【文章內(nèi)容簡介】 件優(yōu)惠，甲方將從乙方再訂一批（原材料或零件）。第十五章?法定地址甲方：___________________地址：___________________電報掛號：_______________電傳：___________________地址：___________________電報掛號:________________乙方：___________________地址：?_________________電傳：__________________本合同于______年______月______日在______簽字甲方：____________________公司代表：_________________________________工廠代表（簽字）：________________甲方律師：________________乙方：____________________公司代表：________________乙方律師：________________（注：合同附件均略）二手電腦合同 電腦維修合同篇五項 目 名 稱： “片” ”技術(shù)及臨床批件轉(zhuǎn)讓合同 受讓方(甲方)：公司 轉(zhuǎn)讓方(乙方)： 簽 訂 時 間： 簽 訂 地點： 有 效 期 限：中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部印制技 術(shù) 轉(zhuǎn) 讓 合 同受讓方(甲方)： ___ 有限公司 住 所 地 ： ______ 法定代表人 ： ___ 項目聯(lián)系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：轉(zhuǎn)讓方(乙方)：住 所 地 ：法定代表人 ：項目聯(lián)系人 ：通 信 地 址：郵 政 編 碼：電 話：傳 真：電 子 信 箱：開 戶 銀 行：開 戶 帳 號：依據(jù)《民法典》的規(guī)定，合同雙方就“___ 片”項目全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。一、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求(一)項目名稱中藥 類新藥“___ 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。(二)項目合作的內(nèi)容和要求1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“___ 片”(以下簡稱“___ 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“___ 片”項目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“___ 片”項目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費，負責(zé)本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。二、項目技術(shù)資料的交接1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費后一周內(nèi)，向甲方提供申報臨床的整套技術(shù)資料。2. 乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件” 中“審批結(jié)論”的要求，補充完成第___ 項，并在本項目ⅱ期臨床研究結(jié)束前，向甲方提供有關(guān)資料。三、甲乙雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)(一)甲方的權(quán)利責(zé)任與義務(wù)1. 甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“___ 片”項目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請權(quán)。2. 甲方擁有“___ 片”項目“新藥證書”持有者的署名權(quán)，以及“新藥證書”的獨家所有權(quán)。3. 甲方擁有“___ 片”項目的技術(shù)及臨床批件再次轉(zhuǎn)讓權(quán)。4. 甲方負責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用。5. 甲方負責(zé)完成該項目的臨床研究工作及費用。6. 甲方負責(zé)組織對乙方提供的“___ 片”項目的工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。7. 甲方負責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，制備臨床研究所需樣品。8. 甲方負責(zé)在乙方的技術(shù)指導(dǎo)下，完成申報生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場考核工作。9. 甲方負責(zé)申報新藥證書與生產(chǎn)批文事宜，并支付相關(guān)的檢驗費用及注冊費用。10. 甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費用。11. 甲方負責(zé)對有關(guān)技術(shù)資料保密。(二)乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)1. 乙方負責(zé)提供“___ 片”項目的全套申報臨床資料(原件、復(fù)印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復(fù)印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復(fù)印件三份)。如需補充資料的，應(yīng)向甲方提供補充資料(原件、復(fù)印件各二份)。2. 乙方負責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)的檢查。，并負責(zé)該項目申報生產(chǎn)審評時就乙方所提供技術(shù)資料的答辯等。如需補充臨床前的技術(shù)資料，仍由乙方負責(zé)提供，直至審查通過。4. 乙方負責(zé)對甲方的人員進行“___ 片”制劑的技術(shù)培訓(xùn)，使其掌握本項目制劑的生產(chǎn)技術(shù)和檢測技術(shù)，并指導(dǎo)試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。5. 