最新質(zhì)量主管崗位職責(zé)質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)(6篇)(編輯修改稿)
2025-08-12 07:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的`調(diào)查處理。負(fù)責(zé)對不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作。1負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、首營客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改，資料的及時更新、整理和歸檔。1負(fù)責(zé)客戶所需首營資料的準(zhǔn)備，確保發(fā)出去的資料完整、及時、效期最新。質(zhì)量主管崗位職責(zé) 質(zhì)管員工作內(nèi)容及崗位職責(zé)篇三1 負(fù)責(zé)《質(zhì)保手冊》編制、修訂、管理、貫徹。2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運行情況，定期向質(zhì)量保證工程師報告工作。3 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、匯總、整理和處理，組織召開質(zhì)量分析會。4 組織編制質(zhì)量計劃并組織實施落實、督促和檢查。5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制，制訂糾正和預(yù)防措施，并跟蹤監(jiān)督檢查。6 負(fù)責(zé)監(jiān)督“許可證”的使用管理、增加許可、換證申請及變更申報等相關(guān)工作，“換證申請”應(yīng)在有效期滿六個月前向發(fā)證機關(guān)提出申請報告。7 負(fù)責(zé)內(nèi)部審核的組織實施和對發(fā)現(xiàn)問題的分析、反饋、處理和糾正、預(yù)防措施的制定和實施。8 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理文件的印刷、編號、保管、發(fā)放、回收及銷毀。9 協(xié)助公司進(jìn)行相關(guān)軟件平臺的建設(shè)工作.10負(fù)責(zé)公司相關(guān)質(zhì)量考核工作， 英語4級。，熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系。 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件。5. 具有g(shù)b、asme、9001取換證經(jīng)驗。，身體健
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