【文章內(nèi)容簡介】 的設(shè)計與制作，包材訂購前須經(jīng)乙方確認(rèn)后方可訂購。負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費(fèi)用。甲方在產(chǎn)品銷售過程中應(yīng)維護(hù)乙方公司及產(chǎn)品形象。六、乙方負(fù)責(zé)條款與責(zé)任：乙方的生產(chǎn)條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關(guān)規(guī)定，并保證其生產(chǎn)條件、產(chǎn)品質(zhì)量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。乙方在生產(chǎn)過程中須維護(hù)甲方公司的形象和名譽(yù)，乙方所提供之產(chǎn)品的質(zhì)量應(yīng)與報批產(chǎn)品的省市級檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的出具的報告書的產(chǎn)品質(zhì)量相符合。若乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，經(jīng)國家相關(guān)部門或第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢測確定產(chǎn)品質(zhì)量不符合國家法律法規(guī)要求或相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，乙方負(fù)責(zé)免費(fèi)退換并承擔(dān)甲方因此造成的相關(guān)運(yùn)費(fèi)及包材損失。若因產(chǎn)品內(nèi)容物質(zhì)量問題導(dǎo)致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關(guān)損失。乙方保證不將甲方設(shè)計使用的標(biāo)簽、包裝、商標(biāo)等自用或用于第三方產(chǎn)品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣萬元違約金。乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴(yán)格把守質(zhì)量關(guān)，乙方必須通過驗(yàn)收程序進(jìn)行驗(yàn)收的，經(jīng)驗(yàn)收合格方可入庫投入使用。如乙方認(rèn)為其代購的包材經(jīng)檢測不合格，須及時書面告知甲方，經(jīng)甲方確認(rèn)后責(zé)令供應(yīng)商予以更換。乙方在三日之內(nèi)未提出驗(yàn)收不合格的，認(rèn)定為甲方指定代購物合格，甲方不再負(fù)責(zé)因此產(chǎn)生的質(zhì)量責(zé)任。七、下單付款及運(yùn)輸方式：乙方在收到訂金和一切所需包材后的天內(nèi)完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址：。八、如甲方所有產(chǎn)品年加工費(fèi)滿萬，乙方將返還甲方%的加工費(fèi)用。九、優(yōu)先權(quán)：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達(dá)到共贏，甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權(quán)利，續(xù)約僅延長合同期限。十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產(chǎn)品時，雙方可另行訂立補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議具有法律效力。十一、本合同在執(zhí)行過程中產(chǎn)生糾紛，雙方應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為_年，自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________委托生產(chǎn)合同篇五甲方（委托方）：乙方（受托方）：甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進(jìn)行生產(chǎn)，為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。一、 委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：復(fù)方丹參片（丹參的提?。稄?fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》液體藥用塑料桶或不銹鋼桶感冒靈顆粒浸膏《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》二、 委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。三、 甲方責(zé)任 甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號。 甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對乙方進(jìn)行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行詳細(xì)考查，確認(rèn)采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。 甲方負(fù)責(zé)對乙方受托生產(chǎn)的全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準(zhǔn)和其它法定要求正確實(shí)施所委托的生產(chǎn)。 甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。 甲方負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗(yàn)、留樣及批準(zhǔn)放行使用。 甲方嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。 甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途，并負(fù)責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品（成品）的質(zhì)量和銷售。四、 乙方責(zé)任 乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。 乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員，以順利完成甲方所委托的工作。 乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴(yán)格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致，包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。 乙方應(yīng)確保發(fā)運(yùn)給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)乙方質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)放行。乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