【正文】 大學(xué)出版社， 20xx， 9 [14] Yamaguchi Today,1994,20(2):199. [15] 蔣平平，盧冠忠 .固體超強(qiáng)酸催化劑改性研究進(jìn)展 [J]．現(xiàn)代化工， 20xx， 22(7):13— 15． 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 18 Jiang Pingping， Lu Guanzhong． Advances in modification of solid superacid catalysts[J]． Modern Chemical Industry， 20xx， 22(7):13— 15． [16] 汪穎軍，孫博，張海菊． SO42/MxOy型固體超強(qiáng)酸研究進(jìn)展 [J]．工業(yè)催化， 20xx， 16(2)： 12— 17． Wang Yingjun， Sun Bo， Zhang Haiju． Advances in SO42/MxOy solid superacid catalysts[J]． Industrial Catalysis， 20xx， 16(2):12— 17 [17]季山，廖世軍，王樂夫 .SO42/ZrO2類固體超強(qiáng)酸的研究進(jìn)展 [J].石油化工 20xx. 29(9)： 701705． [18] 廖德仲，何節(jié)玉 .固 體超強(qiáng)酸 SO42/MoO3TiO2 的制備及其催化酯化性能 [J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用 ,20xx,13(3):290291. [19] 吳少林 ,李來生 .SO42/Fe3O4Dy2O3 固體超強(qiáng)酸催化α 萘乙酸甲酯 [J].化學(xué)世 界 ,1997,(4):184185. [20] 陳里，丁來欣，崔立燕 .固體酸 SO42/Ti2La2O 的制備及催化酯 化活性研究 [J]. 化學(xué)物理學(xué)報(bào)， 1997， 10(1):8488. [21] 徐景士，陳慧宗 .稀土固體超強(qiáng)酸催化合成羥基苯甲酸酯研究 [J].江西師范大 學(xué)學(xué)報(bào)， 20xx， 24(4):144146. [22] Reddy J Sayari zirconium oxide prepared using the super molecular templating approach[J].CatalLett， 1996， 38:219223. [23] Bankoz I， Klyachko A L， etal.[J].Zeolites， 1988， 8:189195. [24] 關(guān)海鷹，梁克瑞，初玉霞編有機(jī)化 學(xué)實(shí)驗(yàn)，北京工業(yè)出版社， 111114. [25] 趙斌編有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，青島中國(guó)海洋大學(xué)出版社， 197 [26] 單尚，強(qiáng)根榮，金紅衛(wèi)，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn) [M].北京化學(xué)工業(yè)出版社， 20xx. [27] 劉湘，劉士榮編有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，北京化學(xué)工業(yè)出版社， 137140. 。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 15 結(jié) 語 浸漬酸的濃度和活化溫度是影響固體超強(qiáng)酸催化活性的主要因素。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 12 3 結(jié)果分析與討論 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 各組實(shí)驗(yàn)下回流過程中燒瓶中的液體沸騰的程度不同，蒸汽不斷上升冷凝，變成無色透明液體沿分水器上升慢慢融入剩水的支管中，支管中出現(xiàn)分層，上層無色透明油狀物又回流到燒瓶中，直到支管中的水層不再上升為止， 酯化反應(yīng)結(jié)束。 本文的重點(diǎn)是通過固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2催化合成乙酸異戊酯來研究固體超強(qiáng)酸的應(yīng)用。有機(jī)反應(yīng)中反應(yīng)物、產(chǎn)物在催化劑的表面吸附、脫附并進(jìn)行表面反應(yīng)，碳和體系雜質(zhì)等可能吸附、沉積在催化劑的活性部位上造成積碳，而使得催化劑的活性顯著下降； （ 3）反應(yīng)過程中失活機(jī)理。有研究表明焙燒溫度對(duì)超強(qiáng)酸活性的 影響很強(qiáng)很重要，而且影響是多方面的。8H2O(.)和 TiCl4(.)溶在一定量的蒸餾水中，用氨水作為沉淀劑，緩慢攪拌進(jìn)行沉淀反應(yīng)，將 PH 控制在 910 之間，反應(yīng)完成后把制備好的樣品分成若干份，分別在 10℃ 、 5℃、 0℃ 、 5℃、 10℃下陳化 24h，然后抽濾洗滌至武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 5 無 Cl離子檢出，在 110℃下干燥 12h，得到白色蓬松狀的固體，稍加研磨后傾入，再抽干 ，指定溫度下在馬弗爐中焙燒 4 小時(shí)，然后取出冷 卻 至室溫，即制得 SO42/ZrO2TiO2 樣品。要求不同的反應(yīng)酸強(qiáng)度區(qū)間不同，一般 酸強(qiáng)度區(qū)間的要求都符合 Bronsted 規(guī)則，即反應(yīng)速度與催化劑的酸強(qiáng)度成正比。