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制藥工程基礎(chǔ)范文合集(留存版)

2024-11-09 01:35上一頁面

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【正文】 產(chǎn)。陽極保護(hù)法是把被保護(hù)設(shè)備與外加的直流電源陽極相連,在一定的電解質(zhì)溶液中,把金屬的陽極極化到一定電位,使金屬表面生成鈍化膜,從而降低金屬的腐蝕作用,使設(shè)備受到保護(hù)。經(jīng)過反復(fù)多次萃取,將絕大部分的化合物提取出來。冷卻或蒸發(fā)的速度越慢、晶種越小、機(jī)械攪拌越激烈,超溶解度曲線越向溶解度曲線靠近。第四章自由流體的特點(diǎn):缺點(diǎn):分散不穩(wěn)定,組分容易分離。清洗用水要根據(jù)被洗物是否直接接觸藥物來選擇。制藥等生產(chǎn)企業(yè)供電系統(tǒng)包括:工廠變電所和配電房、生產(chǎn)用電設(shè)施以及架空配電網(wǎng)、電纜和測量儀表、繼電保護(hù)等二次設(shè)備。1風(fēng)量的大小,決定了潔凈室的換氣次數(shù),可通過閥門或變頻風(fēng)機(jī)進(jìn)行調(diào)節(jié)。工作安排:1.查閱資料、確定生產(chǎn)工藝、繪制工藝流程圖,結(jié)合工程實(shí)際收集所需資料及檢索相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),從技術(shù)可行性和經(jīng)濟(jì)合理性兩方面確定設(shè)計(jì)思路。設(shè)計(jì)主要成果:設(shè)計(jì)說明書一份,包括工藝概述、工藝流程及凈化區(qū)域劃分說明、物料衡算、工藝設(shè)備選型說明、工藝主要設(shè)備一覽表、車間工藝平面布置說明、車間技術(shù)要求等。對零級反應(yīng),選用單個連續(xù)釜和管式反應(yīng)器需要的容積相同,而間歇釜因有輔助時間和裝料系數(shù),需要的容積較大。(5)和釜式反應(yīng)器相比較,其返混較小,在流速較低的情況下,其管內(nèi)流體流型接近與理想流體。2自熱式特點(diǎn):把原料的預(yù)熱和產(chǎn)物的冷卻過程融為一體,大大提高了能量利用水平。2)新共沸物所含共沸劑的量要小,以減少共沸劑用量、節(jié)省能耗和降低設(shè)備投資。2)增加了反應(yīng)速度,提高了生產(chǎn)能力。第四篇:制藥工程制藥工程:項(xiàng)目建議書批準(zhǔn)立項(xiàng)可行性研究審查及批準(zhǔn)設(shè)計(jì)任務(wù)書初步設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)終審施工圖設(shè)計(jì)施工試車竣工驗(yàn)收交付生產(chǎn):設(shè)計(jì)前期(項(xiàng)目建議書,可行性研究,設(shè)計(jì)任務(wù)書)、設(shè)計(jì)期(初步設(shè)計(jì),施工圖設(shè)計(jì))、設(shè)計(jì)后期(施工,試車,竣工驗(yàn)收,交付生產(chǎn)):是投資前對工程項(xiàng)目的輪廓設(shè)想,主要說明項(xiàng)目建設(shè)的必要性,同時初步分析項(xiàng)目建設(shè)的可能性。而施工階段帶控制點(diǎn)的工藝流程圖是根據(jù)初步設(shè)計(jì)的終審意見,對初步設(shè)計(jì)階段帶控制點(diǎn)的工藝流程圖進(jìn)行修改和完善,并充分考慮施工要求而完成。理想置換的特征:與流動方向垂直的截面上,各點(diǎn)的流速和流向完全相同,就像活塞平推一樣。柱網(wǎng):廠房建筑的承重柱在平面中排列索形成的網(wǎng)格。