【文章內容簡介】 件優(yōu)惠，甲方將從乙方再訂一批（原材料或零件）。第十五章?法定地址甲方：___________________地址：___________________電報掛號：_______________電傳：___________________地址：___________________電報掛號:________________乙方：___________________地址：?_________________電傳：__________________本合同于______年______月______日在______簽字甲方：____________________公司代表：_________________________________工廠代表（簽字）：________________甲方律師：________________乙方：____________________公司代表：________________乙方律師：________________（注：合同附件均略）二手電腦合同 電腦維修合同篇五項 目 名 稱： “片” ”技術及臨床批件轉讓合同 受讓方(甲方)：公司 轉讓方(乙方)： 簽 訂 時 間： 簽 訂 地點： 有 效 期 限：中華人民共和國科學技術部印制技 術 轉 讓 合 同受讓方(甲方)： ___ 有限公司 住 所 地 ： ______ 法定代表人 ： ___ 項目聯系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：轉讓方(乙方)：住 所 地 ：法定代表人 ：項目聯系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：開 戶 銀 行：開 戶 帳 號：依據《民法典》的規(guī)定，合同雙方就“___ 片”項目全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓，經協商一致，簽訂本合同。一、項目技術轉讓的項目名稱、技術內容、范圍、形式和要求(一)項目名稱中藥 類新藥“___ 片”的全部技術及藥物臨床試驗批件。(二)項目合作的內容和要求1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產權的“___ 片”(以下簡稱“___ 片”)的全部技術及藥物臨床試驗批件轉讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產制備。乙方保證“___ 片”項目臨床前研究及其成果的科學真實性，承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“___ 片”項目的技術轉讓費，負責本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產批文等工作及費用，并且承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。二、項目技術資料的交接1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術轉讓費后一周內，向甲方提供申報臨床的整套技術資料。2. 乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件” 中“審批結論”的要求，補充完成第___ 項，并在本項目ⅱ期臨床研究結束前，向甲方提供有關資料。三、甲乙雙方的權利、責任與義務(一)甲方的權利責任與義務1. 甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“___ 片”項目的全部相關技術及專利申請權。2. 甲方擁有“___ 片”項目“新藥證書”持有者的署名權，以及“新藥證書”的獨家所有權。3. 甲方擁有“___ 片”項目的技術及臨床批件再次轉讓權。4. 甲方負責按照合同約定條款支付技術轉讓費用。5. 甲方負責完成該項目的臨床研究工作及費用。6. 甲方負責組織對乙方提供的“___ 片”項目的工藝及技術資料審核和接收，并組織和生產二批合格中試樣品。7. 甲方負責在乙方的技術指導下，制備臨床研究所需樣品。8. 甲方負責在乙方的技術指導下，完成申報生產中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產所需樣品，并完成現場考核工作。9. 甲方負責申報新藥證書與生產批文事宜，并支付相關的檢驗費用及注冊費用。10. 甲方承擔乙方派出的生產技術交接人員的食宿交通費用。11. 甲方負責對有關技術資料保密。(二)乙方的權利、責任與義務1. 乙方負責提供“___ 片”項目的全套申報臨床資料(原件、復印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復印件三份)。如需補充資料的，應向甲方提供補充資料(原件、復印件各二份)。2. 乙方負責保存臨床前所有研究工作的有關原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關的檢查。，并負責該項目申報生產審評時就乙方所提供技術資料的答辯等。