藥品研發(fā)合同20xx(編輯修改稿)
2024-12-15 22:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 目的技術(shù)服務(wù)費(fèi)，承擔(dān)該項目在省內(nèi)藥品監(jiān)督管理局以及國家食品藥品監(jiān)督管理局的檢驗(yàn)費(fèi)； 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)省內(nèi)藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場考核，并向所在省內(nèi)藥品監(jiān)督管理局以及國家食品藥品監(jiān)督管理局申報該項目； 負(fù)責(zé)在接收到乙方應(yīng)提供的全套補(bǔ)充申請資料后，二個月內(nèi)完成省內(nèi)藥品監(jiān)督管理局的審核，并申報至國家食品藥品監(jiān)督管理局。 乙方： 熊去氧膽酸原料藥按藥品注冊管理辦法為藥品注冊管理辦法化藥6類 項及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則完成實(shí)驗(yàn)研究； 負(fù)責(zé)在20xx年8月30日前按甲方提供該項目生產(chǎn)工藝制作申報所需全套資料以及相應(yīng)的原始記錄； 負(fù)責(zé)跟蹤協(xié)調(diào)該項目的生產(chǎn)批件審評過程并最終在一年半內(nèi)取得該項目的批件；
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