:項(xiàng)目建成投產(chǎn)后,在生產(chǎn)經(jīng)營過程中不斷循環(huán)周轉(zhuǎn)的那部分資金,可分為定額流動資金和非定額流動資金:一種,按月工廠成本的倍數(shù)估算,成本作為流動資金的估算值,二種,按定額流動資金的3項(xiàng)組成計(jì)算。在專業(yè)知識方面,我們應(yīng)掌握化學(xué)制藥、生物制藥、生物技術(shù)、中藥西做、藥物制劑技術(shù)與工程的基本知識。在我國制藥業(yè)這樣的一個現(xiàn)狀下,制藥業(yè)應(yīng)該何去何從,應(yīng)該如何去尋找一條通向燦爛輝煌明天的道路。醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)企業(yè)數(shù)量眾多,規(guī)模較小,行業(yè)內(nèi)小型企業(yè)占據(jù)了一個很大的比例,行業(yè)大中型企業(yè)卻只有很小一部分。根據(jù)制藥工程的性質(zhì)來說,制藥工程專業(yè)在制藥行業(yè)屬于適應(yīng)性強(qiáng),覆蓋面廣的寬口徑專業(yè),其著眼點(diǎn)是解決藥品生產(chǎn)過程中的工程技術(shù)問題和實(shí)施“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP),實(shí)現(xiàn)藥品的規(guī)模生產(chǎn)和規(guī)范化管理。:物理法(指利用物理作用將廢水中呈懸浮狀態(tài)的污染物分離出來,在分離過程中不改變其化學(xué)性質(zhì),包括沉降,氣浮,過濾);化學(xué)法(利用化學(xué)反應(yīng)原理來分離、回收廢水中各種形態(tài)的污染物,包括中和,凝聚,氧化);物理化學(xué)法(指綜合利用物理和化學(xué)作用出去廢水中的污染物,包括吸附法,離子交換法和膜分離法);生物法(利用微生物的代謝作用,使廢水中呈溶解和膠體狀態(tài)的有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定無害的物質(zhì)):在有氧的條件下,利用好氧微生物的作用將廢水中的有機(jī)物分解為二氧化碳和水,并釋放出能量的代謝過程。詳見110。間歇反應(yīng)過程是一種典型的的非穩(wěn)態(tài)過程,反應(yīng)器內(nèi)物料組成隨時間變化,值得注意的是,對于單一反應(yīng),產(chǎn)物R的濃度隨反應(yīng)時間的增加而增大,但若反應(yīng)體系中同時存在多個化學(xué)反應(yīng),這一結(jié)論就未必成立。:以降低原輔材料的消耗,提高產(chǎn)品收率,是降低產(chǎn)品成本的重要措施:在工藝路線和生產(chǎn)方法確定后,物料衡算開始之前表示生產(chǎn)工藝過程的一種定性圖紙。現(xiàn)在國內(nèi)、外的工業(yè)化裝置以轉(zhuǎn)子刮膜式為主。這種方法只適合用于鹽效應(yīng)很大,或純度要求不高的情況。1.形成共沸物的條件和特性:(1)在恒溫下,兩液相共存區(qū)的溶液蒸汽壓大于純組分的蒸汽壓,但蒸汽組成介于兩液相之間,這種系統(tǒng)就形成非均相共沸物。適用:,反應(yīng)過程允許溫度有較寬變動范圍的反應(yīng)過程;,有時也使用這種類型的反應(yīng)器。:(1)反應(yīng)物濃度和化學(xué)反應(yīng)速度隨管長變化。但因?yàn)殚g歇反應(yīng)器中存在輔助時間與裝料系數(shù)。包括工藝概述、工藝流程及凈化區(qū)域劃分說明、物料衡算、工藝設(shè)備選型說明、工藝主要設(shè)備一覽表、工藝平面布置說明、車間技術(shù)要求等。第二篇:09制藥工程基礎(chǔ)課程設(shè)計(jì)計(jì)劃書一、課程設(shè)計(jì)的目的與任務(wù)《制藥工程基礎(chǔ)課程設(shè)計(jì)》是制藥工程專業(yè)的一個重要教學(xué)環(huán)節(jié)。