20xx年醫(yī)學(xué)專題—擬膽堿藥和抗膽堿(留存版)
【正文】 )的病理狀態(tài),第二十七頁，共三十二頁。,依酚溴銨（艾的酚，騰喜龍）,季銨陽離子為基本(jīběn)部分,安貝氯銨（酶抑寧，酶斯的明）,以上兩種主要抑制(y236。li225。,第四頁，共三十二頁。i sh249。,分類(fēn l232。,3.擬膽堿(dǎn jiǎn)藥構(gòu)效關(guān)系,（1）酯基：CH3CO、CH3CH2CO、 CH3（CH2）2CO 活性大大下降 （2）亞乙基：在αC（βC）上任何一位置， 特別βC引入CH3會使活性升高，且不易水解 ；αC引入CH3擬煙堿(yān jiǎn)作用升高，βC引入CH3 會形成手性碳，S構(gòu)型活性大R構(gòu)型活性數(shù)倍,CH3COOCH2CH2N(CH3)3Cl,+,第十五頁，共三十二頁。,三、有機(yǒujī)磷酸酯的抗膽堿酯酶作用和 膽堿酯酶復(fù)能藥,㈠、有機磷化合物與AchE的作用(zu242。)類生物堿,阿托品 Atropine （莨菪(l224。安貝氯銨（酶抑寧，酶斯的明）。平滑?。ㄎ?、腸、支氣管）收縮。o ch233。nɡ)↓，用藥后起效慢34min，作用時間長36h，副作用較溴新斯的明小,第二十頁，共三十二頁。,毛果蕓香堿（硝酸(xiāo suān)匹魯卡品）結(jié)構(gòu),治療(zh236。ng)作用 。),膽堿及其受體作用圖解： 沖動
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