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創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”匯報材料精選五篇(留存版)

2024-11-18 23:06上一頁面

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【正文】 應(yīng)辦公室、中西藥庫、煎藥室;藥房、藥庫內(nèi)清潔、藥品擺放整齊,標(biāo)志醒目。匯報人:竇海濤2007年6月27日第三篇:創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(jié)蘇陳中心衛(wèi)生院創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”工作總結(jié) 開展創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”活動,是進一步加強醫(yī)院藥房規(guī)范化管理,確保藥品使用質(zhì)量的重要舉措,使醫(yī)院管理水平和藥學(xué)服務(wù)水平得到顯著提高,藥品使用行為更加規(guī)范,確保了公眾用藥安全有效。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。堅持依法經(jīng)營,統(tǒng)一從“三統(tǒng)一”配送企業(yè)購進藥品。所有培訓(xùn)均進行考核,建立培訓(xùn)檔案及考核檔案,取得較為明顯的培訓(xùn)效果。對驗收合格準(zhǔn)予入庫的藥品逐一進行登記。第五篇:創(chuàng)建“規(guī)范化管理藥房”自查報告2014年xx縣人民醫(yī)院 創(chuàng)建“規(guī)范化管理藥房”自查報告根據(jù)湖北省衛(wèi)計委《醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范化管理藥房創(chuàng)建》文件的要求,2014年9月,我院對照《創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)》進行了自查,主要是從標(biāo)準(zhǔn)中的“制度與人員”、“基礎(chǔ)條件”、“藥品購進與養(yǎng)護”、“藥品調(diào)劑和使用”、“藥學(xué)服務(wù)”五個方面發(fā)現(xiàn)問題并加以改進,并以此為抓手強化藥房規(guī)范化管理,促進臨床合理用藥。同時,我院自2012年全面實行電子處方和藥品管理信息化,門診藥房實行大窗口式發(fā)藥,新配備了發(fā)藥顯示屏,取藥可實行語音叫號提示,服務(wù)患者更加安全、及時,更具人性化。成立了ADR監(jiān)測小組,制定相應(yīng)制度和程序,及時收集資料并完成監(jiān)測報表。通過自查活動,認為我院基本達到了規(guī)范化管理藥房的創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)。(七)藥品調(diào)劑及處方管理從事藥品調(diào)劑工作的人員均具有藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,嚴格執(zhí)行處方審核和“四查十對”制度。除此,對直接接觸藥品的從業(yè)人員每年進行一次體檢,并建立健康檔案,做到藥品從業(yè)人員全部持證上崗。對藥品質(zhì)量信息及時傳遞反饋,定期匯總,建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。四、強化管理,提高水平。建立、健全、完善并落實了各項質(zhì)量管理制度如《藥品購進管理制度》等、質(zhì)量工作程序、崗位責(zé)任制,使各項質(zhì)量管理制度和工作程序得到有效執(zhí)行。對門診使用的二類精神類藥品實行專人專柜管理。配備和更換溫度計、干濕度計。2各藥房均設(shè)有病人意見本,公布監(jiān)督電話,配發(fā)有醫(yī)務(wù)人員言行規(guī)范一書。匯報人:彭昌山2016年8月19日第二篇:創(chuàng)建“規(guī)范化藥房”匯報材料創(chuàng)建 “規(guī)范化藥房”匯報材料尊敬的檢查組:我院自2006年11月1日接到嘉峪關(guān)市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于在全市醫(yī)療機構(gòu)中開展創(chuàng)建規(guī)范化藥房活動的通后,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視,多次組織會議安排學(xué)習(xí)討論,成立了醫(yī)院規(guī)范化藥房創(chuàng)建工作領(lǐng)導(dǎo)小組、藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組以及藥品不良反應(yīng)檢測領(lǐng)導(dǎo)小組,對創(chuàng)建工作進行了具體的分工和安排部署。醫(yī)院有關(guān)部門能定期組織檢查,并建立了考核記錄;藥劑科共有3名正式職工,1名主管藥師,2名初級藥師,都能熟悉掌握藥品管理法律法規(guī),均依法經(jīng)過資格認定后上崗;自2016年起,我院每年對藥劑科所有人員進行全面檢查,建立健康檔案;按照醫(yī)院要求每周星期一早上,周會學(xué)習(xí)相關(guān)政策、藥事法規(guī),每半年組織開展專業(yè)知識培訓(xùn);我院現(xiàn)為一級甲等醫(yī)院,藥劑科設(shè)置有:門診中藥房、門診西藥房、藥品配送庫、煎藥室;藥房內(nèi)外清潔、藥品擺放整齊,標(biāo)志醒目。進口藥品均有加蓋公司紅章的進口藥品注冊證和檢驗報告書復(fù)印件;1特殊藥品貯存有專用場所,雙人雙鎖保管,帳物相符;1藥房、藥庫藥品均能按照用途、劑型、儲存溫濕度要求分類陳列和擺放,類別標(biāo)志清晰,與地面、墻、散熱有相應(yīng)的間距;1藥房、藥庫養(yǎng)護人員每天上午、下午各一次定時對藥庫溫濕度進行記錄,超出范圍的均采取了調(diào)控措施并做了記錄;1每月能進行庫存藥品質(zhì)量檢查,填報效期報表;1中藥飲片斗前均有正名正字,沒有串斗、混藥現(xiàn)象發(fā)生;1煎藥室有藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé),能根據(jù)藥品性質(zhì)確定不同的火候、浸泡時間和煎藥時間,并做好記錄;藥劑人員調(diào)配處方均經(jīng)四查十對,雙人核對,準(zhǔn)確無誤后發(fā)出,未出現(xiàn)差錯事故。臨床涉藥科室均配備了冰箱、冰柜等冷藏設(shè)施,有單獨的配液臺,單獨儲存藥品專柜,環(huán)境清潔整齊,記錄完整;1藥品的購進、儲存、領(lǐng)藥、質(zhì)控均有計算機管理信息系統(tǒng);1中藥飲片計量器,每年按規(guī)定檢測,有明顯標(biāo)記;1所購藥品均從資質(zhì)齊全的醫(yī)藥公司購進,建立供貨關(guān)系后,簽訂了質(zhì)量保證協(xié)議書和反商業(yè)賄賂雙方購銷協(xié)議書。二、組織培訓(xùn),加強學(xué)習(xí)。嚴把藥品購進關(guān),認真執(zhí)行首營企業(yè)、首營品種審核制度及其程序,藥品購進制度及其程序,重視供貨單位質(zhì)量保證體系情況調(diào)查,確保供貨單位及采購藥品合法性,與供貨單位簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書,藥品購進憑證完整真實。對藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測,及時上
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