關(guān)于大學(xué)生醫(yī)院實習(xí)報告范文3000字(編輯修改稿)
2024-12-15 01:37 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 出規(guī)定范圍的。而所謂的劣藥 ： (1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。 (2 不注明或者更改生產(chǎn)批號的。 (3)超過有效期的。 (4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。 (5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。 (6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 計劃與采購 GSp規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)貫徹按需進貨，擇優(yōu)選購的原則，依據(jù)市場動態(tài)，庫存分析和商品質(zhì)量特性狀況編制好計劃，保證滿足需求及商品庫存合理。藥庫進藥主要是為了滿足臨床用藥的需要，所以除了根據(jù)庫存量、用藥量、市場因素等方面的原因外，一定要做好臨床用藥調(diào)查統(tǒng)計工作，了解臨床近期是否開展特殊項目，掌握季節(jié)性疾病的用藥峰谷量和時間，才能作出合理的采購計劃，以使藥品流轉(zhuǎn)達到合理的動態(tài)平衡。 為了保證藥品的質(zhì)量，GSp對購進藥品作了嚴(yán)格的規(guī)定。對于藥庫而言，在購進藥品時，必須要求供貨商提供藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的二證一照、藥品的注冊商標(biāo)和生產(chǎn)批件、購進批號的藥檢報告等資料。如果是進口產(chǎn)品，應(yīng)提供進口藥品注冊證。在選擇品種的時候，盡量選擇經(jīng)GMp認(rèn)證過或GMp達標(biāo)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量，絕對不能從非醫(yī)藥生產(chǎn)、非國營醫(yī)藥商業(yè)專業(yè)批發(fā)企業(yè)和私人手中購進藥品。 對所有購進的品種必須核查其藥檢報告，對于首次經(jīng)營品種和非本地企業(yè)品種必須有權(quán)威機構(gòu)(省藥檢所)出示的合格藥檢報告。 另外GSp對新藥和首次經(jīng)營品種所作的試銷期也很值得借鑒。作者對
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