1制藥工業(yè)廠房的采暖不宜使用明火取暖,而應(yīng)采用集中取暖。生產(chǎn)火災(zāi)危險(xiǎn)分為甲、乙、丙、丁、戊類??诜腆w制劑工藝特點(diǎn):①該產(chǎn)品屬非無菌制劑,按GMP要求,潔凈度級別為300000級②如何確保藥物不會通過任何途徑受到混雜和交叉污染③生產(chǎn)中的粉塵污染成為最突出的難點(diǎn)④對相對濕度有較嚴(yán)格的要求。手性:是指物體和它的鏡像不能重合的特征。常用的超臨界流體有二氧化碳、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷和氨等。2空氣除菌是除去或殺滅空氣中的微生物。包括陰極保護(hù)和陽極保護(hù)。RT248。制藥過程的具體設(shè)計(jì)的基本方法依次為:①選擇、確定每個獨(dú)立的步驟(工序、技術(shù))②設(shè)計(jì)(選擇、確定)各獨(dú)立步驟對應(yīng)的設(shè)備與裝置③連接各獨(dú)立的步驟構(gòu)成符合生產(chǎn)要求的完整系統(tǒng)。制藥設(shè)備的分類:①原料藥生產(chǎn)用設(shè)備級機(jī)械②藥物制劑機(jī)械與設(shè)備③藥用粉碎機(jī)械④飲片機(jī)械⑤制藥用水設(shè)備⑥藥品包裝機(jī)械⑦藥物檢測設(shè)備⑧制藥用其他機(jī)械設(shè)備。247。1有機(jī)非金屬材料包括工程塑料、涂料(用于涂刷設(shè)備、管道的 外表面,也常用于設(shè)備內(nèi)壁的防腐涂層)和不透性石墨(由各種樹脂浸漬石墨消除孔隙后得到的,優(yōu)點(diǎn)是具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和良好的導(dǎo)熱性,熱膨脹系數(shù)小,耐溫度系數(shù)小,耐溫度急變性好;不污染介質(zhì),能保證產(chǎn)品純度;加工性能良好。2是在長時間維持無雜菌污染是相當(dāng)困難的,尤其對大規(guī)模的工業(yè)生產(chǎn)。如果某種流體處于臨界溫度之上,即T1T,無論壓力多高,也不能液化,這個狀態(tài)的物質(zhì)既不是液體也不是氣體,而是處于兩者之間的一種密度。1濃差極化對膜分離過程產(chǎn)生的不良影響:①由于濃差極化,膜表面處溶質(zhì)的濃度升高,使溶質(zhì)通過膜孔的傳質(zhì)推動力升高,當(dāng)操作壓差一定時,膜分離過程的有效推動力下降,導(dǎo)致溶劑的滲透通量下降,②由于濃差極化,膜表面處溶質(zhì)的濃度升高,使溶質(zhì)通過膜孔的傳質(zhì)推動力增大,溶質(zhì)的滲透通量增高,截留率降低,這說明濃差極化現(xiàn)象的存在對溶劑滲透通量的增加提出了限制,③膜表面處溶質(zhì)的濃度高于溶解度時,在膜表面上將形成沉淀,會賭賽膜孔并減少溶劑的滲透通量,④會導(dǎo)致膜分離性能的改變,⑤會出現(xiàn)膜污染,膜污染嚴(yán)重時,幾乎等于在膜表面又形成一層二次薄膜,會導(dǎo)致反滲透膜通過性能的大幅度下降,甚至完全消失。229。答:請總結(jié)制劑工藝生產(chǎn)、制藥設(shè)備和GMP三者之間的關(guān)系,并敘述如何在實(shí)際應(yīng)用中貫徹。一般采用的防雷設(shè)備有接閃器和避雷器。表征廢水水質(zhì)的指標(biāo)很多,比較重要的有PH、懸浮物(SS)、生化需氧量(BOD)、化學(xué)需氧量(COD)等指揮。