【文章內(nèi)容簡介】 結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。甲方： 乙方：日期： 日期：委托生產(chǎn)合同篇四甲方：乙方：甲乙雙方共同遵守。第一條委托加工內(nèi)容、手提袋，具體規(guī)格及價格見附件1。、手提袋均用裝紙箱包裝。第二條交付方式及付款方式，并與甲方接收人員履行相關(guān)手續(xù)。，乙方向甲方提供普通發(fā)票。第三條產(chǎn)品的交付時間、地點1甲方必須在12日之前向乙方提出制作要求和數(shù)量，乙方將貨物送到甲方指定地點，運輸費用由乙方承擔(dān)。第四條驗收依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)1產(chǎn)品質(zhì)量按gbx01535103驗收，外觀按雙方封存的樣品驗收。第五條保密條款1甲方擁有所有規(guī)格的背心袋、手提袋設(shè)計版權(quán)，乙方不得向甲方以外的任何第三方提供采用甲方設(shè)計內(nèi)容制作的相關(guān)產(chǎn)品。2此保密條款在本合同終止后60個月內(nèi)仍然有效。第六條違約責(zé)任1乙方在書面通知甲方兩個月內(nèi)，不得停止向甲方供貸，否則每終止一日，甲方將從乙方上月的結(jié)款中扣除甲方所需貨物全款的1%作為違約金。2甲6方有權(quán)隨時終止本合同，但終止合同前應(yīng)將乙方所存庫存進行收購，收購數(shù)量按各種規(guī)格的背心袋總量不超過10萬個，手提袋不超過5萬個。第七條有關(guān)本合同的任何爭議，雙方應(yīng)首先協(xié)商解決，若協(xié)商未果，則甲、乙雙方任何一方可將爭議交由市管轄的人民法院處理。第八條本合同未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商，另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。第九條本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)兩份，具有同等法律效力。第九條本合同自甲、乙雙方法定代表人或其授權(quán)代表人簽字并加蓋公章之日起生效。附件：包裝袋價格表營業(yè)執(zhí)照副本稅務(wù)登記證（國稅、地稅）市衛(wèi)生防疫站檢驗報告甲方單位：乙方單位：地址：地址：代表人：代表人：聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：日期：日期：委托生產(chǎn)合同篇五甲方(委托方)：乙方(受托方)：甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。一、委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：復(fù)方丹參片(丹參的提取)《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》液體藥用塑料桶或不銹鋼桶感冒靈顆粒浸膏《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》二、委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準(zhǔn)。三、甲方責(zé)任甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準(zhǔn)文號。甲方應(yīng)負責(zé)對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。甲方負責(zé)對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導(dǎo)和監(jiān)督。甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準(zhǔn)和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。甲方負責(zé)委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準(zhǔn)放行使用。甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途，并負責(zé)最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。四、乙方責(zé)任乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當(dāng)資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致，包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。乙方應(yīng)確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責(zé)人批準(zhǔn)放行。乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查。當(dāng)出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。五、違約責(zé)任甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔(dān)。乙方應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準(zhǔn)時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔(dān)。六、附則本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。委托費用另行文規(guī)定。未盡事宜，雙方協(xié)商解決。本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：__________________年____月____日_________年____月____日委托生產(chǎn)合同篇六協(xié)議編號：委托方(以下簡稱甲方)：(北京)某國際貿(mào)易有限公司法定