有的文獻(xiàn)一般將固體超強(qiáng)酸分為兩類，即負(fù)載鹵素系列以及 SO42/MxOy 系列固體超強(qiáng)酸。 (2)研究不同制備條件下固體超強(qiáng)酸的活性，用不同條件制備的 SO42/TiO2固 體超 強(qiáng)酸合成乙酸異戊酯，通過對(duì)酯合成產(chǎn)率的分析得出最佳制備工藝條件。 結(jié) 語 ........................................... 15 致 謝 ........................................... 15 主要參考文獻(xiàn) ..................................... 17 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 1 1 論 緒 論文研究意義及主要內(nèi)容 論文研究的意義 近年來，科學(xué)研究工作者已經(jīng)逐步開始重視從消極的末端治理轉(zhuǎn)向清潔工藝的開發(fā)，“綠色化學(xué)”隨之而生。因此畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）引起的法律結(jié)果完全由本人承擔(dān)。 Last, focus on SO42/TiO2 type super acid catalytic synthesis of isoamyl acetate.， studied the different factors on the synthesis of isoamyl acetate production rate. Has summarized the light on solid superacid catalysts. And the prospect of solid superacid catalyst research and applications. The thesis is mainly about photocatalytic degradation of isoamyl acetate on prepared SO42/TiO2 solid superacid catalyst. Through the study of synthesis of isoamyl acetate production rate to research the preparation conditions on the catalytic activity of solid the concentration of impregnating solution and the soaking time, calcination time and calcination temperature. The results showed that the calcination temperature and the concentration of impregnating solution are major factors. Key words: solid super acid。研究發(fā)現(xiàn)，用 SO42對(duì) TiO2 的表面修飾，所制成的固體超強(qiáng)酸催化劑對(duì)有機(jī)物具有較高的光催化氧化活性 [58]，且穩(wěn)定性和抗?jié)裥阅芎芎?。?fù)合的結(jié)果是進(jìn)一步提高固體超強(qiáng)酸的酸強(qiáng)度，并使其綜合性能更加優(yōu)化，具有更高的應(yīng)用價(jià)值。 主要的應(yīng)用是有關(guān)酯合成反應(yīng)的研究，許多固體超強(qiáng)酸對(duì)液 — 固體系中進(jìn)行的各種酯化反應(yīng)有很好的催化效果。超細(xì) ZrO2 及其催化劑主要為 T 晶存在。 PH 值的影響 沉淀時(shí)溶液的 PH 值必須適當(dāng)，因?yàn)?PH值不僅影響超強(qiáng)酸催化劑的顆粒大小、比表面和孔結(jié)構(gòu)等基本物理性質(zhì)，而且還影響其晶相結(jié)構(gòu)，甚至直接關(guān)系到能否得到超強(qiáng)酸。通過與 IRDTA 結(jié)合，能夠定性、定量的分析固體催化劑表面的酸量。加強(qiáng)了固體酸催化劑失活機(jī)理、再生方法的研究，為實(shí)現(xiàn)工業(yè)化提供必要條件。待液層分界后移去頂塞分出水層。 表 不同活化時(shí)間所得產(chǎn)率的數(shù)據(jù)表 活化時(shí)間（ h) 2 3 4 5 6 產(chǎn)率（ %） 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 14 圖 活化時(shí)間與產(chǎn)率的關(guān)系曲線圖 由圖 可知，活化時(shí)間對(duì)酯的合成產(chǎn)率有一定的影響，活化時(shí)間為 4h 時(shí)酯的產(chǎn)率最高為 ％。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文（專用）稿紙 16 致 謝 本文是在文卓瓊老師的耐心指導(dǎo)下完成的。 本實(shí)驗(yàn)主要研究了浸漬酸（ H2SO4)濃度，浸漬時(shí)間，活化時(shí)間，活化溫度四個(gè)因素對(duì)制備固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2 的影響。 酸浸漬時(shí)間對(duì)合成乙酸異戊酯的影響 通過控制單一變量浸漬時(shí)間制備固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2 催化劑，在固定條件酸濃度 ，活化時(shí)間 4h，活化溫度 500