高中生物人教版-必修2-第5章-第3節(jié)人類遺傳病-同步訓(xùn)練(i)卷(編輯修改稿)
2025-04-05 04:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 合征不遵循孟德爾遺傳定律C . 人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D . 人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列【考點(diǎn)】 10. （2分） (2017高三上哈爾濱期中) 下列敘述正確是（ ）①突變基因翻譯出的蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序不一定發(fā)生改變②一般情況下，花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖只能發(fā)生基因突變或染色體變異③觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置④紅綠色盲在男性當(dāng)中的發(fā)病率為7%，%含有致病基因⑤三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來⑥如果一個(gè)人體內(nèi)沒有致病基因，則這個(gè)人不會(huì)患遺傳病A . ①③④B . ①②④C . ①②⑥D(zhuǎn) . ②④⑤【考點(diǎn)】 11. （2分） (2017高一下河北期中) 某種罕見遺傳病的發(fā)生受兩對(duì)等位基因M、m(位于常染色體）和N、n(位于X染色體）控制,個(gè)體無M或N基因即為患者；若同時(shí)無M和N基因，胚胎致死。某家系的該遺傳病系譜圖如圖所示（已知Ⅱ1,為純合子，Ⅲ2含有基因n),下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A . Ⅱ3是雜合子的概率為2/3B . Ⅱ5基因型為MMXNY或MmXNYC . Ⅲ1和Ⅲ2結(jié)婚后生下一個(gè)女孩，該女孩患病的概率為1/4D . 基因診斷技術(shù)可應(yīng)用到該病的檢測(cè)中【考點(diǎn)】 12. （2分） 男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因最可能在（ ）A . 常染色體上B . Y染色體上C . X染色體上D . 線粒體中【考點(diǎn)】 三、 解答題 (共3題；共21分)13. （9分） (2017高一下銅陵期末) 已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是
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