【正文】 細(xì)胞工程的內(nèi)容 三 存在的理論與生產(chǎn)問題 四 植物組織培養(yǎng)與細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別 五 植物細(xì)胞與組織培養(yǎng)技術(shù)(j236。,2,第二頁，共七十二頁。,二、 植物(zh237。,第二節(jié) 植物(zh237。,全能性表現(xiàn)(biǎoxi224。2℃ 光照：光照強(qiáng)度、光質(zhì)（光波長）、光周期,18,第十八頁，共七十二頁。,23,第二十三頁，共七十二頁。ng),28,第二十八頁，共七十二頁。iyǎng)室,37,第三十七頁，共七十二頁。,7. 植物(zh237。)后，滴入到硝酸鈣或CaCl2中， 20分鐘后，表面聚合，形成人工種子,47,第四十七頁，共七十二頁。)培養(yǎng)對(duì)象,根據(jù)(gēnj249。,56,第五十六頁，共七十二頁。)體細(xì)胞壁后獲得的裸露的植物(zh237。zhǒng)細(xì)胞,③獲得雜種植株,68,第六十八頁，共七十二頁。ir243。主要來源于各種植物的葉片、根尖等部位，也可從組織培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織中獲得,第七十二頁，共七十二頁。 一個(gè)細(xì)胞由分生狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒鞝顟B(tài)的過程，叫脫分化。bāo)雜交過程示意圖,67,第六十七頁，共七十二頁。nl249。 與微生物細(xì)胞相比，生長慢，周期長，分批需23周，半連續(xù)或連續(xù)需23個(gè)月。 t243。,制作(zh236。,過程(gu242。,試管(sh236。)的培養(yǎng)基上。nzhěng)的小植株。o ti225。,14,第十四頁，共七十二頁。ng)與分類：,試管苗、人工種子、單倍體誘導(dǎo) 植物組織培養(yǎng)技術(shù)（植物微繁殖技術(shù)） 原生質(zhì)體培養(yǎng)、體細(xì)胞雜交、 體細(xì)胞變異、種質(zhì)保存 植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)（植物細(xì)胞大量培養(yǎng)）——植物細(xì)胞大量培養(yǎng)技術(shù) 根據(jù)對(duì)象(du236。,一、植物細(xì)胞工程（plant cell engineering）的定義： 是在植物細(xì)胞全能性的基礎(chǔ)上，以植物細(xì)胞為基本單位，在體外條件下進(jìn)行(j236。第四章 植物(zh237。nx237。xi224。,科學(xué)研究表明，處于離體狀態(tài)的植物活細(xì)胞，在一定的營養(yǎng)物質(zhì)、激素和其他外界條件的作用下，就可能表現(xiàn)出全能性，發(fā)育成完整(w225。o ji224。 繼代培養(yǎng)（subculture）：是指愈傷組織在培養(yǎng)基上生長一段時(shí)間后，營養(yǎng)物枯竭，水分散失，并已積累了一些代謝產(chǎn)物，此時(shí)需要將這些組織轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)的方式。 整個(gè)試驗(yàn)在超凈工作臺(tái)上進(jìn)行，保持無菌！ 外植體經(jīng)過一段時(shí)間在培養(yǎng)基上生長后，會(huì)形成愈傷組織。guǎn)苗,35,第三十五頁，共七十二頁。ch233。zu242。nɡ)的是：,51,第五十一頁，共七十二頁。 與微生物細(xì)胞比較，需光、好氣，CO2 / O2比要控制。)，以經(jīng)濟(jì)海藻——紅籬為例）,63,第六十三頁，共七十二頁。,基本(jīběn)過程,①獲得(hu242。 植物細(xì)胞的規(guī)?；囵B(yǎng)方法(fāngfǎ)包括：分批培養(yǎng)、半連續(xù)培養(yǎng)、連續(xù)培養(yǎng)和固定化培養(yǎng)。,。,內(nèi)容(n232。)原生質(zhì)體,②獲得雜種(z225。w249。 植物懸浮細(xì)胞生長與增殖可分為：延遲、對(duì)數(shù)生長、直線生長、減緩、靜止、衰亡期。,根據(jù)(gēnj249。nh233。,上述過程中細(xì)胞的全能性和營養(yǎng)類型發(fā)生了什么變化？,43,第四十三頁，共七十二頁。,培養(yǎng)(p233。,接種(jiēzh242。,22,第二十二頁，共七十二頁。)：25℃177。人工條件下實(shí)現(xiàn)的這一過程，就是植物組