【正文】 ibers)發(fā)現(xiàn)，影像學(xué)檢查，特別是MRI可以看到腦實質(zhì)內(nèi)有信號密度改變的區(qū)域，這都是AHC患者所不具有的。 (4) the use of sleep as a management tactic.,Neville BG, Ninan M. The treatment and management of alternating hemiplegia of childhood.Dev Med Child Neurol. 2007 Oct。謝謝,第二十四頁，共二十四頁。o),第二十一頁，共二十四頁。nbi233。,Moyamoya病及遺傳性出血性毛細血管擴張癥Moyamoya病及遺傳性出血性毛細血管擴張癥的患者可有偏癱發(fā)作，但后二者的臨床發(fā)作過程不同于AHC，且其影像學(xué)的檢查(包括CT、MRI、全腦血管造影(z224。,輔助(fǔzh249。48(2):1305. doi: 10.1016/j.pjnns.2013.05.003. Epub 2014 Feb 15. Review,第七頁，共二十四頁。,發(fā)病年齡：起病通常小于18個月，也可在054個月之間。兒童(233。 首發(fā)癥狀:發(fā)作性眼的運動異常(包括斜視、雙眼向上或向一側(cè)凝視、眼震)；陣發(fā)性肌張力不全；少數(shù)以偏癱(piāntān)為首發(fā)癥狀。,第八頁，共二十四頁。)檢查,第十一頁，共二十四頁。oyǐng))均有與臨床體征相應(yīng)的異常發(fā)現(xiàn)。)診斷,第十八頁，共二十四頁。,Medical treatment can be divided into the following categories: (1) episode prophylaxis by avoiding triggers and longtermdrug treatment。,。 (3)epilepsy management。ng fēng)樣發(fā)作(mitochondrialencephalopathylacticacidosisstrokelike，episode，MELAS)者，可有與AHC一樣的交替性偏癱、癲癇發(fā)作、進行性智能障