【文章內(nèi)容簡介】 庫，先出庫”的原則；五、生物制品必須嚴格按規(guī)定的劑量、使用方法、時間要求，避免醫(yī)療事故的發(fā)生。動物醫(yī)院醫(yī)療廢棄物管理制度一、對有關人員進行相關法律和專業(yè)技術、安全防護以及緊急處理等知識培訓；二、對醫(yī)療廢物進行登記,保存登記資料；三、及時收集本單位產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物，并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內(nèi)，有明顯的警示標識。四、醫(yī)療廢棄物中病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危廢棄物，應當首先在產(chǎn)生地點進行壓力蒸汽滅菌或化學消毒處理，然后按感染性廢棄物收集處理；五、建立醫(yī)療廢棄物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫(yī)療廢棄物；醫(yī)療廢棄物暫時貯存的時間不得超過2天，醫(yī)療廢棄物的暫時貯存設施、設備，應當遠離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動區(qū)以及生活垃圾存放場所，醫(yī)療廢棄物的暫時貯存設施、設備應當定期消毒和清潔；六、使用防滲漏、防遺撒的專用運送工具，按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢棄物運送時間、路線，將醫(yī)療廢棄物收集、運送至暫時貯存地點，運送工具使用后應當在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)指定的地點及時消毒和清潔；七、污水、傳染病或者疑似傳染病患畜的排泄物，應當嚴格消毒，達到國家規(guī)定的排放標準后，方可排入污水處理系統(tǒng)；八、嚴禁一次性醫(yī)療用品回籠使用，嚴禁非法回收一次性醫(yī)療用品；動物醫(yī)院無害化處理制度為防止動物疫病的發(fā)生和傳播，規(guī)范病害動物、病害動物產(chǎn)品無害化處理工作，制定本制度：一、配備無害化處理設施，對病害動物、動物產(chǎn)品進行無害化處理。二、無害化處理的方法和要求，按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。三、無害化處理結(jié)束后對病害產(chǎn)品污染的地方進行徹底消毒。四、動物排泄物、生產(chǎn)污水等須經(jīng)污水處理設施進行無害化處理，達到生物安全標準和其它標準后方可排放，未經(jīng)處理不得擅自排放。五、認真做好病害動物、動物產(chǎn)品無害化處理檔案和記錄，檔案記錄保存兩年動物醫(yī)院毒麻精神藥品使用管理制度一、醫(yī)用毒性藥品管理（一）要認真執(zhí)行國務院發(fā)布的《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；（二）醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人或動物中毒或死亡的藥品；（三）中藥品種的毒性藥品均系生藥材和飲片，西藥品種的毒性藥品均系原料藥品；（四）以毒性藥品為原料自配的制劑要專設毒性制備操作室，各種制備器具要專用，用后立即清洗干凈，必須有兩名藥學專業(yè)人員負責配制，制劑須經(jīng)質(zhì)量檢查，要有完整操作記錄，保存2年備查；（五）毒性藥品應建立嚴格管理制度，有專人管理、專柜加鎖，專用賬卡，收購、加工和使用毒性藥品必須建立健全的保管、驗收、領發(fā)和校對等制度，杜絕假藥、發(fā)錯或與其他藥品混淆；（六）醫(yī)療單位購進的毒性藥品，只準本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；（七）在毒性藥品的標簽右上角用黑底白字注有“毒”字顯著字樣，以防與其他藥品混淆。二、麻醉藥品管理（一）麻醉藥品是指易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，麻醉藥使用要嚴格執(zhí)行國務院發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》有關規(guī)定；（二）麻醉藥品只能用于醫(yī)療、科研和教學，使用麻醉藥品的醫(yī)師，必須具有2～3年以上臨床經(jīng)驗，方有處方權；（三）要正確合理使用麻醉藥品，給患畜開麻醉藥品，必須建有病歷，每次開藥在病歷上記錄；（四）麻醉藥品應有專用處方，專用處方應專印“麻醉藥品處方箋”，可用顏色區(qū)分或周圍印紅邊，專供開寫麻醉藥品使用，除要嚴格執(zhí)行“處方制度”外，還應寫明病情摘要和診斷，處方要保存3年；（五）麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┝坎坏贸^2日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天，麻醉藥品禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用和零售；三、精神藥品管理（一）要認真按照國務院發(fā)布的《精神藥品管理辦法》執(zhí)行。（二）精神藥品是直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類和第二類；（三）醫(yī)師根據(jù)病情需要合理正確使用精神藥品，嚴禁濫用，除特殊情況外，第一類精神藥品處方，每次不超過3日常用量，第二類精神藥品處方，每次不超過7日常用量，處方要保存2年備查；（四）精神藥品處方的書寫要完全符合“處方制度”的有關規(guī)定；（五）精神藥品應建立收支賬目，按季盤點，做到賬物相符，第一、二類精神藥品原料和一類精神藥品的制劑，應實行專人管理，專柜加鎖，建立賬冊，發(fā)現(xiàn)問題應按有關規(guī)定上報；（六）醫(yī)療單位購進的精神藥品，只準本單位使用，不得轉(zhuǎn)售；（七）在精神藥品的標簽右上角注有〖fk()精神藥品〖fk〗〗的顯著字樣，嚴防與一般藥品相混淆。其中“精”、“品”兩字為白底綠字，“神”、“藥”兩字為綠底白字。動物醫(yī)院公示制度一、實行醫(yī)療服務價格和藥品價格公示制度，不得分解項目重復收費；二、通過公示欄、電子相視屏等方式進行公示；三、醫(yī)療服務價格公示內(nèi)容為藥品價格、醫(yī)用材料價格、服務項目價格等。具體內(nèi)容規(guī)定如下：（一）藥品價格公示：藥品通用名、商品名、劑型、規(guī)格、計價單位、價格、生產(chǎn)廠家、是否列入國家基本用藥目錄、最高零售價格和實際執(zhí)行價格；（二）醫(yī)用材料價格公示：醫(yī)用材料的品名規(guī)格、執(zhí)行價格等；（三）服務項目價格的公示：公示范圍為綜合醫(yī)療服務類中的一般醫(yī)療服務；一般檢查治療；醫(yī)技診療類中的醫(yī)學影像；超聲檢查、檢驗；臨床診療類中的常見檢查和手術；寵物用品、寵物美容等，公示內(nèi)容為醫(yī)療服務項目名稱、內(nèi)涵、計價單位、收費標準、收費依據(jù)等；四、醫(yī)藥價格發(fā)生變動時，應當在執(zhí)行新價格前，及時調(diào)整公示內(nèi)容。來不及公示的應主動向客戶說明；五、采取有效形式及時提供藥品、醫(yī)用材料和醫(yī)療服務價格情況的咨詢服務，以方便監(jiān)督；六、嚴禁不經(jīng)公示或強行醫(yī)療收費，一經(jīng)