最新醫(yī)院藥劑科工作計(jì)劃醫(yī)院藥劑科工作計(jì)劃5篇(優(yōu)秀)(編輯修改稿)
2025-08-11 22:20 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 金額管理、數(shù)量統(tǒng)計(jì)、實(shí)耗實(shí)銷”的辦法，建立相應(yīng)的管理制度。因?qū)嵭兴幤饭芾砀母锼璧呢?cái)會統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)另增編制。十、藥劑科（藥房）應(yīng)配有勤雜人員，負(fù)責(zé)清洗用具、藥瓶，消毒、蒸餾，中藥的粉碎、挑揀和其他勤雜工作。其編制由醫(yī)院按照實(shí)際需要另增。第四章 藥劑人員的主要職責(zé)十一、主任藥師（主任中藥師）的主要職責(zé)是：1．在院長領(lǐng)導(dǎo)下，主持藥劑科（藥房）的日?？茖W(xué)技術(shù)工作，組織有關(guān)人員制訂技術(shù)操作規(guī)程和自配藥物制劑的質(zhì)量要求，并組織實(shí)施。2．組織領(lǐng)導(dǎo)本科業(yè)務(wù)、技術(shù)工作，參加調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑和加工炮制，研究解決技術(shù)上的疑難問題，組織有關(guān)人員進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)，并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，審議成果，寫出資料。收集國內(nèi)外藥學(xué)技術(shù)情報(bào)，介紹國內(nèi)外有關(guān)藥品動態(tài)。3．安排布置并督促檢查本科人員業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí)，組織有關(guān)人員經(jīng)常深入各科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。4．主持制訂技術(shù)人員和進(jìn)修生的培訓(xùn)規(guī)劃，負(fù)責(zé)本科人員的技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高工作水平。十二、副主任藥師（副主任中藥師）協(xié)助主任藥師工作，在無主任藥師的情況下，執(zhí)行主任藥師職責(zé)。十三、主管藥師（主管中藥師）的主要職責(zé)是：在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)下，履行藥師（中藥師）的職責(zé)，并對藥師（中藥師）的工作進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。十四、藥師（中藥師）的主要職責(zé)是：1．在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師（主管中藥師）指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2．?dāng)M定技術(shù)操作規(guī)程，調(diào)配方劑，制備制劑和中草藥加工炮制，研究解決技術(shù)上的疑難問題。4．對藥劑士（中藥士）、藥劑員（中藥劑員）的工作進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。十五、藥劑士（中藥士）的主要職責(zé)是：1．在主任藥師領(lǐng)導(dǎo)和藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2．擔(dān)任藥品的計(jì)劃采購、收方、制備制劑、調(diào)劑、核對、發(fā)藥和制劑檢驗(yàn)、保管、統(tǒng)計(jì)、檢查及中藥的加工炮制等工作。2．擔(dān)任一般的處方調(diào)配，藥品分裝，中藥加工炮制和簡單藥劑的制備工作。3．協(xié)助藥劑士（中藥士）進(jìn)行藥品的采購、分發(fā)、保管、消耗登記、統(tǒng)計(jì)工作等。第五章 調(diào)劑和制劑十七、醫(yī)院藥劑科（藥房）必須具備符合要求的調(diào)劑和制劑及藥品檢驗(yàn)的必要設(shè)備和條件。建立嚴(yán)格的操作規(guī)程和質(zhì)量檢驗(yàn)制度，確保藥品質(zhì)量。凡不具備制劑條件和不進(jìn)行質(zhì)檢者，不得配制藥品制劑。十八、醫(yī)院不準(zhǔn)辦藥廠，自配制劑，必須堅(jiān)持為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，堅(jiān)持自用原則，不得進(jìn)入市場，范圍只限于醫(yī)院臨床，科研需要，市場無供應(yīng)的藥物制劑。自制制劑必須制訂操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按要求檢驗(yàn)合格后方可使用。并要合理定價(jià)，國家有統(tǒng)一價(jià)格的，按規(guī)定價(jià)格執(zhí)行。十九、各級醫(yī)療單位不得進(jìn)行生物制品的生產(chǎn)和制備，如醫(yī)療和科研特殊需要，必須具有嚴(yán)格的無菌條件和生物、生化的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備，經(jīng)省、市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可制備，以保證制品安全可靠。二十、調(diào)劑和制劑所需原料、輔料必須符合藥用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，中藥必須按要求進(jìn)行加工炮制，不合格的原料不得使用。二十一、調(diào)劑要嚴(yán)格執(zhí)行處方制度，認(rèn)真審查處方，調(diào)配要遵守規(guī)程。稱量要準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥。處方調(diào)配后，必須經(jīng)過核對，調(diào)配者及核對者應(yīng)在處方上簽字，發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人說明服用方法、劑量及注意事項(xiàng)。中藥方劑需先煎、后下，沖服、另兌等特殊煎法的藥物應(yīng)單包注明。二十二、對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品等情況，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)重者應(yīng)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)或衛(wèi)生行政主管部門檢查處理。第六章 藥品的保管二十三、藥劑科（藥房）應(yīng)按計(jì)劃購藥，藥品入庫時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，對質(zhì)量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可入庫備用。二十四、按照《麻醉藥品管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療用毒藥、限制性劇藥管理規(guī)定》管理麻醉藥品和毒、限劇藥，并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。二十五、庫存藥品要建賬立卡，做到出入有據(jù)，賬物相符，定期盤點(diǎn)。二十六、藥品倉庫應(yīng)有必要的冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠的設(shè)備條件，按藥品性質(zhì)分類保管，易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品要注意安全，另設(shè)倉庫，單獨(dú)存放。二十七、對藥品要經(jīng)常檢查，防止變質(zhì)失效，中草藥要根據(jù)它的特點(diǎn)，采取妥善辦法加強(qiáng)保管
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