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正文內(nèi)容

高二化學烴的衍生物專項訓練單元綜合模擬測評學能測試試卷(編輯修改稿)

2025-04-05 05:07 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 06 g C,則該反應的產(chǎn)率為_______。(5)由E為主要原料合成的一種分子式為C4H4O4的環(huán)酯,寫出這種酯的結(jié)構(gòu)簡式和名稱_____________________________7.食用香料A分子中無支鏈,B分子中無甲基,B能使Br2的CCl4溶液褪色,1mol H2,各物質(zhì)間有如圖1轉(zhuǎn)化?;卮鹣铝袉栴}:(1)在一定條件下能與C發(fā)生反應的是____; (2)D分子中的官能團名稱是____,E的結(jié)構(gòu)簡式是____;(3)B與F反應生成A的化學方程式是____;(4)F的某種同分異構(gòu)體甲能發(fā)生水解反應,其中的一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應;另一產(chǎn)物在光照條件下的一氯取代物只有兩種,且催化氧化后的產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應。則甲的結(jié)構(gòu)簡式是____;(5)已知醇與某類環(huán)醚類之間在和固體堿共熱的環(huán)境下會有如圖2反應:從反應機理分析,該反應類型可稱為____;(6)工業(yè)上由乙出發(fā)可以合成有機溶劑戊(C7H14O3),流程圖示見圖3,已知:①乙是C的同系物,其催化氧化產(chǎn)物在常溫下為氣態(tài);②丁分子中有2個甲基,推測戊的結(jié)構(gòu)簡式是____。8.有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示,G的合成路線如圖2所示:其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應條件已略去已知:CHO+請回答下列問題:(1)G的分子式是__,G中官能團的名稱是__;(2)第①步反應的化學方程式是__;(3)B的名稱(系統(tǒng)命名)是__;(4)第②~⑥步反應中屬于取代反應的有__(填步驟編號);(5)第④步反應的化學方程式是________;(6)寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__,①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無﹣O﹣O﹣;③核磁共振氫譜只有2種峰。9.化合物I(C12H14O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成:已知以下信息:①A的核磁共振氫譜表明
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