高二上學(xué)期化學(xué)必修二知識點(編輯修改稿)
2024-12-07 02:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 反應(yīng)、聚合反應(yīng) 苯(芳香烴)CnH2n6與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng) (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)) 鹵代烴：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O有機化合物的性質(zhì)，主要抓官能團的特性，比如，醇類中，醇羥基的性質(zhì)：可以與金屬鈉等反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，可以發(fā)生消去反應(yīng)，注意，羥基鄰位碳原子上必須要有氫原子，可以被氧氣催化氧化，連有羥基的碳原子上必要有氫原子。與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)?？梢耘c氫鹵素酸發(fā)生取代反應(yīng)。醇分子之間可以發(fā)生取代反應(yīng)生成醚?！ ”椒樱河龅紽eCl3溶液顯紫色醛：CnH2nO羧酸：CnH2nO2酯：CnH2nO2 取代反應(yīng)包括：鹵代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應(yīng)等?！ ∽詈喪较嗤挠袡C物：不論以何種比例混合，只要混和物總質(zhì)量一定，完全燃燒生成的COH2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質(zhì)量時產(chǎn)生的COH2O和耗O2量?！ 】墒逛逅噬奈镔|(zhì)：如下，但褪色的原因各自不同： 烯、炔等不飽和烴(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(發(fā)生氧化褪色)、有機溶劑[CCl氯仿、溴苯(密度大于水)，烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發(fā)生了萃取而褪色。較強的無機還原劑(如SOKI、FeSO4等)(氧化還原反應(yīng)) ： (1)含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物 (2)含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì) (3)含有醛基的化合物 (4)具有還原性的無機物(如SOFeSOKI、HCl、H2O2 最簡單的有機化合物甲烷 氧化反應(yīng)CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l) 取代反應(yīng)CH4+Cl2(g)→CH3Cl+HCl 烷烴的通式：
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