藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同(編輯修改稿)
2024-12-16 23:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 后，甲方小試、中試及投產(chǎn)遇到困難時(shí)，乙方負(fù)責(zé)指導(dǎo)。 八、價(jià)格及其支付方式： 本合同轉(zhuǎn)讓費(fèi)用共計(jì)人民幣壹佰萬元(100萬元)整，分二次支付。 a、合同簽定十五日內(nèi)，甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(50萬元，總額50%)。 b、完成臨床前研究，上報(bào)臨床前研究資料，SFDA受理十五日內(nèi)，甲方支付乙方轉(zhuǎn)讓費(fèi)人民幣伍拾萬(50萬元，50%)。 本項(xiàng)目所發(fā)生的審評(píng)費(fèi)用、申報(bào)費(fèi)用等均由甲方承擔(dān)。涉及到乙方的有關(guān)資料的修改費(fèi)用由乙方負(fù)擔(dān)。 技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)均通過銀行匯至乙方。 帳戶： 開戶銀行： 乙方及時(shí)提供甲方正式發(fā)票。 九、違約金及賠償損失的計(jì)算方法： 因乙方技術(shù)或資料缺陷使得項(xiàng)目失敗的，乙方需退回甲方的轉(zhuǎn)讓費(fèi)用。 由于因?yàn)閲?guó)家政策的影響使得項(xiàng)目失敗的，其責(zé)任雙方共同承擔(dān)，乙方退還甲方已支付轉(zhuǎn)讓費(fèi)用的50%。 十、本合同一式四份，甲乙雙方各執(zhí)兩份，雙方簽字蓋章后，合同生效。 十一、 合同未盡事項(xiàng)，雙方友好協(xié)商解決。 甲方： (蓋章) 法定代表人/委托代理人： (簽名) 年 月 日 乙方： (蓋章) 法定代表人/委托代理人： (簽名) 年 月 日 藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同范文篇三 項(xiàng) 目 名 稱： “X X X 片” ”技術(shù)及臨床批件轉(zhuǎn)讓合同 受讓方(甲方)： X X X 公司 轉(zhuǎn)讓方(乙方)： 簽 訂 時(shí) 間： 簽 訂 地 點(diǎn)： 有 效 期 限： 中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)部印制 技 術(shù) 轉(zhuǎn) 讓 合 同 受讓方(甲方)： XXX 有限公司 住 所 地 ： XXXX 法定代表人 ： XXX 項(xiàng)目聯(lián)系人 ： 通 信 地 址： 郵 政 編 碼： 電 話： 傳 真： 電 子 信 箱： 轉(zhuǎn)讓方(乙方)： 住 所 地 ： 法定代表人 ： 項(xiàng)目聯(lián)系人 ： 通 信 地 址： 郵 政 編 碼： 電 話： 傳 真： 電 子 信 箱： 開 戶 銀 行： 開 戶 帳 號(hào)： 依據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》的規(guī)定，合同雙方就“XX 片”項(xiàng)目全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。 一、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項(xiàng)目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求 (一)項(xiàng)目名稱 中藥6 類新藥“XX 片”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件。 (二)項(xiàng)目合作的內(nèi)容和要求 1. 乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“XXX 片”(以下簡(jiǎn)稱“XX 片”)的全部技術(shù)及藥物臨床試驗(yàn)批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報(bào)臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗(yàn)要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗(yàn)藥品的生產(chǎn)制備。乙方保證“XX 片”項(xiàng)目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實(shí)性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。 2. 甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“XX 片”項(xiàng)目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的臨床研究、申報(bào)新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費(fèi)用，并且承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。 二、項(xiàng)目技術(shù)資料的交接 1. 乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi)后一周內(nèi)，向甲方提供申報(bào)臨床的整套技術(shù)資料。 2. 乙方按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批件” 中“審批結(jié)論”的要求，補(bǔ)充完成第XX 項(xiàng)，并在本項(xiàng)目Ⅱ期臨床研究結(jié)束
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