乙方負責(zé)臨床前研究工作的改進及完善并承擔(dān)此研究費用，負責(zé)協(xié)助甲方進行“___ 片”項目的申報生產(chǎn)工作，負責(zé)在規(guī)定的時限內(nèi)完成該項目申報生產(chǎn)過程中相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理技術(shù)資料補充工作并承擔(dān)以上補充過程中所產(chǎn)生的費用。，乙方需保證本項目技術(shù)不存在知識產(chǎn)權(quán)糾紛問題，也不侵犯任何第三方的合法權(quán)利。乙方需保證在本合同簽訂前，乙方未使用本合同中的技術(shù)進行商業(yè)活動，也未許可他人使用本項技術(shù)。本合同簽定后，乙方不得使用本合同中的技術(shù)進行商業(yè)活動，也不得許可第三方使用本項技術(shù)。7. 乙方負責(zé)對有關(guān)的技術(shù)資料保密。8. 乙方負責(zé)在收到甲方每一期付款后七個工作日內(nèi)，開具正式發(fā)票給甲方。四、驗收標(biāo)準(zhǔn)和方法“___ 片”項目取得國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書和生產(chǎn)批件。五、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用及其支付方式“___ 片”項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同總額為人民幣 ___ 萬元，分以下五期付款，其具體數(shù)額和支付方式如下：第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的20%)。第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個工作日內(nèi)，乙方按照合同要求，向甲方提供“___ 片”項目的全部申報臨床技術(shù)資料，甲方收到后即開始對上述資料進行審核，確認后二十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的10%)。第三期：乙方完成對甲方該項目的技術(shù)交接，指導(dǎo)甲方按照申報工藝生產(chǎn)出二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品，甲方對乙方相關(guān)技術(shù)進行確認后十個工作日內(nèi)，向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的40%)。第四期：本項目ⅱ期臨床研究結(jié)束后，甲方和臨床試驗主要研究者對研究結(jié)果進行評估，在初步確認藥物在統(tǒng)計學(xué)意義上安全和有效，并決定繼續(xù)進行下一期臨床試驗之日起的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的20%)。第五期：甲方獲得本項目“新藥證書”和“生產(chǎn)批件”后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣___ 萬元(總金額的10%)。六、違約責(zé)任及違約賠償1. 甲方應(yīng)按合同要求，按時支付每期費用，超過應(yīng)付時間____日，乙方視甲方違約，乙方有權(quán)追究其法律責(zé)任，每延期____日甲方按當(dāng)期應(yīng)付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。，將該項目的技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟及法律責(zé)任。且本合同簽訂之日起，乙方不得就該項目發(fā)表論文。，乙方需向甲方支付違約金，按每延期____日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。，或者不能按照申報資料進行工藝放大重復(fù)，則乙方全額退還甲方已付款(___ 萬)。5. 如ⅱ期臨床結(jié)束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的 50%(___ 萬)。、責(zé)任和義務(wù)，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則乙方全額退還甲方已付款。如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任和義務(wù)，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應(yīng)在合同簽定________年內(nèi)或臨床試驗啟動________年內(nèi)全額支付合同未付款。七、意外情況及未盡事宜1. 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內(nèi)，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地 6震、洪水、風(fēng)暴等自然災(zāi)害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導(dǎo)致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔(dān)違約責(zé)任。如由于合同簽定后國家藥品注冊政策變化需要補充臨床前已審評通過技術(shù)資料，則乙方負責(zé)補充技術(shù)工作，甲方承擔(dān)所需費用。2. 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關(guān)補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。3. 該技術(shù)轉(zhuǎn)讓后，甲方擁有項目的完全處理權(quán)(如技術(shù)轉(zhuǎn)讓等)。，其它權(quán)利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八。八、爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應(yīng)本著平等互利，友好合作的原則進行協(xié)商解決。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。九、其他本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人或其授權(quán)代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。