【文章內容簡介】 泥（ P＞ ），但它強調的是從一個存儲池，重要的是污泥每次不斷增加。 表 3 在 TW1， TW2 的污泥和污泥控制的化學和生化參數(shù)（均值和標準偏差）?？傆袡C碳（ TOC）（ %）；總氮（ TN）（ %）；水溶性碳（ WSC） (mg C/kg dw)；脫氫酶活性 (DHase) (mg INTF/kg dw h)； F： F 檢驗； P：顯著性水平。 腐殖物質的形成相關參數(shù)被確定為評估有機物質在不同的進程中的穩(wěn)定化和腐殖化(Ceccanti et al., 2021)。熱解氣相色譜能夠從化學結構的角度來看土壤有機質質量的表征（表 4）。 表 4 在 TW1， TW2的污泥和污泥控制的裂解片段（均值和標準偏差）。乙腈（ E1）（ %）；乙酸（ k）（ %）；苯（ B）（ %）；吡咯（ O）（ %）；甲苯（ E3）（ %）；糠醛（ N）（ %）；苯酚（ Y）（ %）。方差分析， TWs 和時間的影響（ P＜ ）； F： F檢驗； P：顯著性水平。 相對于時間在 E1和 K含量降低污泥控制（ P＜ ）。這可能與降低在氨基酸和有機活性化合物發(fā)生在 TWs。另一方面，糠醛含量高（ N）觀察在兩 TWs內于第 30個月時，相對于控制污泥，它發(fā)生在時間的增加，表明存在從纖維素和偽不穩(wěn)定的脂肪族化合物。 相對于在 E1和 K含量污泥控制時間降低（ P＜ ）。這可能與降低在氨基酸和有機活性化合物發(fā)生 TWs。另一方面，糠醛含量高（ N）觀察兩 TWs在 30個月時，相對于控制污泥，它發(fā)生在時間的增加，表明存在從纖維素和偽不穩(wěn)定的脂肪族化合物化合物的降解。觀察到在這增加實驗時，可能由于連續(xù)加入污泥床。脂肪族化合物的降解是對腐殖化的第一步。事實上，吡咯（ O）含量高隨著污泥的控制表示開始導致微生物的活性腐殖化過程。建立在一個穩(wěn) 定的有機物質腐殖化 TWs核似乎是通過甲苯（ E3）的穩(wěn)定性表示和苯（ b）和苯酚（ Y）的增加隨著時間的推移發(fā)生。所有的事實上，這三種化合物，與腐殖物質聯(lián)系的：甲苯是來自“年輕”的偽穩(wěn)定的芳香長脂肪鏈物質；苯是來自稠環(huán)芳香結構與短脂肪鏈的腐殖化機物；苯酚是由熱解產生的濃縮腐殖酸結構 (Bracewell and Robertson, 1976。Ceccanti et al., 2021)。此外， AL/ AR指數(shù)隨著時間的推移顯著降低，在污水處理廠大量產生腐殖性物質，可能是由于有機物的腐殖化的建立過程。相似性指數(shù)（ SIJ）（表 5） (Ceccanti et al., 1986。 Ceccanti et al., 2021)計算量化的差異 TWs和污泥之間的控制過程污泥穩(wěn)定。該指數(shù)在 0 ~1 的范圍內變化：越高的價值，越大的相似性。污泥控制和 TWs 指標之間下降值（分別是 TW1和 2）在 6個月內降低值（分別是 和 2）在 30個月，從而突出了有機質的差異質量之間的未處理和植物處理的材料。在另一方面，兩 TWs之間獲得了較高的值（ 在第 6個月； 18 個月， 30個月），由于其很高的相似性顯示出植物處理污泥的穩(wěn)定。 表 5 相似的熱解指數(shù)（ SIJ）（均值和標準偏差）。 總金屬濃度（表 6）在相似兩個污水處理廠，并有相同的趨勢，隨著時間的推移；在污水處理廠， Pb， Cu和 Zn是主要的金屬。比較的結果是由 Peruzzi et al. (2021)發(fā)現(xiàn)，后一個對污泥處理濕地運行一年。在另一方面，污泥中不同數(shù)量的根據(jù)污水組成濃度的重金屬處理濕地有文獻報道 (Uggetti et al.,2021)。 