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微生物學(xué)重點(diǎn)總結(jié)(留存版)

2024-10-29 04:23上一頁面

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【正文】 工程載體:由質(zhì)粒、噬菌體或其他病毒DNA等改造而成??股兀河赡承┥锖铣苫虬牒铣傻囊活惔渭?jí)代謝產(chǎn)物或衍生物,能抑制微生物的生長或殺死微生物的化合物。對(duì)數(shù)期:又稱指數(shù)期。球狀體:人工去除部分壁而形成的,一般由革蘭氏陰性菌組成。德國的科赫:1證實(shí)了炭疽病菌是炭疽病的病原菌;2發(fā)現(xiàn)肺炎結(jié)核病的病原菌;3提出證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則—科赫原則。5 基因表達(dá)的生化反應(yīng)器6 基因工程理論研究:基因工程得以建立與發(fā)展的理論基礎(chǔ)主要來之于微生物研究??股刈饔脵C(jī)制:1抑制細(xì)胞壁合成;2破壞細(xì)胞膜;3作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化。此期細(xì)菌形態(tài)、染色、生物活性都很典型,對(duì)外界環(huán)境因素的作用敏感,因此研究細(xì)菌性狀以此期細(xì)菌最好。芽孢:某些細(xì)菌在其生長發(fā)育后期,在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強(qiáng)的休眠體。菌落:分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長、繁殖到一定程度形成肉眼可見的、有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群體。主要包括一些獨(dú)特的生態(tài)類型的原核生物。滲透調(diào)節(jié)皮層膨脹學(xué)說是如何解釋芽孢耐熱機(jī)制的?*答:芽孢的耐熱性在于芽孢衣對(duì)多價(jià)陽離子和水分的滲透性很差和皮層的陽離子很高,從而使皮層產(chǎn)生很高的滲透壓去奪取芽孢中的水分,其結(jié)果造成皮層的充分膨脹,而核心部分的細(xì)胞質(zhì)卻變得高度失水,因此,導(dǎo)致核心具極強(qiáng)的耐熱性。衰亡期:隨著穩(wěn)定期發(fā)展,細(xì)菌繁殖越來越慢,死亡菌數(shù)明顯增多。第七章 病毒*病毒的特點(diǎn):1不具細(xì)胞結(jié)構(gòu),具有一般大分子的特征;2一種病毒只有一種核酸,阮病毒只有蛋白質(zhì);3大部分病毒沒有酶或酶系不完全;4嚴(yán)格的活細(xì)胞內(nèi)寄生;5對(duì)大多數(shù)抗生素不敏感;6個(gè)體小,電子顯微鏡下才可看到。水體的富營養(yǎng)化:指在人類活動(dòng)的影響下,水體中的氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)超標(biāo),引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖,水體溶解氧量下降,水質(zhì)惡化,魚類及其他生物大量死亡的現(xiàn)象。菌落:分散的微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長、繁殖到一定程度形成肉眼可見的、有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細(xì)胞群體。