20xx醫(yī)療設(shè)?備器械及衛(wèi)材的申購驗收領(lǐng)用管理制度精選(編輯修改稿)
2025-03-30 03:29 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 收程序進展，嚴(yán)格把關(guān)。驗收程序按：組織使用科室、設(shè)備科、廠商代表等，申請進口商檢設(shè)備，必須有當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。施行外包裝檢查、開箱驗收、數(shù)量驗收、質(zhì)量驗收。驗收合格后方可入庫。不符合要求或質(zhì)量有征詢題的應(yīng)及時：通知、退貨、換貨、理賠等。（二）、對驗收情況必須詳細記錄，出具驗收報告，嚴(yán)格按合同商定的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、合格證等逐項驗收，并有參加驗收各方共同簽名。（三）、質(zhì)量驗收應(yīng)按照消費廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項驗收。對大型醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量技術(shù)驗收，應(yīng)當(dāng)申請法定檢定機構(gòu)進展本質(zhì)驗收。驗收結(jié)果應(yīng)作詳細記錄，并作為技術(shù)檔案保存。（四）、驗收入庫工作應(yīng)做到：庫管人員和采購人員應(yīng)有強烈的責(zé)任認(rèn)識，共同驗收，實行雙確認(rèn)、雙簽字的原那么。應(yīng)細心腸核對物品數(shù)量、規(guī)格、廠家、商標(biāo)、消費日期、有效期、批號和質(zhì)量等，并及時搜集和核實相關(guān)證件，做到證件、票據(jù)、實物三符合“，履行規(guī)定登記。（五）、進口產(chǎn)品必須有中文標(biāo)識，驗收核對時，特別留意中文標(biāo)識的正確性。驗收標(biāo)準(zhǔn)到最小包裝。（六）、有以下情況之一者，驗收人員可拒收:無消費廠家、地址、商標(biāo)，雖有但不全或不明晰的。商品變質(zhì)或有效期已過，或有破損的。商標(biāo)牌與消費廠家不符的。商品規(guī)格不符，證件不相符或不全的。進口產(chǎn)品無中文標(biāo)識。非申購（或未打算）的產(chǎn)品；其它常規(guī)不符合性條件發(fā)生的。（七）、由供給室保存的衛(wèi)生材料到貨時，庫房保管員應(yīng)到現(xiàn)場和供給室責(zé)任人共同驗收登記簽字，搜集材料；屬醫(yī)院確認(rèn)?？谱孕袃Υ娴男l(wèi)生材料到貨時，庫管員應(yīng)到現(xiàn)場和使用科室共同驗收并登記簽字，庫管員應(yīng)收取相關(guān)資質(zhì)證件備案。（八）、關(guān)于緊急或應(yīng)急工作購置的醫(yī)療器械材料，不能按常規(guī)程序驗收的，能夠先使用再補辦驗收手續(xù)，但必須有醫(yī)
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