如需補充臨床前的技術資料，仍由乙方負責提供，直至審查通過。4. 乙方負責對甲方的人員進行“___ 片”制劑的技術培訓，使其掌握本項目制劑的生產技術和檢測技術，并指導試產二批合格的中試產品。5. 乙方負責臨床前研究工作的改進及完善并承擔此研究費用，負責協助甲方進行“___ 片”項目的申報生產工作，負責在規(guī)定的時限內完成該項目申報生產過程中相關藥學、藥理毒理技術資料補充工作并承擔以上補充過程中所產生的費用。，乙方需保證本項目技術不存在知識產權糾紛問題，也不侵犯任何第三方的合法權利。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術進行商業(yè)活動，也不得許可第三方使用本項技術。7. 乙方負責對有關的技術資料保密。8. 乙方負責在收到甲方每一期付款后七個工作日內，開具正式發(fā)票給甲方。四、驗收標準和方法“___ 片”項目取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和生產批件。五、技術轉讓費用及其支付方式“___ 片”項目技術轉讓合同總額為人民幣 ___ 萬元，分以下五期付款，其具體數額和支付方式如下：第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的20%)。第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個工作日內，乙方按照合同要求，向甲方提供“___ 片”項目的全部申報臨床技術資料，甲方收到后即開始對上述資料進行審核，確認后二十個工作日內，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的10%)。第三期：乙方完成對甲方該項目的技術交接，指導甲方按照申報工藝生產出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品，甲方對乙方相關技術進行確認后十個工作日內，向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的40%)。第四期：本項目ⅱ期臨床研究結束后，甲方和臨床試驗主要研究者對研究結果進行評估，在初步確認藥物在統(tǒng)計學意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進行下一期臨床試驗之日起的十個工作日內，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的20%)。第五期：甲方獲得本項目“新藥證書”和“生產批件”后的十個工作日內，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的10%)。六、違約責任及違約賠償1. 甲方應按合同要求，按時支付每期費用，超過應付時間____日，乙方視甲方違約，乙方有權追究其法律責任，每延期____日甲方按當期應付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。，將該項目的技術成果轉讓給第三方，將追究違約一方的經濟及法律責任。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項目發(fā)表論文。，乙方需向甲方支付違約金，按每延期____日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。，或者不能按照申報資料進行工藝放大重復，則乙方全額退還甲方已付款(___ 萬)。5. 如ⅱ期臨床結束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的 50%(___ 萬)。、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產批文，則乙方全額退還甲方已付款。如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權利、責任和義務，使得本項目不能獲得新藥證書和生產批文，則甲方應在合同簽定________年內或臨床試驗啟動________年內全額支付合同未付款。七、意外情況及未盡事宜1. 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地 6震、洪水、風暴等自然災害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔違約責任。如由于合同簽定后國家藥品注冊政策變化需要補充臨床前已審評通過技術資料，則乙方負責補充技術工作，甲方承擔所需費用。2. 本合同未盡事宜，雙方協商解決，雙方協商變更的條款或有關補充協議與本合同具有同等的法律效力。3. 該技術轉讓后，甲方擁有項目的完全處理權(如技術轉讓等)。，其它權利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。八、爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應本著平等互利，友好合作的原則進行協商解決。