20xx年醫(yī)藥檢驗(yàn)的求職簡(jiǎn)歷范文(編輯修改稿)
2025-01-25 06:31 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 化驗(yàn)室分析儀器的內(nèi)部校驗(yàn)、維護(hù)保養(yǎng)和簡(jiǎn)易維修，如HPLC、GC等分析儀器。對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部分析儀器制定外部校驗(yàn)和內(nèi)部校驗(yàn)計(jì)劃，逐月執(zhí)行。
、液相，對(duì)氣、液相工作進(jìn)行合理安排。
，配合QA和生產(chǎn)部門，對(duì)工藝變更和工藝驗(yàn)證過程中的分析數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和報(bào)告。
6 參與公司FDA、日本、中國(guó)的官方審計(jì)和公司的客戶審計(jì)。協(xié)助QC經(jīng)理完成審計(jì)過程中涉及QC方面的缺陷整改。
7. 協(xié)助QC經(jīng)理，對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)和再教育，提高他們GMP實(shí)驗(yàn)室控制方面和分析專業(yè)方面的知識(shí)水平，提升業(yè)務(wù)能力。
8. 協(xié)助QC經(jīng)理，對(duì)化驗(yàn)室的報(bào)告單進(jìn)行審核，監(jiān)督化驗(yàn)室工作完成情況。
，并編寫相關(guān)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性)。
10. 完成QC經(jīng)理安排的臨時(shí)工作。
▌202003202002：臺(tái)州海辰藥業(yè)
所屬行業(yè)： 生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位： 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)
職位名稱： 化驗(yàn)員
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