【正文】 ?(B)A．吸入氣霧劑 B．吸入粉霧劑 C．外用氣霧劑 D．空間消毒用氣霧劑 ：（A）A、環(huán)氧乙烷滅菌法 B、流通蒸汽滅菌法C、濾過除菌法D、干熱滅菌法 （E）A．滴眼劑是直接用于眼部的外用液體機制 B． C．混懸型滴眼液要求的粒子大小不得超過50μm D．用于眼外傷的滴眼劑要求絕對無菌E．增加滴眼劑的黏度，使藥物速度減小，不利于藥物的吸收 （A） ：（A）A、溶液型氣霧劑 B、O/W乳劑型氣霧劑 C、W/O乳劑型氣霧劑 D、混懸型氣霧劑 E、吸入粉霧劑 ，孔徑最大的為（D）A、8目 B、12目 C、14目 D、60目第2頁，共7頁 ：（B） （A)。2）噴霧干燥：干燥速度快，產(chǎn)品有較好的流動性，質(zhì)地均勻，成品多為疏松的空心顆粒，溶解性能良好，適于工業(yè)化連續(xù)化生產(chǎn)3）冷凍干燥：干燥所得產(chǎn)品呈多孔疏松結(jié)構(gòu)，加水后極易溶解，同時在低溫高真空的條件下進行干燥，制品未受熱而變化或氧化，適用于不耐熱藥品的干燥。除了湯劑中藥藥劑中還有很多的優(yōu)秀特色劑型，如丸劑。第四篇：中藥藥劑學(xué)題庫9．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗及使用的主要依據(jù)是A．藥品管理法 B．藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識10．藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理11．我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時珍12．我國 B．完善中藥藥劑學(xué)基本理論 C．研制中藥新劑型、新制劑 D．尋找中藥藥劑的新輔料 E．合成新的藥品 20．最早實施GMP的國家是A．法國，1965年 B．美國，1963年 C．英國，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國，1960年 【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日21．中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的 A．丸劑、片劑 B．液體制劑、固體制劑 C．溶液、混懸液 D．口服制劑、注射劑 E．浸出制劑、滅菌制劑 33．中藥劑型按物態(tài)可分為 34．中藥劑型按形狀可分為 35．中藥劑型按給藥途徑可分為 36．中藥劑型按制備方法可分為 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 39．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 【X型題】41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括A．《中國藥典》 B．《局頒標(biāo)準(zhǔn)》 C．《地方標(biāo)準(zhǔn)》 D．制劑規(guī)范 E．制劑手冊 42．下列敘述正確的是A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的 B．藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的 C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性 D．實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度 E．GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的 43．GMP適用于A．一般原料藥的生產(chǎn) B．輸液劑的生產(chǎn) C．片劑、丸劑膠、囊劑 D．原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制 E．中藥材的生產(chǎn) 44．藥典是A．藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)B．記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書 C．由政府頒布施行，具有法律的約束力 D．收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn) E．由藥典委員會編纂的 45．屬于新藥管理范疇的包括A．已上市改變包裝的藥品 B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C．已上市改變主要制備工藝的藥品 D．已上市改變劑型的藥品 E．已上市改變用藥途徑的藥品 46．下列屬于藥品的是A．板藍根 B．板藍根顆粒 C．丹參 D．丹參片 E．人參47．下列說法，正確的是A．從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)B．我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 C．《中國藥典》2005年一部主要收載中藥 D．中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)E．中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》48．中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究內(nèi)容包括A．配制理論 B．藥理作用 C．生產(chǎn)技術(shù) D．質(zhì)量控制 E．合理應(yīng)用49．研制新藥時，選擇藥物劑型必須考慮的因素有A．生產(chǎn)、服用、攜帶、運輸和貯藏的方便性 B．制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制 C．制劑的生物利用度 D．藥物本身的性質(zhì) E．醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要50．藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括A．中藥材 B．農(nóng)作物用藥 C．血液制品 D．動物用藥 E．中藥飲片51．藥物制成劑型的目的是A．提高某些藥物的生物利用度及療效 B．方便運輸、貯藏與應(yīng)用 C．滿足防病治病的需要 D．適應(yīng)藥物的密度 E．適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點52．應(yīng)當(dāng)將藥品標(biāo)準(zhǔn)作為法定依據(jù)，遵照執(zhí)行的包括A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品使用單位 C．藥品檢驗部門 D．藥品管理部門 E．藥品使用對象 53．中華人民共和國頒布的藥典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E年版54．與中藥藥劑相關(guān)的分支學(xué)科包括A．中藥化學(xué) B．中藥藥理學(xué) C．工業(yè)藥劑學(xué) D．中藥學(xué) E藥劑學(xué) 55．藥品標(biāo)準(zhǔn)是指A．各省、市、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn) B．地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C．中華人民共和國藥典 D．出口藥品標(biāo)準(zhǔn) E．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)二、名詞解釋 1．藥物 2．藥品 3．劑型 4．制劑 5．方劑 6．調(diào)劑 7．中成藥 8．新藥 9．中藥前處理．2005．生物10．中藥制劑學(xué) 11．GMP 12．成藥三、填空題1．從中藥藥劑學(xué)角度，復(fù)方丹參滴丸應(yīng)該稱為制劑。劑型是施予機體前的最后形式。2．①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。4．中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。10．簡述中藥調(diào)配過程的復(fù)合內(nèi)容。11．有效期系指藥品被批準(zhǔn)的使用期限。五、簡答題1．處方前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。3．斗譜的編排原則（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。4．設(shè)計較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達到10萬級或1萬級標(biāo)準(zhǔn)。．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。5．物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達到滅菌目的方法。5．用微孔薄膜濾過除菌。（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補氣作用明顯降低。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。12．批準(zhǔn)文號系指國家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)文號。六、論述題1．論述中藥配伍的生理效應(yīng)變化。4．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，需憑醫(yī)師簽名的正式處方。（楊桂明）A．審查處方 B．校對計量器具 C．核對藥價 D．調(diào)配貴細藥品 E．調(diào)配毒性藥品 8．對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該A．拒絕調(diào)配 B．付炮制品 C．付生品 D．責(zé)令處方醫(yī)師修改 E．減量調(diào)配 9．《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于A．法定處方 B．協(xié)定處方 C．醫(yī)師處方 D．局方 E．時方 10．秘方主要是指A．