藥品代銷合同(官方版)通用版(編輯修改稿)
2024-12-16 23:34 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 由甲方承擔。
凡涉及到知識產(chǎn)權(quán)(如專利權(quán)、商標權(quán)等)的問題，由甲方負責審核其合法性，如由侵權(quán)引起的全部責任由甲方承擔。
產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求，出現(xiàn)產(chǎn)品包裝問題，甲方應(yīng)在乙方溝通________個月內(nèi)給予處理(退、換)。
乙方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)商品原箱(件)或原瓶(包括空瓶)短少，應(yīng)作出現(xiàn)場記錄，并附原裝箱、檢驗單等，由驗收員、倉庫主管出具證明，加蓋公章，甲方憑傳真件補貨。
乙方的倉庫應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，如因乙方藥品倉儲條件不善、管理不當?shù)仍斐傻膿p失或質(zhì)量問題，由乙方承擔。
八、甲方的責任與權(quán)利
甲方配合乙方做好招標、物價、醫(yī)保等方面工作的咨詢和資料提供。
甲方根據(jù)乙方的市場開發(fā)情況，協(xié)助乙方做好宣傳促銷工作。
甲方保證產(chǎn)品質(zhì)量，按時按量供貨。
及時查詢和督促乙方開發(fā)市場和銷售的進度，如乙方不能按合同規(guī)定完成進度，甲方可調(diào)整乙方的代理區(qū)域或取消乙方的代理資格。
九、乙方的責任和權(quán)利
向甲方提供藥品經(jīng)營資質(zhì)和個人身份證的復印件。
負責在所代理區(qū)域內(nèi)，辦理藥品檢驗、物價備案、醫(yī)保及招投標等事宜。
乙方代理甲方產(chǎn)品期間，不得銷售同類競爭產(chǎn)品，否則甲方有權(quán)中止乙
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