20xx年采購購銷合同(編輯修改稿)
2025-03-15 03:14 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 需雙方在遵循自愿、平等、公平、誠信的原則基礎(chǔ)上,經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
第一條 服務(wù)與質(zhì)量
包裝標(biāo)準(zhǔn)：按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止產(chǎn)品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保產(chǎn)品安全無損的運(yùn)抵指定地點(diǎn)。由于包裝不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)均由供方承擔(dān)。
伴隨服務(wù)：
a) 送貨到位：供方將貨物運(yùn)交需方指定地點(diǎn)。需方或需方授權(quán)代表簽發(fā)的收貨日期為貨物的實(shí)際交貨日期。
b) 提供產(chǎn)品開箱或分裝的用具。
c) 對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品及時(shí)更換。
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)收方法和提出異議的期限：
a) 按合同交付貨物的產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與競(jìng)標(biāo)時(shí)競(jìng)標(biāo)人承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床使用安全有效。
b) 如果采購人確認(rèn)需要進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知供應(yīng)商。如果供應(yīng)商同意進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)，或者通過檢驗(yàn)證明產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，則進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)。檢驗(yàn)在供應(yīng)商交貨的最終目的地進(jìn)行。
c) 采購人接收藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同要求或質(zhì)量要求的，采購人有權(quán)拒絕接收。供應(yīng)商應(yīng)及時(shí)更換被拒絕的產(chǎn)品，不得影響采購人的臨床使用。
d) 采購人如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告)，采購人可以依其認(rèn)為適當(dāng)?shù)臈l件和方法購買掛網(wǎng)品種中的其他品種，替代簽
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