協商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。九、其他本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經雙方單位和其法定代表人或其授權代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。甲 方(蓋章)： 甲方代表簽字：日 期：________年____月____日乙 方(蓋章)：___ 研究院 乙方代表簽字：日 期：________年____月____日 二手電腦合同 電腦維修合同篇六中國_________產品進出口公司和上海_________產品生產廠（以下簡稱中方）與英國_________廣播有限公司（以下簡投資人）和德國_________貿易有限公司（以下簡稱apl）簽訂本合同，其條款如下：第一條?技術轉讓（1）中方為在上海生產投資人的甲型和乙型產品而引進必需的技術。這些產品以下簡稱為產品。（2）投資人應中方要求按本合同提供其擁有的制造產品所需的技術和資料。（3）產品的名稱規(guī)格詳見附件一。（4）投資人應向中方提供制造產品所需的貿易秘密、制造技術和專有技術方面的資料。投資人向中方提供的資料詳見附件二。第二條?設備規(guī)劃（1）中方必須按照投資人的建議準備產品生產設施。（2）為了幫助在上海準備生產設施，投資人應提供援助，包括供應下列資料：①生產線計劃。②生產勞動力安排計劃。③設備布局計劃。④基礎設施計劃，如水電供應、空調、運輸、通訊等。⑤設備安裝操作計劃。⑥生產管理計劃。⑦推銷計劃。（3）生產線必須按照附于本合同的生產細目表，即附件三。（4）中方應自行準備生產計劃，但必要時可要求投資人給予合作。第三條?許可費的支付（1）投資人向中方轉讓技術的許可費如下：①中方向投資人購買產品生產權應交入門費＿＿＿＿＿＿美元。②每件出售的產品應向投資人交付售價3％的提成費。（2）一切付款應按照本合同及本條款的有關約定事項辦理。（3）一切付款應通過中國行辦理。（4）支付方式采用不可撤銷的即期信用證，用美元支付。（5）中方應在本合同生效后一個月內，開立不可撤銷的信用證向投資人支付入門費。（7）中方每次向投資人訂購合同規(guī)定的材料時，應在信用證的金額中加上3％的提成費；也可在支付貨款時，為提成費另開一份信用證。（8）中方負責在中國發(fā)生的一切費用；投資人負責在國外發(fā)生的一切費用。第四條?銷售（1）投資人應幫助中方興趣辦展銷會、研討會、廣告宣傳等，以推銷中方生產的產品。但費用應由中方負擔。（2）在開展廣告宣傳等活動中，中方如有需要可以使用投資人的廣告標識。但投資人既不參與中方的盈虧，也不對此承擔責任。第五條?質量控制（1）在上海制造產品的質量必須按照投資人的質量控制標準進行鑒定。（2）上海制造產品的質量檢驗，在開始階段應由雙方工程是由聯合進行，其細節(jié)詳見附件四。（3）上海制造產品的質量檢驗必要時應進行兩次。如果第二次檢驗未能達到規(guī)格指標而且原因又是在投資人方面，則投資人應自費解決存在的問題。（4）如果品質檢驗合格，雙方工程是由應簽署品質檢驗證明書一式兩份，每方各執(zhí)一份。第六條?設備交貨（1）中方應向投資人購買生產產品所需的設備。（2）生產產品所需設備的品名、規(guī)格詳見附件五。（3）中方投資人購買設備的價格細節(jié)由雙方商定，并另簽設備購買合同。（4）投資人運交的設備應該是新型的、未用過的。（5）投資人向中方運交設備的價款應以不可撤銷的即期信用證按cif中國口岸條件用美元支付。（6）投資人應按本合同的交貨計劃表運交設備。（7）投資人應按合同的規(guī)定，向中方提供與設備有關的技術資料。（9）合同規(guī)定的設備和技術資料如有遺失，中方得要求投資人補交。（10）投資人運交設備應使用堅固的包裝，能以經受長途運輸。（11）投資人的裝箱單應寫明：①合同號碼；②收貨人姓名；③目的港；④裝船嘜頭；⑤重量；⑥箱號；⑦收貨人標記。（12）投資人應將裝貨內容清單的副本放入包裝內。第七條?接收設備（1）中方應準備設施和場地以接收和保管投資人運來的設備。（2）投資人應在中方提出對運到的設備進行安裝和試車的要求后三周內派出工程師。中方應為此事向投資人提供翻譯之類的必要幫助。（3）投資人的工程師應為安裝試車任務停留兩周。（4）運交設備的驗收工作，應由雙方工程師和中國檢驗官員一起進行，詳細規(guī)則見附件六。（5）如果初次檢驗不合格，應進行第二次檢驗。如果第二次檢驗仍不合格，則投資人應在兩個月內自費調換有關設備。但是中方應該認識和接受這一點，即換貨所需的時間長短要看所換的設備而定。（6）如果檢驗合格，雙方應簽署檢驗證明書一式兩份，每方各執(zhí)一份。（7）投資人派行往中方安裝調試的工程師的居留費用均由投資人負擔。第八條?設備操作和保養(yǎng)的培訓（1）投資人在派遣工程到中方安裝調試設備時，應興舉辦關于設備操作和保養(yǎng)的培訓。中方應為此事對投資人提供諸如翻譯之類的幫助。（2）培訓的時間，包括前款所講的安裝調試在內不得超過兩周。（3）培訓主要用英語進行，也用漢語作為輔助語言。中方如有需要應自費準備漢英翻譯員。（4）在中方進行設備操作保養(yǎng)培訓的工程師的