最新車間生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同(21篇)(編輯修改稿)
2025-08-14 19:35 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 車間生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同篇二項(xiàng) 目 名 稱： “片” ”技術(shù)及臨床批件轉(zhuǎn)讓合同 受讓方(甲方)：公司 轉(zhuǎn)讓方(乙方)： 簽 訂 時 間： 簽 訂 地點(diǎn)： 有 效 期 限：中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部印制技 術(shù) 轉(zhuǎn) 讓 合 同受讓方(甲方)： ___ 有限公司 住 所 地 ： ______ 法定代表人 ： ___ 項(xiàng)目聯(lián)系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：轉(zhuǎn)讓方(乙方)：住 所 地 ：法定代表人 ：項(xiàng)目聯(lián)系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：開 戶 銀 行：開 戶 帳 號：依據(jù)《民法典》的規(guī)定，合同雙方就“___ 片”項(xiàng)目全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求(一)項(xiàng)目名稱中藥 類新藥“___ 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。(二)項(xiàng)目合作的內(nèi)容和要求1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“___ 片”(以下簡稱“___ 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“___ 片”項(xiàng)目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實(shí)性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“___ 片”項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。二、項(xiàng)目技術(shù)資料的交接1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后一周內(nèi)，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料。2. 乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件” 中“審批結(jié)論”的要求，補(bǔ)充完成第___ 項(xiàng)，并在本項(xiàng)目ⅱ期臨床研究結(jié)束前，向甲方提供有關(guān)資料。三、甲乙雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)(一)甲方的權(quán)利責(zé)任與義務(wù)1. 甲方在付清合同約定的全部款項(xiàng)后，即獨(dú)家擁有“___ 片”項(xiàng)目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請權(quán)。2. 甲方擁有“___ 片”項(xiàng)目“新藥證書”持有者的署名權(quán)，以及“新藥證書”的獨(dú)家所有權(quán)。3. 甲方擁有“___ 片”項(xiàng)目的技術(shù)及臨床批件再次
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