芽孢:某些細(xì)菌在其生長發(fā)育后期,在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強(qiáng)的休眠體。此期細(xì)菌形態(tài)、染色、生物活性都很典型,對(duì)外界環(huán)境因素的作用敏感,因此研究細(xì)菌性狀以此期細(xì)菌最好??股刈饔脵C(jī)制:1抑制細(xì)胞壁合成;2破壞細(xì)胞膜;3作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化。5 基因表達(dá)的生化反應(yīng)器6 基因工程理論研究:基因工程得以建立與發(fā)展的理論基礎(chǔ)主要來之于微生物研究。③真核細(xì)胞型微生物細(xì)胞核分化程度高,有核膜和核仁,細(xì)胞器完整,真菌屬之。二、鏈球菌屬基本知識(shí)點(diǎn):+:甲型溶血性鏈球菌菌落周圍有1~2mm寬的半透明的草綠色溶血環(huán),稱甲型溶血或α溶血,這類菌也稱草綠色鏈球菌?!皼坝堪l(fā)酵”的現(xiàn)象及產(chǎn)生機(jī)制。:螺旋對(duì)稱型、20面體對(duì)稱型、復(fù)合對(duì)稱型。1吲哚I、甲基紅M、V、枸櫞酸鹽利用C四種試驗(yàn)常用于鑒定腸道桿菌,合稱IMViC試驗(yàn)。轉(zhuǎn)導(dǎo)-以溫和噬菌體為載體,將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得新的性狀。凝固酶有兩種:游離凝固酶-血漿凝固;結(jié)合凝固酶-細(xì)菌凝聚。首先,乙腦是由乙腦病毒引起的,此種病毒通過蚊蟲先在牲畜(如幼豬、馬、牛等)中傳播,而后再傳播給人。志賀毒素和內(nèi)毒素還有協(xié)同作用。六、弧菌屬:,分為好多血清群,其中O1群、O139群會(huì)引起霍亂。衛(wèi)星現(xiàn)象-當(dāng)流感嗜血桿菌與金葡菌在血平板上共同孵育時(shí),由于金葡菌能合成較多的V因子,在金葡菌菌落周圍生長的流感嗜血桿菌的菌落較大,離金葡菌菌落越遠(yuǎn)的越小,叫衛(wèi)星現(xiàn)象。主要病變是血管內(nèi)皮細(xì)胞大量增生,血栓形成以及血管壁有節(jié)段性或圓形壞死等。臨床分三期: I期-無痛性硬下疳II期-皮膚、粘膜的梅毒疹 III期-梅毒樹膠樣腫 :非密螺旋體抗原試驗(yàn):用正常牛心肌的心脂質(zhì)作為抗原,測定患者血清中的反應(yīng)素(抗脂質(zhì)抗體)。雙壁細(xì)胞,外包有一層透明的莢膜,非致病的隱球菌則無莢膜。、乙、丙三型。,核酸為單一的正鏈RNA。細(xì)胞表面的CD4+分子是HIV的主要受體。只有一種微生物的培養(yǎng)物7無菌技術(shù):在分離、轉(zhuǎn)接及培養(yǎng)純培養(yǎng)(物)時(shí)防止其被其他微生物污染的技術(shù)。12顯微鏡 λ分辨率(最小可分辨距離)=————n sinθ λ是所用光源波長,θ為物鏡鏡口角的半數(shù) N:玻片與物鏡間介質(zhì)的折射率n sinθ:數(shù)值孔徑值(NA),它是決定物鏡性能的最重要指標(biāo)。(有圖有真相)革蘭氏陰性菌鞭毛的構(gòu)造詳見P63頁20生長因子:通常指那些微生物生長所必需而且需要量很少,但微生物自身不能合成或合成量不足以滿足機(jī)體生長需要的有機(jī)化合物。n 硝酸鹽呼吸 n 硫酸鹽呼吸 n 碳酸鹽呼吸 n 延胡索酸呼吸25生物固氮六要素 ATP的供應(yīng)還原力及其傳遞載體 固氮酶還原底物— N2 鎂離子嚴(yán)格的厭氧微環(huán)境 26氨基酸合成一是氨基化作用,二是通過轉(zhuǎn)氨基作用,三是由糖代謝的中間產(chǎn)物為前提合成氨基酸 27 生物發(fā)光n 發(fā)光包含著能量轉(zhuǎn)移,先形成一種分子的激活態(tài),當(dāng)這種激活態(tài)返回到基態(tài)時(shí)即發(fā)出光來。