祖?zhèn)鞯奶幏?B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠的處方 D．秘不外傳的處方 E．《外臺秘要》中收載的處方11．醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱A．自擬處方 B．醫(yī)生處方 C．內(nèi)部處方 D．生產(chǎn)處方 E．協(xié)定處方 12．藥品劑量應(yīng)用A．市制單位 B．英制單位 C．公制單位 D．國際單位 E．以上均可13．處方中藥品名稱不應(yīng)使用A．《中華人民共和國藥典》收載的名稱 B．《中國藥品通用名稱》收載的名稱 C．經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名稱 D．通用名或商品名 E．俗名14．下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是A．忌食可能影響藥物吸收的食物 B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等 C．忌食對某種病證不利的食物D．忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物 15．下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是A．是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù) B．為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù) C．是患者已交藥費的憑據(jù)D．是統(tǒng)計醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù) E．是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù) 16．調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該A．向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配 B．要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配 C．令患者請求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配 D．仔細辨別，看清后調(diào)配 E．請示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配 17．下列不屬于道地藥材的是A．懷山藥 B．田三七 C．東阿膠 D．青陳皮 E．杭白芍 18．下列不屬于并開藥名的是A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．馬蹄決明 D．蒼白術(shù) E．豬茯苓19．處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是A．草烏 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然銅 E．黃芩 20．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是A．水銀與砒霜 B．硫磺與樸硝 C．狼毒與密陀僧 D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金 21．下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是A．能影響胎兒生長發(fā)育、有致畸作用的藥物 B．能造成墮胎的藥物 C．具有消食導(dǎo)滯功能的藥物 D．具有芳香走竄功能的藥物 E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥 22．下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是A．一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服 B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好C．一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用 D．多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收 E．對胃腸有刺激性的藥宜飯后服用 23．下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是A．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?B．“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強療效、解除藥物的毒性等作用 C．一般外用藥不可內(nèi)服 D．一般內(nèi)服藥均可外用E．淡鹽水送服六味地黃丸，可增強其滋陰補腎的作用 24．下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是A．供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用 B．不得單位零售C．必須單包，不得混入群藥 D．每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^18g E．連續(xù)使用不得超過7天 25．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑A．醫(yī)師簽名的正式處方 B．主治中醫(yī)師的處方 C．單位的證明信 D．法定處方 E．醫(yī)療單位的處方 26．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過A．1次極量 B．1日極量 C．2日極量 D．3日極量 E．1周極量27．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．載有罌粟殼的處方保留A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是A．專柜加鎖、B．專用帳冊 C．專用處方 D．專冊登記 E．專人負責(zé)，他人不得介入 30．藥品批準(zhǔn)文號新的格式為A．國藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字B．國藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字 C．衛(wèi)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字 D．國藥研字＋1位字母＋8位數(shù)字 E．國藥健字＋1位字母＋8位數(shù)字 31．罌粟殼連續(xù)使用不得超過A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是A．應(yīng)用安全 B．作用迅速 C．療效確切 D．質(zhì)量穩(wěn)定 E．使用方便33．下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是A．處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種 B．治療大病的中成藥品種 C．治療重病的中成藥品種D．《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊及《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊收載的中成藥品種 E．上市時間不久，但療效特好的新藥 34．甲類非處方藥專有標(biāo)識為A．紅色 B．橙色 C．黃色 D．綠色 E．藍色 35．中藥計量舊制與米制的換算，不正確的是A．1兩＝30g B．1錢＝5g C．1錢＝3g D．1分＝ E．1厘＝ 36．中藥處方的調(diào)配程序為A．計價收費→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 B．審方→調(diào)配→計價收費→復(fù)核→發(fā)藥 C．審方→計價收費→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 D．審方→復(fù)核→計價收費→調(diào)配→發(fā)藥 E．審方→調(diào)配→復(fù)核→計價收費→發(fā)藥 37．下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是A．已計價的處方在調(diào)配時應(yīng)再次進行審方 B．分劑量時應(yīng)“逐劑復(fù)戥”，不可主觀估量C．有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法D．一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱 E．銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時有點兒殘留無妨 38．中藥斗譜排列的目的是A．便于審核發(fā)藥 B．便于特殊藥品的存放 C．便于藥品質(zhì)量自查 D．便于調(diào)劑操作 E．便于監(jiān)督部門的檢查39．下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D．毒性中藥和麻醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物 40．下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護法的敘述，不正確的是A．氣調(diào)也就是對空氣組成的調(diào)整管理B．氣調(diào)養(yǎng)護就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進行有效的控制 C．氣調(diào)養(yǎng)護就是人為地調(diào)整空氣的壓力D．氣調(diào)養(yǎng)護法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制 E．氣調(diào)養(yǎng)護就是人為地造成低氧狀態(tài) 41．馬錢子的成人一日常用量是A．～ B．～ C．～ D．～ E．～ 42．生半夏的成人一日常用量是A．～ B．～ C．～ D．～ E．～