藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同(編輯修改稿)
2025-04-13 00:15 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 甲方已付款?！ ∪纰蚱谂R床結(jié)束后，甲方和參加臨床試驗主要研究者由于受試藥物安全性和有效性原因而決定終止臨床試驗，則乙方退還甲方已付款的50%?！ ∪缬捎谝曳轿赐耆珗?zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責任和義務(wù)，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則乙方全額退還甲方已付款。 如由于甲方未完全執(zhí)行本合同中規(guī)定的權(quán)利、責任和義務(wù)，使得本項目不能獲得新藥證書和生產(chǎn)批文，則甲方應(yīng)在合同簽定六年內(nèi)或臨床試驗啟動四年內(nèi)全額支付合同未付款?！ ∑摺⒁馔馇闆r及未盡事宜 意外情況：在本合同的簽訂及執(zhí)行時間內(nèi)，如果發(fā)生戰(zhàn)爭、或地6震、洪水、風(fēng)暴等自然災(zāi)害，或重大流行性疾病如瘟疫等，或國家藥品注冊政策變化等不可抗拒的外界因素，導(dǎo)致本合同條款無法繼續(xù)履行者，雙方均不需承擔違約責任。如由于合同簽定后國家藥品注冊政策變化需要補充臨床前已審評通過技術(shù)資料，則乙方負責補充技術(shù)工作，甲方承擔所需費用。 本合同未盡事宜，雙方協(xié)商解決，雙方協(xié)商變更的條款或有關(guān)補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力?！ ≡摷夹g(shù)轉(zhuǎn)讓后，甲方擁有項目的完全處理權(quán)?！ ∫曳絻H保留本項目申報各級科技成果獎的共同署名權(quán)，其它權(quán)利如獎金等全部由甲方享有。研究單位署名排序按甲方第一、乙方第二排列。主要研究人員排列次序甲方為一、三、五、七，乙方人員為二、四、六、八?！ “?、爭議及解決辦法本合同執(zhí)行期間如雙方發(fā)生爭議，應(yīng)本著平等互利，友好合作的原則進行協(xié)商解決。協(xié)商未果，可通過法律程序，提請原告住所地人民法院裁決。 九、其他 本合同一式陸份，用中文書寫，甲、乙雙方各執(zhí)叁份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人或其授權(quán)代理人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力。 甲方：甲方代表簽字： 日期：年月日 乙方：乙方代表簽字： 日期：年月日藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同2 甲方：xxxx制藥有限公司 乙方：xxxx開發(fā)有限公司 依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，甲乙雙方本著互惠互利、平等自愿和誠實信用的原則，就注冊五類新藥的39。技術(shù)服務(wù)事宜達成本合同的條款?！ ∫?、 技術(shù)標的 的制備工藝及全套報批資料、原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心之要求，使甲方獲得由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的該品種的生產(chǎn)批文。 二、 技術(shù)成果服務(wù)要求及驗收標準 全套報批資料以及原始記錄的整理并最終符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心之要求。 甲方獲得該品種國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文?！ 〈_保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性，并保證該產(chǎn)品的穩(wěn)定性達到質(zhì)量標準?！ ∪?、 技術(shù)服務(wù)費及支付方式 技術(shù)服務(wù)總費用：人民幣拾萬圓?！ ?支付方式：分期付款。 合同簽定后后，乙方向甲方提供全套申報資料及樣品，甲方向乙方支付伍萬圓整?！ ?乙方協(xié)助甲方申報樣品經(jīng)省藥檢所檢驗合格后5日內(nèi)，甲方支付給乙方人民幣貳萬圓整。 甲方獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后, 乙方指導(dǎo)甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后5日內(nèi)，甲方支付乙方人民幣壹萬圓整。 四、雙方責任和義務(wù) 甲方責任與義務(wù)： 負責按本合同約定的付款方
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