甲 方(蓋章)： 甲方代表簽字：日 期：________年____月____日乙 方(蓋章)：___ 研究院 乙方代表簽字：日 期：________年____月____日 二手電腦合同 電腦維修合同篇六中國_________產(chǎn)品進出口公司和上海_________產(chǎn)品生產(chǎn)廠（以下簡稱中方）與英國_________廣播有限公司（以下簡投資人）和德國_________貿(mào)易有限公司（以下簡稱apl）簽訂本合同，其條款如下：第一條?技術(shù)轉(zhuǎn)讓（1）中方為在上海生產(chǎn)投資人的甲型和乙型產(chǎn)品而引進必需的技術(shù)。這些產(chǎn)品以下簡稱為產(chǎn)品。（2）投資人應(yīng)中方要求按本合同提供其擁有的制造產(chǎn)品所需的技術(shù)和資料。（3）產(chǎn)品的名稱規(guī)格詳見附件一。（4）投資人應(yīng)向中方提供制造產(chǎn)品所需的貿(mào)易秘密、制造技術(shù)和專有技術(shù)方面的資料。投資人向中方提供的資料詳見附件二。第二條?設(shè)備規(guī)劃（1）中方必須按照投資人的建議準(zhǔn)備產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)施。（2）為了幫助在上海準(zhǔn)備生產(chǎn)設(shè)施，投資人應(yīng)提供援助，包括供應(yīng)下列資料：①生產(chǎn)線計劃。②生產(chǎn)勞動力安排計劃。③設(shè)備布局計劃。④基礎(chǔ)設(shè)施計劃，如水電供應(yīng)、空調(diào)、運輸、通訊等。⑤設(shè)備安裝操作計劃。⑥生產(chǎn)管理計劃。⑦推銷計劃。（3）生產(chǎn)線必須按照附于本合同的生產(chǎn)細目表，即附件三。（4）中方應(yīng)自行準(zhǔn)備生產(chǎn)計劃，但必要時可要求投資人給予合作。第三條?許可費的支付（1）投資人向中方轉(zhuǎn)讓技術(shù)的許可費如下：①中方向投資人購買產(chǎn)品生產(chǎn)權(quán)應(yīng)交入門費＿＿＿＿＿＿美元。②每件出售的產(chǎn)品應(yīng)向投資人交付售價3％的提成費。（2）一切付款應(yīng)按照本合同及本條款的有關(guān)約定事項辦理。（3）一切付款應(yīng)通過中國行辦理。（4）支付方式采用不可撤銷的即期信用證，用美元支付。（5）中方應(yīng)在本合同生效后一個月內(nèi)，開立不可撤銷的信用證向投資人支付入門費。（7）中方每次向投資人訂購合同規(guī)定的材料時，應(yīng)在信用證的金額中加上3％的提成費；也可在支付貨款時，為提成費另開一份信用證。（8）中方負責(zé)在中國發(fā)生的一切費用；投資人負責(zé)在國外發(fā)生的一切費用。第四條?銷售（1）投資人應(yīng)幫助中方興趣辦展銷會、研討會、廣告宣傳等，以推銷中方生產(chǎn)的產(chǎn)品。但費用應(yīng)由中方負擔(dān)。（2）在開展廣告宣傳等活動中，中方如有需要可以使用投資人的廣告標(biāo)識。但投資人既不參與中方的盈虧，也不對此承擔(dān)責(zé)任。第五條?質(zhì)量控制（1）在上海制造產(chǎn)品的質(zhì)量必須按照投資人的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進行鑒定。（2）上海制造產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗，在開始階段應(yīng)由雙方工程是由聯(lián)合進行，其細節(jié)詳見附件四。（3）上海制造產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗必要時應(yīng)進行兩次。如果第二次檢驗未能達到規(guī)格指標(biāo)而且原因又是在投資人方面，則投資人應(yīng)自費解決存在的問題。（4）如果品質(zhì)檢驗合格，雙方工程是由應(yīng)簽署品質(zhì)檢驗證明書一式兩份，每方各執(zhí)一份。第六條?設(shè)備交貨（1）中方應(yīng)向投資人購買生產(chǎn)產(chǎn)品所需的設(shè)備。（2）生產(chǎn)產(chǎn)品所需設(shè)備的品名、規(guī)格詳見附件五。（3）中方投資人購買設(shè)備的價格細節(jié)由雙方商定，并另簽設(shè)備購買合同。（4）投資人運交的設(shè)備應(yīng)該是新型的、未用過的。（5）投資人向中方運交設(shè)備的價款應(yīng)以不可撤銷的即期信用證按cif中國口岸條件用美元支付。（6）投資人應(yīng)按本合同的交貨計劃表運交設(shè)備。（7）投資人應(yīng)按合同的規(guī)定，向中方提供與設(shè)備有關(guān)的技術(shù)資料。（9）合同規(guī)定的設(shè)備和技術(shù)資料如有遺失，中方得要求投資人補交。（10）投資人運交設(shè)備應(yīng)使用堅固的包裝，能以經(jīng)受長途運輸。（11）投資人的裝箱單應(yīng)寫明：①合同號碼；②收貨人姓名；③目的港；④裝船嘜頭；⑤重量；⑥箱號；⑦收貨人標(biāo)記。（12）投資人應(yīng)將裝貨內(nèi)容清單的副本放入包裝內(nèi)。第七條?接收設(shè)備（1）中方應(yīng)準(zhǔn)備設(shè)施和場地以接收和保管投資人運來的設(shè)備。（2）投資人應(yīng)在中方提出對運到的設(shè)備進行安裝和試車的要求后三周內(nèi)派出工程師。中方應(yīng)為此事向投資人提供翻譯之類的必要幫助。（3）投資人的工程師應(yīng)為安裝試車任務(wù)停留兩周。（4）運交設(shè)備的驗收工作，應(yīng)由雙方工程師和中國檢驗官員一起進行，詳細規(guī)則見附件六。（5）如果初次檢驗不合格，應(yīng)進行第二次檢驗。如果第二次檢驗仍不合格，則投資人應(yīng)在兩個月內(nèi)自費調(diào)換有關(guān)設(shè)備。但是中方應(yīng)該認識和接受這一點，即換貨所需的時間長短要看所換的設(shè)備而定。（6）如果檢驗合格，雙方應(yīng)簽署檢驗證明書一式兩份，每方各執(zhí)一份。（7）投資人派行往中方安裝調(diào)試的工程師的居留費用均由投資人負擔(dān)。第八條?設(shè)備操作和保養(yǎng)的培訓(xùn)（1）投資人在派遣工程到中方安裝調(diào)試設(shè)備時，應(yīng)興舉辦關(guān)于設(shè)備操作和保養(yǎng)的培訓(xùn)。中方應(yīng)為此事對投資人提供諸如翻譯之類的幫助。（2）培訓(xùn)的時間，包括前款所講的安裝調(diào)試在內(nèi)不得超過兩周。（3）培訓(xùn)主要用英語進行，也用漢語作為輔助語言。中方如有需要應(yīng)自費準(zhǔn)備漢英翻譯員。（4）在中方進行設(shè)備操作保養(yǎng)培訓(xùn)的工程師的