【正文】 所落實。麻醉藥品，一類精神藥品設(shè)有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，專車登記，賬物符合。 四、設(shè)施與設(shè)備 藥庫、藥房內(nèi)藥品各自分區(qū)明顯，藥庫中藥品狀態(tài)分區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設(shè)施設(shè)備一應(yīng)俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質(zhì)量。 六、藥品質(zhì)量驗收管理 藥品入庫驗收嚴格按照標準操作規(guī)程進行，嚴格按法定質(zhì)量標準和合同質(zhì)量條款對購進藥品，同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進行驗收逐一檢查，經(jīng)驗收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)，倉庫保管員憑驗收員簽字收貨，對驗收不合格、無驗收人員簽字的藥品不準入庫，倉庫保管員有權(quán)對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊不清等有質(zhì)量問題的藥品拒收，并報告醫(yī)院有關(guān)部門處理。同時有專人負責藥品不良反應(yīng)收集和報告。截止今年7月，我鎮(zhèn)已制作宣傳標語20幅、宣傳欄24個，發(fā)放宣傳資料1000余份、廣播宣傳15次；加大對協(xié)管員和從業(yè)人員的專題培訓，以會代訓，提高從業(yè)人員的法律意識和責任意識。二是部分協(xié)管員食品藥品安全知識積累不多，培訓沒有完全跟上。 ，必須遵守操作規(guī)程，嚴格落實安全防護措施。 、劇毒藥品與普通藥品分開存放（建立單獨的保管室或?qū)ｉT的櫥柜）。 ④腐蝕品。（轉(zhuǎn)載于：藥品安全自查報告）強氧化性物質(zhì)和有機溶劑能腐蝕橡皮，不能盛放在帶橡皮塞的玻璃瓶中。 儀器室藥品不全。 四、藥物不良反應(yīng) 藥物不良反應(yīng)的定義。提高治療效應(yīng)，減弱毒副反應(yīng)是聯(lián)合用藥的目的，反之，治療效應(yīng)降低，毒副反應(yīng)加大，是聯(lián)合用藥不當所致。 設(shè)施設(shè)備。XX縣區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品安全自查整改表。 自查小組還明確了各個崗位職責，做到責任到人。 衛(wèi)生站內(nèi)沒有違法藥品廣告和宣傳資料。 此次檢查的重點藥品種類以生物制品和避孕藥品等高風險品種為主。已在中藥庫存區(qū)增加防潮板三張，增加防潮；放樟腦丸若干，以達到防蟲目的；中藥庫存區(qū)窗戶新增窗簾一個，以達到避光的目的。 藥品陳列。大多數(shù)藥物都或多或少地有一些與治療目的無關(guān)的副作用或其他不良反應(yīng)，以及耐藥、成癮等。：中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生化藥品、生物藥品等。 實驗室、化學儀器室均有兩把鎖?；顫姷慕饘兮?、鈉要保存在煤油中。在處理過程中盡量減少對環(huán)境的污染。 2014年6月15日篇四：化學實驗室藥品安全自查報告 化學實驗室藥品安全自查報告 為了貫徹上級《關(guān)于立即開展危險化學藥品及再生資源回收安全檢查》的文件精神，進一步加強學校危險化學品的使用、管理，保障學校和師生的生命財產(chǎn)安全，我校近期對化學藥品安全使用、管理進行了一次徹底檢查，現(xiàn)就檢查情況匯報如下： 一危險、劇毒藥品的采購 危險、劇毒藥品的采購由學?；瘜W教師和實驗室工作人員根據(jù)教學大綱和教材要求，參照《其他中學教學儀器配備目錄》提出申購計劃。嚴格保管好各類化學危險品和劇毒品，做到人離門鎖。第三，對農(nóng)村家宴進行專項整治。 三是加強培訓，提高素質(zhì)。如發(fā)現(xiàn)藥品包裝有異常響動和液體滲漏，外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞、標識模糊不清、脫落、藥效超過的藥品停止發(fā)貨并報有關(guān)部門。特別是在確定首營品種之前，先對法定資格和質(zhì)量保證體系進行審核，在購進首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，經(jīng)藥劑科嚴格審核和醫(yī)院主管領(lǐng)導審核批準后，才進貨使用。醫(yī)院在編制購貨計劃時以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，嚴格通過XX省藥品集中采購網(wǎng)簽署購銷合同，明確質(zhì)量條款，作為采購藥品進貨憑據(jù)。 九、藥品調(diào)配 藥房調(diào)配藥品時，嚴格把關(guān)處方，必須是注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能進行調(diào)配，調(diào)配、拆零藥品，根據(jù)臨床需要設(shè)立獨立的調(diào)配、拆零專用操作臺，調(diào)配拆零場所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對所用容器和工具定期清 洗消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，對直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上表明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)院名稱、拆零日期等內(nèi)容，并對拆零藥品做好詳細記錄。食品藥品安全工作重在監(jiān)管、首在宣傳。截止目前，我鎮(zhèn)食安辦接到農(nóng)村家宴申報20余次，無一例農(nóng)村家宴事故發(fā)生。劇毒藥品的管理嚴格執(zhí)行“四雙制度”，即“雙人驗收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊”。在做計劃時，應(yīng)嚴格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量。注：危險、劇毒藥品的具體范圍 ： ①易燃液體汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。 光照或受熱容易變質(zhì)的試劑（如濃硝酸、硝酸銀、氯化汞、碘化鉀、過氧化氫以及溴水、氯水）要存放在棕色瓶里，并放在陰涼處，防止它分解變質(zhì)。 化學實驗廢液處理有記錄。 二、藥品質(zhì)量機構(gòu)組織 分管院長 ：王志勇質(zhì)量負責人：關(guān)世芳采購員 ：關(guān)世芳 三、藥品管理儲存 根據(jù)藥品儲存條件和要求儲存于相應(yīng)的庫區(qū)，將藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間分開存放。一般來說，應(yīng)盡可能選擇對病人有益無害或益多害少的藥物，因此在用藥時必須嚴格掌握藥物的適應(yīng)癥，防止濫用藥物。按照藥品用途及劑型分類陳列；針劑及大輸液類藥品沒有倒置存放現(xiàn)象；陳列藥品有溫濕度監(jiān)測記錄，并按要求做到每日記錄兩次；中藥飲片柜斗全部正名正字，標簽清楚且與藥品一致；拆零藥品集中存放并配有拆零所必需的工具及專用包裝袋。 有專門的中藥飲片庫存區(qū)，但未建立養(yǎng)護記錄。本次自查工作重點檢查了藥品購進企業(yè)的資質(zhì)是否齊全，驗收情況是否及時準確，批號、有效期與票據(jù)是否相符，有無近效期或過期藥品。 做到文明，熱情，周到的服務(wù)。 三、此次自查過程中自查小組再次組織學習了與藥品各相關(guān)制度，并進行了制度學習考核。 附。嚴格按照《處方藥管理辦法》管理和銷售處方藥；不合格藥品有專區(qū)存放，并有標識和記錄，未發(fā)現(xiàn)過期及不合格藥品；未擅自配制銷售制劑，未使用其他醫(yī)