【正文】 廣泛。有以下幾種藥物： 頭孢羥唑 ：對(duì)變形桿菌、腸道桿菌、枸櫞酸桿菌以及耐藥性金黃色葡萄球菌作用良好 頭孢甲氧噻吩 ：對(duì)厭氧菌作用良好，主要用于尿路感染和敗血癥。為了表彰這一造福人類的貢獻(xiàn)，弗萊明、錢恩、弗羅里于 1945年共同獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)。 ?令人奇怪的是 “ 百浪多息 ” 只有在體內(nèi)才能殺死鏈球菌，而在試管內(nèi)則不能。 ?1939年，杜馬克被授予諾貝爾醫(yī)學(xué)與生理學(xué)獎(jiǎng)。青霉素的出現(xiàn)，當(dāng)時(shí)曾轟動(dòng)世界。 第二代頭孢菌素 ? 第二代頭孢菌素在總體上對(duì)一些革蘭陰性桿菌的作用強(qiáng)于第一代，但對(duì)綠膿桿菌所致的尿路感染無效。 ? 我國(guó)藥品市場(chǎng)常見大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有：琥乙紅霉素片 (利君沙 )、羅紅霉素分散片 (嚴(yán)迪 )、羅紅霉素膠囊 (賽樂林 )、阿奇霉素膠囊、顆粒(泰力特 )、阿奇霉素干混懸劑 (希舒美 )、阿奇霉素分散片 (聯(lián)邦賽樂欣 )、阿奇霉素片 (維宏 ) 、克拉霉素片 (克拉仙 )。 OO HO HCH 2OHNNNC O N H 2利巴偉林阿昔洛韋 拉米夫定 抗病毒藥物的開發(fā)有幾個(gè)重要的里程碑。 八角蓮： 別名鬼臼。 3 作用機(jī)制：最近發(fā)現(xiàn)許多解熱 鎮(zhèn)痛藥，在治療劑 量的濃度下，即能抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，并認(rèn)為其解熱、鎮(zhèn) 痛和消炎抗 風(fēng)濕作用，主要就是由于抑制前列腺素的生物合成所致。它也可產(chǎn)生發(fā)汗、毛囊豎立和最重要的血管收縮或擴(kuò)張作用。中醫(yī)用以解表退熱 、疏肝解郁、升提中氣。芬必得適用于慢性疼痛性疾病的治療，如頭痛、肩周炎、腰腿痛、滑囊炎、腱鞘炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎等，也可作為癌痛三階段治療用藥。 馬亞酸氯苯那敏 ? 本品為抗組胺藥，由司帕伯（ Sperber）于1947年合成，美國(guó)先靈公司生產(chǎn)， 1949年首次上市。 ⑤清熱解毒作用的中藥：大青葉、人工牛黃等 右美沙芬 康泰克 曾經(jīng)穩(wěn)坐感冒藥市場(chǎng)頭把交椅，市場(chǎng)份額占到 40%， 2000年 11月 16日，國(guó)家藥品監(jiān)督和管理局發(fā)布的一則 《 關(guān)于暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑的通知 》 ，宣布暫停銷售含有 PPA（苯丙醇胺）的 15種藥品，康泰克（復(fù)方鹽酸苯丙醇胺緩釋膠囊）正含有這種成分 ?？当氐谩⒊脊υ傩赖群衅咸烟撬徜\，可提高人體的免疫功能。 目前國(guó)產(chǎn)常用抗感冒藥物主要有；康必得、帕爾克、白加黑、尼克、臣功再欣、力克舒、康泰克、感冒通、速效感冒膠囊、速效感冒片、麗珠感樂、小兒感冒片等 抗感冒藥處方組成主要有： ① 解熱鎮(zhèn)痛藥：在上述的抗感冒藥物中，除臣功再欣含有布洛芬，感冒通含有雙氯芬酸，其余抗感冒藥都含有劑量不同的對(duì)乙酰氨基酚。 ?第一代抗組胺藥具有良好的止癢效果，也有一定的止吐、局部麻醉作用，由于具有明顯的嗜睡、鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)，影響用藥者的日常生活和學(xué)習(xí)與工作，已越來越不適應(yīng)現(xiàn)代快節(jié)奏的生活。 ? 布洛芬又名異丁苯丙酸，為苯丙酸類非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，與吲哚美辛一樣，也是通過抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生抗炎、抗風(fēng)濕及解熱鎮(zhèn)痛作用。如白加黑、帕爾克、泰諾感冒片、克感敏、速效傷風(fēng)膠囊、感冒靈、去痛片、散利痛、撲感寧、兒童退熱片等，均含撲熱息痛。 ? 1899年，德國(guó)化學(xué)家拜爾創(chuàng)立了以工業(yè)方法制造阿斯匹林的工藝，大量生產(chǎn)阿斯匹林，暢銷全球。 第三節(jié) 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥 ? 解熱鎮(zhèn)痛藥是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛，且多數(shù)還有消炎、抗風(fēng)濕作用 的藥物。 病毒性肝炎用藥物 大黃： 性味苦寒，有瀉下攻積、瀉火解毒作用、活血祛瘀之功效。 （ 2） 阻止病毒穿入宿主脫殼 ， 防止宿主細(xì)胞感染 ， 如金剛烷胺等 。 ?大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要由鏈霉菌培養(yǎng)液中提取而得，其第一代產(chǎn)品首推美國(guó)禮萊公司于 1952年上市的 14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 —— 紅霉素。 頭孢唑啉 (先鋒霉素 V)：對(duì)革蘭氏陽性菌的作用同頭孢噻啶相似，對(duì)大腸桿菌、奇異變形桿菌作用較強(qiáng)，對(duì)傷寒桿菌、流感桿菌、產(chǎn)氣桿菌及吲哚陽性變形性菌等感染也有效。 1935年，英國(guó)牛津大學(xué)生物化學(xué)家錢恩和澳大利亞病理學(xué)家霍華德 .弗羅里對(duì)弗萊明的發(fā)現(xiàn)大感興趣。革蘭氏陰性細(xì)菌比革蘭氏陽性細(xì)菌多一層含脂多糖的膜壁，它能阻止殺菌劑進(jìn)入細(xì)胞膜，因而難以殺死?；前返拿趾芸煸卺t(yī)療界廣泛傳播開來。其藥效與青霉素類同，但在酸中穩(wěn)定，故可供口服。 ? 頭孢氨噻肟 ：本品作用較其他頭孢菌素強(qiáng)，但對(duì)于腎功能損害者應(yīng)減量。然而，這些藥物對(duì)腎功能有一定的損害。 1986年出現(xiàn)了第一個(gè)抗艾滋病藥物 AZT，它可以抗艾滋病毒地逆向轉(zhuǎn)錄酶， 1990年第一個(gè)抗艾滋病毒的蛋白酶抑制劑－沙奎拉韋出現(xiàn)，到 1996年它和 AZT等抗逆向轉(zhuǎn)錄酶的藥物聯(lián)合使用，就是雞尾酒療法，此療法可以有效地控制艾滋病情。 甘草甜素衍物 ：甘草酸單胺能抑制細(xì)胞內(nèi) HSV1的增殖。復(fù)方阿斯匹林由阿斯匹林、非那西汀和咖啡因三種藥物組成。 ? 阿司匹林的不良反應(yīng)較多，最常見的是胃腸道反應(yīng)，可引起食欲不振、惡心、嘔吐、消化道潰瘍和出血等。 3. 對(duì)肝臟作用：能使四氯化碳引