具體分工名單:1~10號,計(jì)算年產(chǎn)量值為:100t+2011~20號,計(jì)算年產(chǎn)量值為:10t+10021~47號,計(jì)算年產(chǎn)量值為:15t+80(學(xué)號末位兩個數(shù)值用符號t表示)設(shè)計(jì)題目二(制藥2班):制藥用水站的設(shè)計(jì)(純化水Xt/h,注射用水1t/h)設(shè)計(jì)內(nèi)容和要求:確定純化水和注射用水的工藝管道流程;詳細(xì)敘述一個制水工藝設(shè)備的工作原理、結(jié)構(gòu)組成及關(guān)于此設(shè)備國內(nèi)外的現(xiàn)狀、研究前沿。適用:液相反應(yīng)和氣相反應(yīng)。但在完成相同生產(chǎn)任務(wù)時,所需釜式反應(yīng)器體積較大。(1)屬于流體的:氣流速度、流體的粘度、密度等物理性質(zhì)(2)屬于床層的:床層的高度、床層空隙率和顆粒特性如形狀、粒度等壓力降過大對反應(yīng)的影響: 影響生產(chǎn)能力;影響床層中的濃度和溫度分布;增加動力消耗。(1)溝流消除:物料預(yù)先干燥;加大氣速;合理設(shè)計(jì)分布板(2)大氣泡 消除:在床層內(nèi)加設(shè)內(nèi)部構(gòu)件可以避免產(chǎn)生大氣泡,促使平穩(wěn)流化(3)騰涌 消除:在床層過高時,可以增設(shè)擋板以破壞氣泡的長大,避免騰涌發(fā)生對萃取劑的基本要求:(1)選擇性強(qiáng)(2)溶解度大(3)揮發(fā)性?。?)經(jīng)濟(jì)、安全要求 共沸精餾的概念:第三組分(恒沸劑或挾帶劑)與原溶液中一或兩個組分形成恒沸物,使原有組分間的相對揮發(fā)度 a 增大,再用一般精餾方法分離。該法的缺點(diǎn)是回收鹽十分困難,要消耗大量熱能。如果冷凝面的形狀合理且光滑并迅速轉(zhuǎn)移,則可以認(rèn)為冷凝是瞬間完成的分子蒸餾技術(shù)的特點(diǎn):操作溫度低;蒸氣壓強(qiáng)低。是工程設(shè)計(jì)中最重要、最基礎(chǔ)的設(shè)計(jì)步驟,對后續(xù)的物料衡算、工藝設(shè)備設(shè)計(jì)、車間布置設(shè)計(jì)和管道布置設(shè)計(jì)等單項(xiàng)設(shè)計(jì)起著決定性的作用,并與車間布置設(shè)計(jì)一起決定這車間或裝置的基本面貌。吸熱為正,放熱為負(fù)。k=Aexp(E/RT)E1E2,提高溫度,增大b值。:BOD反映了廢水中可被微生物分解的有機(jī)物的總量,其值越大,表示水中的有機(jī)物越多,水體被污染的程度越高。制藥工程專業(yè)主要培養(yǎng)從事醫(yī)藥、精細(xì)化工和生物化工等產(chǎn)品的生產(chǎn)、工程設(shè)計(jì)、科技開發(fā)、應(yīng)用研究和經(jīng)營管理等方面的高級工程技術(shù)人才。隨著現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)的高速發(fā)展,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)要想在市場中生存,必須增強(qiáng)實(shí)力,形成規(guī)模經(jīng)濟(jì),重視技術(shù)革新和新產(chǎn)品研制開發(fā)??偟膩碚f,對于當(dāng)初填報(bào)志愿時選制藥工程專業(yè)我沒感到后悔,在這三年對制藥工程專業(yè)的學(xué)習(xí),讓我學(xué)到了很多關(guān)于藥的知識,不僅僅是如何研究制藥的工藝,如何分析藥物成分,如何用物理或化學(xué)的方法確定藥物的結(jié)構(gòu),而且還學(xué)會了生病可以吃什么藥而不用去醫(yī)院,可以直接去藥店自己拿藥。具有創(chuàng)新意識和獨(dú)立獲取新知識的能力。第五篇:制藥工程感想藥理學(xué)制藥工程感想姓名:伍巍學(xué)號:2011966816班級:11級制藥工程院校:興湘學(xué)院2014年5月27日制藥工程感想
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