【正文】 。致力于研究從機(jī)體(jītǐ)用藥到藥物排出體外全過程中有關(guān)藥物量變和質(zhì)變所有問題。ow249。藥物劑型必須與給藥途徑(t,藥物的劑型(j236。)系統(tǒng)〔drug delivery system, DDS) 緩釋、控釋制劑 靶向制劑〔包括靶向修飾〕 脈沖給藥系統(tǒng) 擇時(shí)給藥系統(tǒng) 自調(diào)式釋藥系統(tǒng) 經(jīng)皮給藥系統(tǒng) 生物技術(shù)制劑 粘膜給藥系統(tǒng),第三十三頁，共七十頁。,第三十六頁，共七十頁。odiǎn)采用的計(jì)量單位、符號與專業(yè)術(shù)語,一法定(fǎd236。)針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微苦。odiǎn)進(jìn)展,第四十八頁，共七十頁。,處方藥與非處方藥(fēi chǔ fānɡ y224。,相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)施和適當(dāng)(sh236。1961年10月，在原西德婦科學(xué)術(shù)會(huì)議上，有三名醫(yī)生分別報(bào)揭發(fā)現(xiàn)很多嬰兒有類似的畸形。o)的處理,粉碎 過篩(ɡu242。,內(nèi)容(n232。第二代：緩釋制劑、腸溶制劑等，以控制釋放速度為目的的第一代DDS。,第六十八頁，共七十頁。,第六十四頁，共七十頁。,典型的藥害事件(sh236。,主要內(nèi)容是在規(guī)定試驗(yàn)條件下，進(jìn)行藥效(y224。 jiā biāo zhǔn),中國(zhōnɡ ɡu243。,?中國藥典?〔2005年版〕分三部，一部包括(bāoku242。,本品為N[5〔氨磺?；?，3，4噻二唑2基]乙酰胺。,藥典(y224。ngfǔ)公布、執(zhí)行，具有法律約束力。,三、藥物的傳遞(chu225。j236。x237。ow249。o)學(xué),藥用高分子材料學(xué)〔polymers in pharmaceutics)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)和制劑處方(chǔfāng)中常用的合成和天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及其功能與應(yīng)用。)藥劑學(xué),工業(yè)藥劑學(xué)〔industrial pharmaceutics)是藥劑學(xué)的核心(h233。,生物技術(shù)(j236。tǐ)分散技術(shù) 包合技術(shù) 微囊化技術(shù) 納米技術(shù) 脂質(zhì)體技術(shù) 球晶制粒技術(shù) 包衣技術(shù),新技術(shù)(j236。n) ▲ 處方設(shè)計(jì) ▲ 制備工藝 ▲ 合理用藥,第七頁，共七十頁。,概念(g224。,授課(sh242。ini224。,2. 藥物(y224。njiū)與開發(fā),● 新技術(shù)的研究與開發(fā),● 新輔料的研究與開發(fā),● 中藥新劑型的研究與開發(fā),● 生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā),● 制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā),第九頁，共七十頁。,中藥制劑已從傳統(tǒng)(chu225。,制劑(zh236。,物理(w249。對指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革、平安合理用藥等提供量化指標(biāo)。,第二十五頁，共七十頁。ow249。,藥物的劑型(j236。,輔料(fǔ li224。 ?太平惠民和劑局方?是我國第一部官方 公布的成方標(biāo)準(zhǔn)。,〔二〕. 正文〔Monographys〕 是藥典的主要內(nèi)容，為所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。)】 【含量測定】 【類別】碳酰酐酶抑制劑 【貯藏】遮光，密封保存。opǐn)標(biāo)準(zhǔn),藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品的質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)(j236。,人 生產(chǎn)(shēngchǎn)環(huán)境 藥品制劑生產(chǎn)的全過程,GMP的檢查(jiǎnch225。ngr233。,第七節(jié) 藥劑學(xué)的沿革(y225。,現(xiàn)代(xi224。按給藥途徑分類——。靶向制劑〔包括靶向修飾〕。i)藥劑學(xué)開展的四個(gè)時(shí)代,第一代：傳統(tǒng)的片劑、膠囊劑、注射劑等。)與開展,一、國外藥劑學(xué)的開展(fāzhǎn),二、國內(nèi)藥劑學(xué)的開展(fāzhǎn),第六十二頁，共七十頁。,制定GCP的目的：保證臨床試驗(yàn)過程標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)果科學(xué)可靠(kěk224。,人為(r233。)規(guī)定。,〔三〕. 附錄〔Appendix〕 附錄局部記載了制劑通那么、生物制品通那么、一般雜質(zhì)(z225。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的根本內(nèi)容包括(bāoku242。,藥典(y224。)工藝過程的順利進(jìn)行的需要，而且是多功能化開展的需要。ng)分類,按制法分類—— 浸出制劑：酊劑、流浸膏劑 無菌制劑：注射劑、供眼科(yǎn kē)用的滴 眼劑、手術(shù)用制劑,第三十一頁，共七十頁。y242。ow249。,臨床(l237。n)，研究藥劑學(xué)中有關(guān)劑型、制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣學(xué)科。)新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā),第十七頁，共七十頁。,中藥制劑,第十四頁，共七十頁。,緩釋、控釋和靶向制劑(zh236。)