特點(diǎn):生長速率常數(shù)等于零216。 新增殖的細(xì)胞數(shù)與老細(xì)胞的死亡數(shù)幾乎相等,微生物的生長速率處于動(dòng)態(tài)平衡,培養(yǎng)物中的細(xì)胞數(shù)目達(dá)到最高值。衰亡期比其他各時(shí)期時(shí)間長,它的長短也與菌種和環(huán)境條件有關(guān)。特點(diǎn):快速,準(zhǔn)確,對(duì)酵母菌可同時(shí)測定出芽率,或在菌懸液中加入少量美藍(lán)可以區(qū)分死活細(xì)胞。216。n 潛伏期:是毒粒吸附于細(xì)胞到受染細(xì)胞釋放出子代毒粒所需的最短時(shí)間。微生物有哪些特點(diǎn)?第一章病毒是一類什么樣的微生物?它有什么特點(diǎn)?敘述大腸桿菌T系噬菌體的繁殖過程。n 有自發(fā)裂解和誘發(fā)裂解。螺旋對(duì)稱的結(jié)構(gòu) n 蝌蚪狀——蝌蚪狀病毒。216。1ml=1000mm3。 物化條件(pH、氧化還原勢(shì)等)不合適。 酶系活躍,代謝旺盛216。次級(jí)代謝:一般是指微生物在一定的生長時(shí)期,以初級(jí)代謝產(chǎn)物為前體,合成一些對(duì)微生物的生命活動(dòng)無明確功能的物質(zhì)的過程。n 25 呼吸作用。第四步:沙黃或番紅復(fù)染,增加脫色菌與背景的反差并區(qū)別于未脫色菌。其原因是低溫會(huì)使細(xì)胞內(nèi)水分形成冰晶,從而引起細(xì)胞,尤其是細(xì)胞膜的損傷。(2)細(xì)菌的固體培養(yǎng)基(2).染色觀察和顯微攝影(3).證實(shí)病害的病原菌學(xué)說216。、白細(xì)胞、精子細(xì)胞等,潛伏部位常在唾液腺、乳腺、腎、白細(xì)胞或其他腺中。A~C組輪狀病毒能引起人類和動(dòng)物腹瀉,D~G組只引起動(dòng)物腹瀉,A組輪狀病毒最常見。⑦IFNα——白細(xì)胞——抗病毒作用免疫調(diào)節(jié)作用IFNβ——纖維母細(xì)胞——抗病毒作用免疫調(diào)節(jié)作用IFNγ——T細(xì)胞——抗病毒作用⑧干擾素的作用機(jī)制:見北醫(yī)出版社練習(xí)冊(cè),幾乎每年必考,一道5分的簡答題。:致病性真菌感染、條件致病性真菌感染、真菌超敏反應(yīng)性疾病、真菌性中毒癥、真菌毒素導(dǎo)致腫瘤。大多是人獸共患病的病原體。了解慢性萎縮性胃炎和消化性潰瘍病因的探究歷史及臨床治療的三聯(lián)療法?!?mm為陰性,5~9mm為弱陽性,10~19mm為陽性,≥20mm或雖≤20mm但局部出現(xiàn)水泡和淋巴管炎為強(qiáng)陽性。發(fā)酵乳糖,可以和沙門菌、志賀菌區(qū)別。腸腔擴(kuò)張,腔內(nèi)充滿液體,可致水樣腹瀉、脫水和休克。2二重感染的概念:機(jī)體因感染性疾病使用抗生素,特別是長期服用廣譜抗生素后,正常菌群中的敏感菌被抑制或殺死,耐藥菌大量繁殖而致病,這是抗菌藥物治療原感染性疾病或預(yù)防某些微生物感染過程中發(fā)生的一種新感染,即二重感染或重疊感染,是微生態(tài)平衡被破壞的較嚴(yán)重后果,系一種菌群失調(diào)癥。2細(xì)菌的變異現(xiàn)象:形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異、毒力變異、耐藥性變異、菌落變異。②抗酸染色:分枝桿菌一般用抗酸染色,以5%石炭酸復(fù)紅加溫初染后可以染上,但用3%鹽酸乙醇不易脫色,若再加美蘭復(fù)染,則分枝桿菌呈紅色,其他細(xì)菌和背景中的物質(zhì)呈藍(lán)色。②結(jié)構(gòu)最簡單-無完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu),僅有一種核酸(DNA或RNA)作為其遺傳物質(zhì)。