【正文】 2 點(diǎn) 3 封孔 試 樣 狀 況 1. 環(huán)保工藝執(zhí)行狀況 : □執(zhí)行環(huán)保工藝 □執(zhí)行非環(huán)保工藝 審核： 編制： 日期： 2. 特殊工藝執(zhí)行情況： 3. 試樣線速： （米 /分鐘） 條件 說明： 以上誤差 容忍值為 電壓177。 2） 涉及圖紙，樣品等佐證的資料必須齊全，可信賴 。 試樣合格后，市場(chǎng)部應(yīng)了解客戶的定單量，各部門應(yīng)做好的量產(chǎn)準(zhǔn)備工作。同時(shí)填寫“ 樣品信息識(shí)別與試樣品表 ”。 生管組 ： 負(fù)責(zé) 樣品制作時(shí)間的安排。 及時(shí)處理屬于本部門內(nèi)舊的庫存產(chǎn)品。 工程部 將 “ 樣品信息識(shí)別試樣表 ”原件存檔， 1 份交于品質(zhì) 部 ， 1 份交于 生產(chǎn) 部 門 備案，以便批量生產(chǎn)時(shí)作為質(zhì)量控制依據(jù)。 F． 安全性、法規(guī)或其他要求發(fā)生變化 。 所 涉及到 PPAP 中的 PFMEA、 PMP 等文件更改時(shí)必須交客戶承認(rèn)，除非客戶放棄。 □電鍍規(guī)格表； □圖紙； 簽名 /日期： □其它 ： ________________________ 3 實(shí)驗(yàn)室：□藥水操作條件； □化學(xué)品檢規(guī)范； □凱樂藥水一覽表； 簽名 /日期： □ 其它： _________________________ 4 市場(chǎng)部：涉及 PPAP 資料更改提交顧客批準(zhǔn)（與顧客確認(rèn)） 簽名 /日期： □需要； □不需要 5 其它變更： _______________________________ 簽名 /日期： 舊版庫存品處理 ： 部門 數(shù)量 簽名 □報(bào)廢 市場(chǎng)部 □返工 /返修 制造部 □讓步接收 工程部 □放待處理區(qū)待客戶確認(rèn) 品質(zhì)部 □其它 _________________ :________________________ 簽核部門 市場(chǎng)主管： 意見及建議： 品保主管： 意見及建議： 制造主管： 意見及建議： 實(shí)驗(yàn)室主管： 意見及建議： 其它部門： 意見及建議： 工程主管： 意見及建議： 批準(zhǔn) 總經(jīng)理： 工程部跟蹤（包括確認(rèn)變更效果與相關(guān)更改資料）： 簽名 /日期： 備注： 注：如有重大變更（工藝方案的重大變更，以及產(chǎn)品質(zhì)量有嚴(yán)重影響的變更，如 ROHS 要求等） 需報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)。 公司內(nèi) 外 部發(fā)生任何工程變更時(shí)，工程部、生產(chǎn)部、品 質(zhì) 部等相關(guān)部門應(yīng)評(píng)估是否會(huì)影響 RoHS管制，確認(rèn)是否滿足 RoHS 管制要求，并由申請(qǐng)變更部門提出 《工程更改申請(qǐng)單》 ，同時(shí)添附評(píng)估變更后的可行性報(bào)告，提交 RoHS 專員，必要時(shí)還應(yīng)按客戶的要求提報(bào)。 D． 加工方式的改變 。 品質(zhì) 部 檢測(cè)完畢后， 進(jìn)行 品質(zhì)、生產(chǎn)、 工程