關于重金屬分級的所有結果都顯示在表格 67和圖 1中。 表 6 在 TW1， TW2 的污泥和污泥控制的重金屬的總含量（均值和標準偏差）。所有的結果都是以 mg/kg dw 表示。方差分析， TWs 的效果和時間（ P＜ ）； F： F檢驗； P：顯著性水平。 表 7 方差分析， TWS 和金屬的化學組分的時間效應（ Fraction1， 2， 3 和剩余部分）； F： F 檢驗； P：顯著性水平。 圖 1 污泥中重金屬的分離控制（ SP）， Colle di Compito 和 Pittini TWs。數(shù)據(jù)表示為相對于總的百分比含量。 結果表明，在兩 TWs內（ 72% and 48%） Fraction 3中 Cr的濃度比在污泥控制（ 22%）（ Dunt 的檢驗， P＜ ）中的高。眾所周知，銅是與有機物質的餾分（ Fraction 3）相聯(lián)系的主要成分；在這項研究中，事實上， 68%（ TW1）和 58%（ TW2）總銅含量的 Fraction3相對于 26%的總銅在控制污泥的 Fraction3（ Dunt的檢驗， P＜ ）。銅有機配合物的高穩(wěn)定性也被其他作者報道 (Amir et al., 2021。 Fuentes et al., 2021, 2021)。研究結束時（ Dunt的檢驗， P＞ ），在 TW2內觀察到一個類似的污泥控制的殘余部分（ 34%），表明銅在污泥礦物質中也可能是閉塞的，如 Fuentes et al. (2021)的建議。在兩處理廠中鎳是廣泛分布于四個組分中的，也在存儲池中的污泥內。鎘主要存在于 Fraction2和 3內，但其總量 ( 和 mg/kg)，分別對兩種植物（表 3），如果它用來土地利用 (National regulation, D. lgs. 152/2021 – ex )不能表 示沒有任何土壤污染的風險。其他作者 (Walter et al., 2021)已經發(fā)現(xiàn)了比在污水污泥中鎘和鉛的可交換態(tài)含量（ Fraction 1）更高的容量。鉛主要與 Fraction 3和在處理廠的剩余部分（ 96 和 97%）相關，而在控制污泥內，鉛是分布在四組分之間的。鋅的顯示隨時間分布程度最高；它分布在所有四個組分且被其他作者發(fā)現(xiàn)在好氧穩(wěn)定污泥 (Fuentes et al., 2021,2021)內具有相同的趨勢。此外，對于其他金屬，鋅具有相同的變化趨勢：在實驗結束時，事實上，鋅主要相關的是 Fraction 3和在兩遵從對污泥的控制（ 20%）的 TWs內的殘余餾分（ 61%和 63%）（ Dunt的檢驗， P＜ ）。 在兩污水處理廠所得的結果和廢物穩(wěn)定塘的污泥控制進行數(shù)據(jù)分析。為了減少變量的數(shù)目，不同的金屬含量 Fraction是從 mg/kg轉化為 meq/kg，然后對各部分的內容進行總結。事先重新獲得一個雙向的數(shù)據(jù)陣列，其中的參數(shù)分析是變量，且以不同時間段的污泥處理濕地和污泥控制為例 (Fuentes et al., 2021。 Pardo et al., 2021)。數(shù)據(jù)集主成分分析表明方 差的 % P被包含在前三個部分（表 8）。 PC1， PC 2和 PC 3分別占方差總數(shù)的 %，%和 %。 PC1與營養(yǎng)（ TOC和 TN），乙腈（ E1），乙酸（ K），吡咯（ O），甲苯（ E3），糠醛（ N）， AL/ AR指數(shù)， Fraction1， Fraction2和 Fraction3相聯(lián)系。 PC2與 WSC， DHase，酚（ Y）和殘余分數(shù)相關。 PC3 的發(fā)生與苯（ B）相關。 PC