了解破傷風(fēng)痙攣毒素使神經(jīng)系統(tǒng)中毒的主要機(jī)制。腸白色念珠菌病時(shí)在腸粘膜表面還可形成灰白色假膜。補(bǔ)充細(xì)菌的生長規(guī)律和各個(gè)生長時(shí)期的特點(diǎn)水中微生物的來源原核微生物包括(7種)包括古細(xì)菌、真細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌、粘細(xì)菌、立克次氏體、支原體、衣原體和螺旋體。微生物與基因工程的關(guān)系:1 基因資源:微生物的多樣性,尤其是抗性基因,為基因工程提供了豐富獨(dú)特的資源。缺點(diǎn):雜菌污染和菌種退化。此期曲線平坦穩(wěn)定,因?yàn)榧?xì)菌繁殖極少。原生質(zhì)體:人為溶菌酶除盡壁或青霉屬抑制新壁合成,一般由革蘭氏陽性菌組成。微生物學(xué)發(fā)展的奠基者及其貢獻(xiàn)法國的巴斯德:1徹底否定了“自生說”;2免疫學(xué)—預(yù)防接種;3證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起;4創(chuàng)立巴斯德消毒法。4 宿主:微生物細(xì)胞是基因克隆的重要宿主。消毒:利用某種方法殺死或滅活物體中所有病原微生物的一種措施。細(xì)菌以穩(wěn)定的幾何級(jí)數(shù)極快增長。實(shí)踐意義:原生質(zhì)體或球狀體比正常有細(xì)胞壁的細(xì)菌更易導(dǎo)入外源遺傳物質(zhì),故是研究遺傳規(guī)律和進(jìn)行原生質(zhì)體融合育種的良好實(shí)驗(yàn)材料。第二章 微生物的純培養(yǎng)和顯微技術(shù)無菌技術(shù):在分離、轉(zhuǎn)接、及培養(yǎng)純培養(yǎng)物時(shí)防止被其他微生物污染,其自身也不污染操作環(huán)境的技術(shù)。真菌:霉菌(菌體由分枝或不分枝的菌絲構(gòu)成)、酵母菌(一群單細(xì)胞真核微生物)。第四章 微生物的營養(yǎng)營養(yǎng)物質(zhì):能夠滿足微生物機(jī)體生長、繁殖和完成各項(xiàng)生理活動(dòng)所需的物質(zhì)。活菌數(shù)與培養(yǎng)時(shí)間呈反比關(guān)系,此期細(xì)菌變長腫脹或畸形衰變,甚至菌體自溶,難以辯認(rèn)其形。病毒的殼體結(jié)構(gòu)*:螺旋對(duì)稱*P170、二十面體對(duì)稱、病毒的復(fù)制周期*:從一個(gè)病毒吸附于細(xì)胞開始到子代病毒從受染細(xì)胞釋放的全過程。水華:藻類(主要是微藻)的大量繁殖使水體出現(xiàn)顏色,并變得渾濁,許多藻類團(tuán)塊漂浮在水面上形成。選擇培養(yǎng):選擇平板培養(yǎng)、富集培養(yǎng)。壁厚,折光性強(qiáng)(不易著色); 代謝活性低(酶含量少,抗不良環(huán)境); 抗熱性強(qiáng)(含吡叮二羧酸鈣); 耐干燥和化學(xué)藥物; 條件適宜可萌發(fā);革蘭氏染色的機(jī)制:革蘭陽性細(xì)菌的肽聚糖層較厚,經(jīng)乙醇處理后使之發(fā)生脫水作用而使孔徑縮小,結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物保留在細(xì)胞內(nèi)而不被脫色;而革蘭陰性細(xì)菌的肽聚糖層很薄,脂肪含量高,經(jīng)乙醇處理后部分細(xì)胞壁可能被溶解并改變其組織狀態(tài),細(xì)胞壁孔徑大,不能阻止溶劑透入,因而將結(jié)晶紫與碘的復(fù)合物洗去而被脫色。穩(wěn)定期:該期的生長菌群總數(shù)處于平坦階段,但細(xì)菌群體活力變化較大。