【正文】 g 不完全抗體的方法。 （ 3）輸血科（血庫(kù)）技術(shù)人員如遇到本人不能確定的結(jié)果時(shí)，應(yīng)請(qǐng)示資深技 術(shù)人員，必要時(shí)應(yīng)重復(fù)進(jìn)行試驗(yàn)。（ 4）已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告需要進(jìn)行補(bǔ)充或更改時(shí)，應(yīng)將原報(bào)告收回、注銷，重新發(fā)出一份新的檢驗(yàn)報(bào)告，新報(bào)告的編號(hào)與原報(bào)告一致，經(jīng)原檢驗(yàn)者、原審核者核查和同意后方可發(fā)出報(bào)告。技術(shù)檔案主要包括技術(shù)人員的學(xué)歷、學(xué)位證書、資格證書、專業(yè)培訓(xùn)證書（進(jìn)修結(jié)業(yè)證、繼教學(xué)分證、上崗證）以及論文、科技成果等。（ 3）實(shí)驗(yàn)室確保檢驗(yàn)報(bào)告在約定時(shí)間內(nèi)送達(dá)臨床科室。 疑難血標(biāo)本的送檢。 檢測(cè)過(guò)程 （ 1）輸血科（血庫(kù)）技術(shù)人員按項(xiàng)目操作規(guī)程對(duì)血標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。執(zhí)行《吸收實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《放散實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。儀器設(shè)備檔案應(yīng)有專人管理，有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄，日常使用、保養(yǎng)填寫《輸血科（血庫(kù)）儀器設(shè)備使用、保養(yǎng)記錄》。 輸血科（血庫(kù)）技術(shù)人員 負(fù)責(zé)受血者血標(biāo)本的審核、接受、檢測(cè)、保存和銷毀。輸血管理信息系統(tǒng)通過(guò)計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)信息化作為醫(yī)院輸血科管理的一部分，主要起到了血站血液信息管理的作用，同時(shí)也可以與醫(yī)院其他管理系統(tǒng)高效共享相關(guān)數(shù)據(jù)，包含的信息數(shù)據(jù)涉及范圍極廣，可以延伸涉及到醫(yī)生、護(hù)士等人員。 中并產(chǎn)生電子 第 5 頁(yè) 共 17 頁(yè) 化的配血報(bào)告并傳回臨床。 atmis 的系統(tǒng)管理和數(shù)據(jù)維護(hù)btmis 參數(shù)的設(shè)置及權(quán)限分配 ctmis 操作者的培訓(xùn)及業(yè)務(wù)指導(dǎo) dtmis 的系統(tǒng)管理和數(shù)據(jù)維護(hù)； tmis 參數(shù)的設(shè)置及權(quán)限分配；tmis 操作者的培訓(xùn)及業(yè)務(wù)指導(dǎo) 的管理模塊包括血液出入庫(kù)、血液貯存、血液發(fā)放、臨床輸血申請(qǐng)、血標(biāo)本接收、血液相容性檢測(cè)、自體輸血、統(tǒng)計(jì)、質(zhì)量控制和輸血不良反應(yīng)調(diào)查與追蹤等。與以往工作相比，獨(dú)立后的輸血科有更詳細(xì)的工作流程和規(guī)范，管理上也更加細(xì)致。 建立起良好的規(guī)范機(jī)制。 適用于輸血科（血庫(kù)）實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)工作及其影響因素的管理。實(shí)驗(yàn)室的溫度和濕度等環(huán)境要求符合有關(guān)規(guī)定。 （ 2）交叉配血試驗(yàn)。（ 6）試 第 12 頁(yè) 共 17 頁(yè) 劑紅細(xì)胞制備：執(zhí)行《 a、 b、 o 型試劑紅細(xì)胞制備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。 （ 10）按要求參加國(guó)家衛(wèi)生部和（或）省臨檢中心組織開(kāi)展的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，執(zhí)行《室間質(zhì)評(píng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。（ 2）檢測(cè)項(xiàng)目、檢測(cè)結(jié)果和 單位、參考范圍、檢測(cè)結(jié)論、異常結(jié)果提示。（ 2）所有報(bào)告 均應(yīng)妥善保存。 （ 2）檢出稀有血型、罕見(jiàn)紅細(xì)胞血型不規(guī)則抗體等，應(yīng)及時(shí)通知經(jīng)治醫(yī)師。（ 4）其他需要注釋的內(nèi)容。輸血科（血庫(kù)）技術(shù)人員按《室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》和各自檢測(cè)項(xiàng)目操作規(guī)程中 “ 指控要求 ” 對(duì)實(shí)驗(yàn)的有效性進(jìn)行判斷。執(zhí)行《 hlai/Ⅱ 類血清學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《 hla 抗體（ elisa 法）檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》及《 hla 抗體（淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)法）檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。 （ 3）交叉配血試驗(yàn)相合后需在血袋上貼上《交叉配血相容 第 11 頁(yè) 共 17 頁(yè) 性標(biāo)簽》，內(nèi)容包括受血者姓名、床號(hào)、病案號(hào)、 abo 血型、 rhd血型、交叉配血實(shí)驗(yàn)結(jié)果、配血者及配血日期。具有國(guó)家認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)職稱，須接受輸血檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。 組織編寫實(shí)驗(yàn)室體系文件。 第 6 頁(yè) 共 17 頁(yè) 提升科室整體業(yè)務(wù)水平 通過(guò)使用該系統(tǒng)，使科室整體業(yè)務(wù)水平得到提高，減少一些不必 要的中間環(huán)節(jié)，避免人為干預(yù)，避免醫(yī)療資源的浪費(fèi)。 以往的醫(yī)院輸血科與醫(yī)院檢驗(yàn)科在同一部門工作，所用軟件大多是 his 服務(wù)商提供的 lis 系統(tǒng)，該系統(tǒng)針對(duì)輸血科工作模式單一，工作原理簡(jiǎn)單，只能為輸血科提供少量的信息化服務(wù)。 atmis 的引進(jìn) b 數(shù)據(jù)備份及日常維護(hù) c 醫(yī)療機(jī)構(gòu)授權(quán) dtmis 的引進(jìn)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)授權(quán)、數(shù)據(jù)備份及日常維護(hù) tmis 所需引薦設(shè)備的配置；信息管理部門負(fù)責(zé)構(gòu)建 tmis 運(yùn)行環(huán)境。