【正文】 學(xué)生回答 密度比 水在時(shí)，提問：為什H H— C— C— Br H H H 溴乙烷分放在兩支試管中，往其中一只中加入 2mL的水，振蕩，靜置。 (1) 水解反應(yīng)： CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr (2).消去反應(yīng)： CH3CH2Br CH2＝ CH2+HBr 消去反應(yīng) (elimination reaction)：有機(jī)化合物在一定條件下，從分子中脫去一個(gè)小分子（如 H2O、 HX 等）而生成不飽和（含雙鍵或叁鍵）化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng) .一般來說，消H H— C— C— Br H H H 去反應(yīng)是發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上 . 二、 鹵代烴 . . (1).定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物 .一鹵代烴的通式： R—X. (2).分類： ① ．按分子中鹵原子個(gè)數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴 . ② ．按所含鹵原子種類分：氟代烴、氯代烴、溴代烴 . ③ ．按烴基種類分：飽和烴 和不飽和烴 . ④ ．按是否含苯環(huán)分：脂肪烴和芳香烴 . : (1).常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷 、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體 . (2).所有鹵代烴都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑 . (3)互為同系物的鹵代烴，如一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是：隨著碳原子數(shù)（式量）增加，其熔、沸點(diǎn)和密度也增大 .（ 沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的烴） (4).鹵代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨烴基中支鏈的增加而降低。 知 識(shí) 結(jié) 構(gòu) 與 板 書 設(shè) 計(jì) 第三節(jié) 鹵代烴 一、溴乙烷 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán) C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br —Br 2. 物理性質(zhì)：無色液體，沸點(diǎn)比乙烷的高，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水大 。 ［學(xué)生探究實(shí)驗(yàn) 1］ 試劑和儀器：試管、溴乙烷、蒸餾水、酒精 （ 1）用試管取約 2mL 的溴乙烷，觀察溴乙烷在常溫下的顏色和狀態(tài)?？刹捎盟〖訜帷Ｈ珀P(guān)于鹵代烴的水解反應(yīng)與必修 2所學(xué)的乙醇內(nèi)容聯(lián)系，理解溴乙烷和 NaOH的反應(yīng)實(shí)際上可與乙醇和溴化氫的反應(yīng)互 為可逆。溴乙烷水解反應(yīng)中， C—Br鍵斷裂，溴以 Br形式離去，故帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)如 OH、 HS等均可取代溴乙烷中的溴。溴原子作為溴乙烷的官能團(tuán)，發(fā)生化學(xué)變化應(yīng)圍繞著 C—Br 鍵斷裂去思考。 ［講］ 結(jié)合日常生活經(jīng)驗(yàn)說明鹵代烴的用途，以及 DDT 禁用原因和鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞原理 . ［投影］ ：致冷劑、滅火劑、有機(jī)溶劑、麻醉劑，合成有機(jī)物 . 害： (1).DDT 禁用原因 :相當(dāng)穩(wěn)定，在環(huán)境中不易被降解，通過食物鏈富集在動(dòng)物體內(nèi)，造成累積性殘留，危害人體健康和生態(tài)環(huán)境 . (2).鹵代烴對(duì)大氣臭氧層