1細(xì)菌的耐藥機(jī)制*:1細(xì)胞膜透性改變;2藥物作用靶改變;3合成了修飾抗生素的酶;4抗藥菌株發(fā)生遺傳變異,導(dǎo)致合成新的多聚體。PCR擴(kuò)增原理:變性→退火→延伸細(xì)菌質(zhì)粒的特點(diǎn):1含有復(fù)制起點(diǎn);2含有多種限制酶的單一識(shí)別位點(diǎn);3含有抗抗生素性標(biāo)記基因;4高拷貝;5具有較小的相對(duì)分子質(zhì)量;6可通過轉(zhuǎn)化或電穿孔法極易導(dǎo)入宿主細(xì)胞。細(xì)菌的細(xì)胞壁:①G+和G細(xì)菌細(xì)胞壁的共有組分為肽聚糖,G+細(xì)菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈和五肽交聯(lián)橋三部分組成,G細(xì)菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽側(cè)鏈兩部分組成。α溶血環(huán)中的紅細(xì)胞并未完全溶解。,它作用于外周膽堿能神經(jīng),抑制神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的釋放,導(dǎo)致弛緩性麻痹。:吸附和穿入、脫殼、生物合成、組裝成熟與釋放。大腸埃希菌對(duì)這四種試驗(yàn)的結(jié)果是++,產(chǎn)氣腸桿菌則為++。溶原性轉(zhuǎn)換-當(dāng)噬菌體感染細(xì)菌時(shí),宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段,使其成為溶原狀態(tài)時(shí)而使細(xì)菌獲得新的性狀。導(dǎo)致β溶血的是α溶素。流腦是腦膜炎雙球菌引起的,是由帶菌者或病人經(jīng)呼吸道飛沫傳染。:腸熱癥、胃腸炎(食物中毒)、敗血癥、無癥狀帶菌者。:小川型、稻葉型、彥島型。:了解百日咳毒素。:普氏立克次體-流行性斑疹傷寒(虱傳斑疹傷寒),傳播方式為虱-人-虱。密螺旋體抗原試驗(yàn):采用Nichols株螺旋體作為抗原,測定患者血清中的螺旋體特異性抗體,特異性強(qiáng),可用作梅毒證實(shí)試驗(yàn)。能分解尿素,以與假絲酵母菌區(qū)別。流感病毒抗原變異有兩種形式:抗原漂移和抗原轉(zhuǎn)換。(3種顆粒):大球形顆粒(是有感染性的HBV完整顆粒,也叫Dane顆粒)、小球形顆粒、管形顆粒。HIV的傳播方式:①通過同性或異性間的性行為;②輸入帶有HIV的血液或血制品、器官或骨髓移植、人工授精、靜脈藥癮者共用污染的注射器及針頭;③母嬰傳播,包括經(jīng)胎盤、產(chǎn)道或經(jīng)哺乳等方式引起的傳播。8菌落(colony):單個(gè)(或聚集在一起的一團(tuán))微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長、繁殖到一定程度可以形成肉眼可見的、(lawn):眾多菌落連成一片9選擇培養(yǎng)(1)選擇培養(yǎng)基:根據(jù)待分離微生物的特點(diǎn)選擇不同培養(yǎng)條件,進(jìn)行直接分離。油鏡:用浸沒油取代空氣的作用:介質(zhì)折射率提高,數(shù)值孔徑值和分辨率均得到提高。n 一般來自動(dòng)、植物體。n 細(xì)菌發(fā)光涉及到兩種特殊成分:熒光色素酶和一種長鏈脂肪族醛。 菌體粗大216。細(xì)菌代謝物積累達(dá)到最高峰。產(chǎn)生原因:生長條件的進(jìn)一步惡化,使細(xì)胞內(nèi)的分解代謝大大超過合成代謝,繼而導(dǎo)致菌體的死亡。缺點(diǎn): n 不能區(qū)分死菌與活菌。 專性活細(xì)胞內(nèi)寄生。n 裂解量:是每個(gè)受染細(xì)
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