fā)生變化或甲方重新招標(biāo)等，合同自動(dòng)終止，按國(guó)家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。本購銷合同，一式四份，雙方各執(zhí)二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協(xié)商解決甲方：(蓋章) 乙方：(蓋章)甲方法人代表： 乙方法人代表：年 月 日 年 月 日藥品購銷合同清單 藥品銷售協(xié)議合同篇二甲方：(供方)乙方：(需方)一、甲、乙雙方本著真誠(chéng)合作，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的原則，經(jīng)協(xié)商達(dá)成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關(guān)條款，給對(duì)方造成損失，違約方有責(zé)任賠償對(duì)方損失。二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前，應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互提供相關(guān)資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對(duì)合作方合法資格，履行合同能力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調(diào)查，評(píng)價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對(duì)方造成損失，過錯(cuò)方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。甲、乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的藥品，其質(zhì)量應(yīng)保證符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進(jìn)口藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。四、甲、乙雙方在進(jìn)行藥品購銷業(yè)務(wù)中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量，按生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量問題造成經(jīng)濟(jì)損失，憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量問題解決前，受損方可暫扣責(zé)任方貨款或(和)責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費(fèi)先行解決。雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。五、乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應(yīng)及時(shí)提出處理意見。六、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求，合理儲(chǔ)存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。七、如雙方對(duì)質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，乙方有權(quán)送到地市級(jí)以上藥監(jiān)部門檢驗(yàn)，藥品質(zhì)量以法定檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。八、乙方的十五家社區(qū)均為獨(dú)立行使經(jīng)營(yíng)權(quán)機(jī)構(gòu)，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題自行與甲方處理解決，社
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