【正文】 透光率為 100％（或吸收度為 0），而被測的試樣透光率（或吸收度）是相對于標(biāo)準(zhǔn)溶液而言，實(shí)際上就是由出射狹縫射出的單色光，分別通過被測試樣和標(biāo)準(zhǔn)溶液，這兩個光能量之比值，就是在一定波長下對于被測試樣的透光率（或吸收度）。主要由輻射源（光源）、色散系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機(jī)、自動記錄器及顯示器等部件組成。如有渾濁，應(yīng)預(yù)先過濾，并棄去初濾液。 （ 2）如上述方法處理不好，必要時可用重鉻酸鉀 硫酸洗液泡洗 1～ 2 分鐘，用自來水沖凈，再用純化水沖凈。 七、結(jié)果計算 A E１％ １ ｃｍ （供試品） = —— CL E１％ １ ｃｍ （供試品） 含量（ %） = —————————— 100% E１％ １ ｃｍ （標(biāo)準(zhǔn)值或?qū)φ掌罚? 八、允許差 儀器分析方法的誤差限度，除另有規(guī)定外，其相對偏差應(yīng)在177。中國藥典主要用于藥品的含量測定、有關(guān)物質(zhì)檢查、雜質(zhì)限度檢查和鑒別等。 取各品種項下的對照溶液，連續(xù)進(jìn)樣 5次，除另有規(guī)定外，其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不大于%。 （二）外標(biāo)法 測定供試品中某個雜質(zhì)或主成分含量 ，精密稱（量）取對照品和供試品，配制成溶液，分別精密取一定量，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測量對照品和供試品待測成分的峰面積（或峰高），按下式計算含量： AX 含量（ CX） = CR這對于緩沖流動相來說是非常重要的，鹽類的析出會很快損壞要維護(hù)的部件。填充柱內(nèi)裝吸附劑、高分子多孔小球或涂漬固定液的載體；毛細(xì) 管柱內(nèi)壁涂漬或交聯(lián)固定液。 ，特別應(yīng)注意留針時間和室溫的影響。 ，將空白溶液倒出，用供試品溶液沖洗 3～ 4 遍，將供試品溶液緩緩注入測定管，用擦鏡紙擦凈測定管，特別要擦凈兩端的通光面，按相同的位置和方向正確地放入樣品室內(nèi)，蓋好箱蓋。 ℃（或各藥品項下規(guī)定的溫度）。 或其它元件損壞的故障，應(yīng)按電原理圖詳細(xì)檢查。 ，因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰，防止球泡破碎。 ，可以拆開底板用電吹風(fēng)等工具加熱讀數(shù)開關(guān)，使讀數(shù)開關(guān)干燥，但溫度不 得超過 60℃。 ，不用或移動時，將 pHmV分檔開關(guān)置于“ 0”處，以減少擺動。 10儀器應(yīng)放置干燥通風(fēng)處，防止潮氣侵蝕，鎮(zhèn)流器應(yīng)注意散熱。 ，關(guān)閉總電源開關(guān)。 ，應(yīng)先將氣泡浮在凸頸處，通光面兩端的霧狀液滴，應(yīng)用擦鏡紙揩干。 六、測定法 1. 同高效液相色譜法項下規(guī)定。 。 pH值超限， pH值應(yīng)控制在 ～ 。 （ 1）內(nèi)標(biāo)物質(zhì)應(yīng)是樣品中不含有的組分，否則會使峰重疊而無法準(zhǔn)確測量內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積。 六、系統(tǒng)適用性試驗 按各品種項下要求對儀器進(jìn)行適用性試驗，即用規(guī)定的對照品對儀器進(jìn)行試驗和調(diào)整，應(yīng)達(dá)到規(guī)定的要求，或規(guī)定分析狀態(tài)下色譜柱的最小理論板數(shù)、分離度、重復(fù)性和拖尾因子。 性時，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補(bǔ)充至同一體積，顯色后測定各份溶液的吸收度，然后以吸收度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸收度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出其含量。并在搬動或運(yùn)輸時，應(yīng)將可動部分固定，如各旋鈕可用膠布貼住，狹縫位置開大些，然后固定，不要關(guān)小狹縫，以免運(yùn)輸時振動使狹縫刀口受損壞。 ，應(yīng)拿毛玻璃兩面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。本法有多種，使用時均應(yīng)按各品種項下規(guī)定的方法進(jìn)行。 1 朗伯 — 比耳定律 A = lg— = ECL T 式中 A為吸收度； T為透光率； E為吸收系數(shù)，采用的表示方法是（ E１％ １ ｃｍ ），其物理意義為當(dāng)溶液濃度為 1%（ g/ml），液層厚度為 1cm時的吸收度數(shù)值； C為 100ml溶液中所含被測物質(zhì)的重量（按干燥品或無水物計算）， g； L為液層厚度， cm。 。 ，以在 ～ 。 ，主機(jī)試樣室內(nèi)應(yīng)放入袋裝或筒裝硅膠干燥劑。使用前應(yīng)校正測定波長并按儀器說明書進(jìn)行操作。具體校正方法和主要技術(shù)指標(biāo)見“高效液相色譜儀檢測器的校驗”。測定雜質(zhì)含量時，須采用峰面積法。 八、注意事項 6000PSI的壓力，但不要使泵處于 4000PSI以上的壓力為宜。所以流動相、樣品使用前必須用 m微孔濾膜過濾；流動相并先經(jīng)脫氣處理后使用。使用時應(yīng)按儀器的說明書進(jìn)行操作。其值可以從自動示數(shù)盤上直接讀出。 45 處自動停止，此時取出測定管，按一下復(fù)測按鈕開關(guān)，儀器即轉(zhuǎn)回零位。 ，尤其在盛放有機(jī)溶劑后 ,必須立即洗凈，以免橡皮圈受損發(fā)粘。使用前應(yīng)把電極彎管下端橡皮套除去。 ，或老化（使用或久放二年以上），則應(yīng)調(diào)換新的電極，否則測量時反應(yīng)遲鈍，甚至造成較大的測量誤差，新的電極（或干放一段時間后的電極）在使用之前需在純化水內(nèi)浸一晝夜。 pH緩沖液與溶解供試品的純化水 ,應(yīng)是新沸過的冷純化水 ,其 pH值應(yīng)為 ～ 。 ，無顯著振動和強(qiáng)電磁場干擾，并防止灰塵及腐蝕性氣體侵入。 ，使用時須特別小心，避免碰撞和觸摸，只能 以擦鏡紙揩試，以防磨損。但儀器的性能可能略有降低。