高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)測試綜合卷學(xué)能測試(編輯修改稿)
2025-04-05 04:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能，在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按下圖路線合成，請回答下列問題：(1)A的分子式為______，其核磁共振氫譜有______組(個)吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有______種。(3)D為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為______，官能團(tuán)為______。(4)F的名稱為______，由E→G的反應(yīng)類型是______(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知：寫出由BrCH2CH2Br制備HOOCCH2CH2COOH的合成路線：______。7．部分果蔬中含有下列成分： 已知：① C2H4O2BrCH2COOHD甲 ②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍 ③ 回答下列問題： (1)甲可由已知①得到。 ①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為______。 ②A→B為取代反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為______。 ③B→D的化學(xué)方程式為______。 (2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機(jī)高分子化合物的化學(xué)方程式為______。 (3)由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)： ①用化學(xué)方法除去E中殘留的少量丙(室溫時E和丙呈液態(tài)，忽略它們在水中的溶解)，第1步加入試劑的名稱為______ ，第3操作分別是過濾、分液。 ②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是______，可以表征有機(jī)化合物中存在何種官能團(tuán)的儀器是______。③J的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰，峰面積比為3：2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體共有______ 種(不含立體異構(gòu))，其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則L的結(jié)構(gòu)簡式為______ (只寫一種)。8．化合物G(鹽酸阿扎司瓊，Azasetronhydrochchoride)主要用于治療和預(yù)防腫瘤術(shù)后以及化療引起的惡心、嘔吐。G的合成路線設(shè)計如圖：回答下列問題：（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為__。（2）A生成B、B生成C的反應(yīng)類型分別為__、__，D的分
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