高二化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)測(cè)試綜合卷學(xué)能測(cè)試(編輯修改稿)
2025-04-05 04:14 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 有高韌性、質(zhì)輕、耐酸堿等性能，在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。這兩種聚合物可按下圖路線合成，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)_____，其核磁共振氫譜有______組(個(gè))吸收峰。(2)含有苯環(huán)的B的同分異構(gòu)體有______種。(3)D為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，官能團(tuán)為_(kāi)_____。(4)F的名稱為_(kāi)_____，由E→G的反應(yīng)類型是______(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)。(5)已知：寫(xiě)出由BrCH2CH2Br制備HOOCCH2CH2COOH的合成路線：______。7．部分果蔬中含有下列成分： 已知：① C2H4O2BrCH2COOHD甲 ②1mol乙消耗NaHCO3的物質(zhì)的量是甲的2倍 ③ 回答下列問(wèn)題： (1)甲可由已知①得到。 ①甲中含有不飽和鍵的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。 ②A→B為取代反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。 ③B→D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。 (2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機(jī)高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。 (3)由丙經(jīng)下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應(yīng)條件略去)： ①用化學(xué)方法除去E中殘留的少量丙(室溫時(shí)E和丙呈液態(tài)，忽略它們?cè)谒械娜芙?，第1步加入試劑的名稱為_(kāi)_____ ，第3操作分別是過(guò)濾、分液。 ②經(jīng)E→G→H保護(hù)的官能團(tuán)是______，可以表征有機(jī)化合物中存在何種官能團(tuán)的儀器是______。③J的同分異構(gòu)體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰，峰面積比為3：2的鏈狀且不存在支鏈的異構(gòu)體共有______ 種(不含立體異構(gòu))，其中某異構(gòu)體L中的官能團(tuán)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____ (只寫(xiě)一種)。8．化合物G(鹽酸阿扎司瓊，Azasetronhydrochchoride)主要用于治療和預(yù)防腫瘤術(shù)后以及化療引起的惡心、嘔吐。G的合成路線設(shè)計(jì)如圖：回答下列問(wèn)題：（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_。（2）A生成B、B生成C的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_、__，D的分
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